检测高浓度甲醇在电位滴定法中的应用

本文针对现净化厂普遍利用气相色谱分析方法检测甲醇浓度,而该方法分析检测高浓度甲醇具有不可忽略的弊病。本文对该方法及其弊病进行了介绍分析总结评价。且以我厂回收后甲醇成分单一的特点,着重提出了电位滴定法。本方法采用先分析检测出产品甲醇中的水含量,再用差减法计算甲醇真实含量。该方法具有准确度高,重复性好,操作简单,成本低廉等特点。     

气相色谱法测定水中丙烯酰胺的方法研究

建立了溴化衍生-液液萃取-气相色谱法,以检测水中的丙烯酰胺。通过对衍生化有影响的硫酸加入量、反应时间、溴的来源等进行优化,发现在硫酸的加入量为5.0mL、反应时间为30min时可达到良好的效果,方法的最低检出限为0.02μg/L,回收率为98%~100%,精密度不高于9.9%。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确,适用于水中丙烯酰胺的测定。     

重氮偶合分光光度法检测水中苯胺

本文建立了用重氮偶合分光光度法检测生活饮用水及水源水中苯胺的操作方法,本方法简单便捷,能用于水中苯胺的快速测定。     

陕北农村饮用水氟含量的快速检测方法研究

为减少陕北农村引用水中氟含量超标带来的影响,结合当前的检测技术,分别采用离子色谱法和离子电极选择法对陕北农村引用水样进行检测,以探讨这两种方法在饮用水中氟含量检测的准确性。结果表明,两种方法在氟离子检测的精密度上通过统计学检验,无明显统计差异,当离子电极选择法应用在农村地区更简单。     

高效液相色谱法测定抗氧剂1790的含量

建立了用高效液相色谱测定抗氧剂1790的分析方法,即采用Agilent1260色谱系统,ODS柱,以甲醇作为流动相,选择284nm作为检测。确定了组分保留时间,分离效果。该方法操作简便快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA磺酸钠注射液含量

建立了高效液相色谱测定丹参酮ⅡA磺酸钠注射液含量的方法.流动相为甲醇和0.05mol/L的醋酸钠溶液,该醋酸钠溶液含0.1%(质量分数)的庚烷磺酸钠,用冰醋酸调节pH=4.5;流动相中V(甲醇):V(醋酸钠)=55:45;检测波长为271 nm.方法学研究表明本法适用性良好.     

流动注射法(FIA)测定水中弱酸性氰化物

在简要介绍水中氰化物检测方法的基础上选择采用流动注射法的异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定饮用水中氰化物的含量,详细说明了检测原理、步骤和分析流程。同时与经典的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检测结果及效果进行了比较,结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、精密度高、减少污染等特点。最后指出了流动注射法在今后水质分析中的发展趋势。     

亚甲蓝快速分析水中阴离子表面活性剂的方法探讨

检测水中阴离子表面活性剂,常规利用亚甲蓝分光光度检测方法,该检测方法操作方式及步骤较为复杂,易对检测人员身体造成一定的伤害,且操作过程中存在一定缺陷。本次实践主要是利用快速分析方法,对水中阴离子表面活性剂进行分析。本文开展的所涉及实验原理及仪器,均采取有效的实验方法,使结果指标满足相关标准要求。     

浅谈甲醇中苯系物的测定方法

甲醇之中苯系物的测定是有效控制甲醇纯度的关键,文章首先对甲醇之中苯系物测定的实验进行了设计研究,从仪器和色谱的角度,对测定实验的基本组成情况进行了明确处置,并对试验的方法进行了总结。还从提取条件分析和苯系物检测方面,对甲醇之中的苯系物检测措施进行了制定,最终对甲醇之中的苯系物进行了样品分析,对提升甲醇之中的苯系物含量测定水平,优化甲醇浓度控制质量,具有重要积极意义。     

EDTA滴定法测定总硬度的检出限验证分析

介绍了用EDTA滴定法测定水中总硬度两种检测方法中"铬黑T指示剂"的配制和使用。用这两种方法测定了蒸馏水的总硬度(总硬度的空白值),在准确度、精密度保证的前提下,验证了两种检测方法检测限的不同,并对实验进行总结提出了经验,从而为提高水中总硬度测定的准确性提供依据。     

液相色谱直接测定水中苯胺在应急监测中的应用

为了建立一种快速准确测定水体中苯胺的分析方法,以用于环境应急监测,使用高效液相色谱-荧光检测法测定水中的苯胺。将水样经微孔滤膜(0.22μm)过滤后直接进样分析,以甲醇和磷酸盐缓冲溶液作为流动相,在λ_(Ex)/λ_(Em)=230nm/340nm的荧光条件下进行测定,数据显示:该方法在质量浓度0.010~2.00mg/L的范围内线性良好,检出限为0.098μg/L,测定下限为0.392μg/L;在连续12d的实际环境应急监测中,其加标回收率为91%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.0%~3.1%,绘制质量控制图结果满意。该方法可快速准确地提供监测数据,是监控水体污染程度和评估应急处理措施的有效手段,适用于水中苯胺的环境应急监测和日常监测。     

无火焰原子吸收法测定水中铅的测量不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,对无火焰原子吸收法测定水中铅的测量不确定度进行评定。结果表明,无火焰原子吸收法测定水中铅的不确定度主要来源于工作曲线拟合、重复测定样品、标准溶液及配制。经评定:水中铅检测结果可表示为:(5.60±0.20)?g/L,k=2,进一步反应了测量结果的可信度与完整性,并建立了一套切合实际的测量不确度评定的步骤和方法。     

气相色谱法测定水中百菌清和溴氰菊酯的方法研究

百菌清和溴氰菊酯的前处理工艺中鲜有对2种组分同时进行测定的方法,为优化萃取方法,研究建立了液液萃取-气相色谱法同时测定水中百菌清和溴氰菊酯,针对影响回收率的因素进行了试验,确定了氯化钠、正己烷用量及萃取时间。百菌清和溴氰菊酯的最低方法检出限分别为0.05μg/L和0.40μg/L,精密度分别为2.3%~13.2%和3.8%~9.1%。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足水中百菌清和溴氰菊酯的测定要求。     

聚乙烯醇树脂中甲醇和醋酸甲酯的准确测定

聚乙烯醇树脂（PVA）广泛应用于纤维生产、粘合剂、可降解薄膜、药用辅材等方面。随着人们环保要求的提高和对原材料安全的考虑,因此建立一种快速、准确的测定PVA中甲醇、醋酸甲酯的方法非常重要。本试验建立了的顶空联合气相色谱法,快速、灵敏度高、准确,能够满足客户的检测要求。     

刍议利用甲醇弛放气生产甲醇专利技术的应用

随着我国经济水平的持续进步和化工企业整体水平的不断提升,利用甲醇弛放气生产甲醇专利技术的应用得到了越来越广泛的关注。本文从对利用甲醇弛放气生产甲醇专利技术进行简析入手,对利用甲醇弛放气生产甲醇专利技术应用进行了分析。     

食用动物油脂中抗氧化剂BHA、BHT和TBHQ 测定方法的探讨

建立了同时测定动物油脂中三种抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6二叔丁基对甲酚（BHT）和叔丁基对苯二酚（TBHQ）的气相色谱、液相色谱和气质联用的检测方法。样品经甲醇提取后,分别采用气相色谱法、液相色谱法、气质联用法分析,3种组分分离完全,在0.01-0.20g/L浓度范围内线性关系良好,加标回收率为90%-105%,测定结果的相对标准偏差（n=6）（RSD）<4.0%,该三种方法简单快速准确,可用于动物油脂中抗氧化剂的同时测定。     

低温甲醇洗技术及其在煤化工中的应用分析

对低温甲醇洗技术及在煤化工中的应用进行研究,能够有效提高低温甲醇洗技术的应用质量。基于此。本文将对低温甲醇洗技术的优点进行简单介绍,并对低温甲醇洗技术在煤化工的应用进行研究,其中主要包括在天然气中的应用、在合成氨中的应用、在甲醇中的应用三方面内容。     

HPLC法测定6-甲基尿嘧啶的含量及有关物质

建立了6-甲基尿嘧啶含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。采用C18柱,检测波长为263 nm,流动相为甲醇-0.1 mol/L的醋酸铵(二者体积比为40∶60),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。样品检测质量浓度的线性范围为5～200μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.42%(RSD值为0.51%)。该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,能有效用于产品的质量控制。     

低压加氢法制备1,4—环己烷二甲醇的探析

文章分析了1,4—环己烷二甲醇的基本特点和理化性质,对其危险性和用途进行了简要论述,同时还分析了该物质的制备方法。以低压加氢法为例,阐述了1,4—环己烷二甲醇的制取要点。     

甲醇精馏工艺的优化分析

甲醇在工业中有着广泛的应用,是一种经常使用的原材料。进行甲醇生产时,为了保证甲醇的浓度,对甲醇精馏工艺进行优化是一直以来行业内思考的问题。文章针对甲醇精馏制作过程当中的步骤进行了分析,对甲醇精馏工艺产生影响的因素进行了探讨,并提出相关的改善意见,以便保证生产甲醇精馏工艺的工作效率和甲醇质量。