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原子吸收法测定茶叶中的铜 总被引:4,自引:0,他引:4
利用原子吸收法测定茶叶中的铜时两种前处理方法的比较,一种是采用国标法中的灰化法。另一种是新的前处理方法即浸提法。通过实验看出浸提法和灰化法处理样品测得结果一致。且浸提法既简单又省电,准确可靠,适合大批样品测定,便于推广应用。 相似文献
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试样经Na2O2熔融,在3~4mol/L的HCl介质中,以TiCl3为还原剂,将W^+6还原为W^+5,并与SCN作用生成稳定的黄色络合物。借此进行光度测定,该络合物采用721分光光度计在430nm处测定,有最大吸收,此方法灵敏度高,重线性好,适用于地质样品中ω(WO3)/10^-2=0.03~5.0的测定. 相似文献
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水样中痕量汞测定的前处理方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用经巯基棉富集处理后的溴酸钾-溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样,冷原子吸收法测定,经空白实验、精密度实验、加标回收实验,该方法可将样品空白降低2个数量级,相对标准偏差为5.4%-8.7%,加标回收率在96%-104%之间。此法可大大降低分析方法的检出限,提高测定结果的准确度和精密度。 相似文献
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水样中痕量汞测定的前处理方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用经巯基棉富集处理后的溴酸钾—溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样,冷原子吸收法测定,经空白实验、精密度实验、加标回收实验,该方法可将样品空白值降低2个数量级,相对标准偏差为5.4%~8.7%,加标回收率在96%~104%之间。此法可大大降低分析方法的检出限,提高测定结果的准确度和精密度。 相似文献
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张军 《中小企业管理与科技》2009,(9)
目的:制定消炎止咳糖浆质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量,采用C18柱(4.6mm X150mm,5μm),流动相:甲醇2g/L磷酸溶液(40:60);检测波长280nm:流速1mL/min.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰:含量测定结果表明,黄芩苷进样量在0.1405~1.2641 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.52%[n=5).结论:薄层色谱法准确、简便,专属性、重现性好,可用于消炎止咳糖浆的质量控制. 相似文献
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钟运技 《广西质量监督导报》2008,(1):45-45,47
采用干法灰化-盐酸溶解灰分,通过氘灯扣除背景,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅,铅标准在0—80ng/mL呈现良好的线性关系,相关系数=0.99975。以3SA/S计,铅检出限:1.05ng/mL;方法精密度RSD〈5%,加标回收率83%-102%。 相似文献
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9.
牛丽彬 《中小企业管理与科技》2014,(27):318-319
目的:建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果:胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。 相似文献
10.
测定水中总氰,采用在线氰蒸馏实验结果表明总氰的浓度在5ugCN/L~500ugCN/L。具有良好线性关系,分析速度快,每小时可完成18个样品;方法检测限0.51ugCN/L,回收率85%~105%之间。 相似文献
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在一般工业区土壤样品测定中,我们使用了更便捷有效的前处理和数据处理方法。该实验的预处理使用微波消解法,用电感耦合等离子体原子发射法(ICP-AES)得到土壤中的锌、铜、锰、铬的含量数据。数据经过origin和matlab拟合效果好。实验结果表明土壤样品中锌的含量为36.05mg/kg,铜的含量为3.898mg/kg,锰的含量为217.06mg/kg,铬的含量为13.03mg/kg,所得数据准确度高。 相似文献
12.
廖佳佳 《广西质量监督导报》2008,(4):36-37
应用AFS一2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术,用湿式催化法消化样品,样品处理好后,以KBH42%为还原剂,5%HCl为载流溶液,在优化工作条件下测定汞,汞的最低检出限为0.0125ug/L.用此方法测定化妆品的汞,灵敏度高,准确度好,结果满意. 相似文献
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目的:制定消炎止咳糖浆质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量,采用C18柱(4.6mm×150mm,5um),流动相:甲醇2g/L磷酸溶液(40:60):检测波长280nm;流速1mL/min。结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰:含量测定结果表明,黄芩苷进样量在0.1405~1.2641ug范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.52%(n=5)。结论:薄层色谱法准确、简便,专属性、重现性好,可用于消炎止咳糖浆的质量控制。 相似文献
14.
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定地表水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法。选择HLB固相萃取柱对水样进行富集,采用5%甲醇水溶液淋洗固相萃取小柱,然后使用甲醇完全洗脱。HPLC采用V(0.1%TFA):V(甲醇)=15:85混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.07ug/L。 相似文献
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建立了毛细管电泳法同时测定饮料和雪糕中亮蓝、日落黄、新胭脂红、苋菜红、柠檬黄5种色素含量的分析方法。研究了波长、电压、缓冲溶液浓度配比、pH值等条件对分离效果的影响。结果表明:在波长250 nm,电压25 kV,pH=11.5,10 mmol/L Na_2B_4O_7-5 mmol/L NaH_2PO_4缓冲溶液中,以上5种色素得到较好分离。该实验方法的线性范围为5~1000μg/mL,R~2≥0.9926,最小检出限为1.0~8.2μg/mL,平均回收率在94.40%~101.37%之间。此方法操作简便、灵敏准确、分离效果良好,在饮料及雪糕中色素的检测上取得了较为满意的结果。 相似文献
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采用C18固相萃取法预处理富集,纯甲醇作为洗脱剂,用液相色谱仪对水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚进行了测定。该方法简便、经济,节省了萃取剂的用量,减少了样品的预处理时间,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,最低检测浓度为0.05mg/L,回收率达80%以上。 相似文献
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建立应用微晶石蜡作为固相萃取剂分离富集溶液中痕量Hg(Ⅱ)后,光度法测定溶液中Hg(Ⅱ)含量的方法。该方式较为简单、快速、选择性好,且整个萃取操作安全、无毒,应用到水样中Hg(Ⅱ)回收率可达到100%,RSD为5.26%,准确度和精密度较高,效果较为理想。此项目的研究有其实际意义和应用前景。 相似文献
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1、食盐水。用5%的食盐水,在水温10-15℃时浸洗鱼体20分钟,能杀死鱼体身上的水霉菌、粘细菌,对预防细菌性烂鳃、水霉病和一些寄生虫病有良好的作用C2、孔雀百绿,用15ppm的孔雀石绿溶液,在水温10-15℃时浸洗鱼体20-30分钟,可杀死水霉菌、小瓜虫等,对预防水霉病和小瓜虫病等效果最好。3、碱性品绿。用20ppm的碱性品绿溶液,在水温10-18℃时洗浴鱼体20-30分钟,可有效预防鱼类水霉病。4、漂白粉,用10ppm浓度的漂白粉,在水温10-18℃时洗浴20-30分钟.可防治擦皮瘟和出血性腐皮病5、高锰酸钾。用15ppm高锰酸钾溶液,水温10-18… 相似文献