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永场 《石油工业技术监督》2012,28(9):13
日前,由石油化工科学研究院主持制定的"轻质石油馏分中烃族组成和苯含量的测定—气相色谱法"由美国测试和材料协会正式颁布。这是我国在石油及石油产品领域制定的首个ASTM标准。 相似文献
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近日,欧盟提出了欧盟779号《欧洲议会和欧盟理事会关于燃料效率和其他必要参数的轮胎标签指令》(以下简称779号指令),这是继欧盟对境内汽车产品的生产、销售实施整车型式认证(WVTA)制度以及对轮胎中所含多环芳烃物含量进行限制以后的又一新指令。779号指令要求未来3年内所有进口欧盟轮胎都要在标签上标注轮胎关键参数:燃料 相似文献
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国外航煤质量标准普遍采用英国国防部标准,也有部分国家执行《航空油料联合作业质量要求》或美国材料与试验协会(ASTM)标准,中国民用航煤使用《3号喷气燃料》标准(GB6537-2006),中国的标准比国外标准更严格。中国对于航煤生产过程中的原料、添加剂以及原油品种都有限制性规定。随着技术进步、装置发展,并与国外同行业比较,这些限制已经没有必要。在保证航煤质量高标准的前提下,为了让生产企业高效灵活地充分利用航煤资源,降低生产成本,增强市场竞争力,建议取消加氢类装置生产航煤对原料的限制,放宽对航煤添加剂的限制,取消生产航煤的原油报批制。 相似文献
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为分离纯化制备高纯度的甘青乌头生物碱,通过对甘青乌头总生物碱的提取及含量测定,利用HPLC法测定甘青乌头酯型生物碱含量,单因素试验考察甘青乌头总生物碱和酯型生物碱提取条件。结果表明,以苯甲酸峰面积以及总生物碱的含量为参照标准,选取适宜的总生物碱提取方法,得到85℃为最佳提取温度,1.5 h为最佳提取,90%为乙醇的质量分数。高效液相色谱法精密度、重复性和稳定性良好,且操作简便,对甘青乌头质量控制理想。 相似文献
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目的:建立测定转化糖电解质注射液中乳酸钠含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱;流动相为:水-甲酸-二环己胺(988:1:1);流速为1.0mL/min;进样量为20μl;柱温为28℃;检测波长为210nm。结果:乳酸钠在1.80~4.30mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=120077X+254238,r=0.9999;平均回收率为100.07%,RSD为0.498%。结论:本方法操作简便,测定快速,结果准确可靠,不受其他成分的干扰,可用于转化糖电解质注射液的含量测定。 相似文献
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《石油工业技术监督》1998,(9)
国家质量技术监督局批准发布《工业用苯乙烯》等6项国家标准标准的编号和名称如下:强制性标准GB 3915-1998 工业用苯乙烯(代替GB 3915-90)推荐性标准GB/T 12688.1—1998 工业用苯乙烯纯度的测定 毛细管气相色谱法(代替 GB/T 12688.1—90)GB/T 8660—1998 溶液聚合型丁二烯橡胶(BR)评价方法(代替GB/T 8660-88)GB/T 8656—1998 乳液和溶液聚合型苯乙烯——丁二烯橡胶(SBR)评价方法(代替GB/T 8656—93)GB/T 8658—1998 乳液聚合型苯乙烯——丁二烯橡胶生胶 结合苯乙烯含量的测定 折光指数法(代替GB/T 8658—88)GB/T 6594.1-1998 聚苯乙烯(PS)模塑和挤出材料第1部分:命名系统和分类基础(代替GB/T6594-86)以上标准自1999年2月1日起实施. 相似文献
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正交试验法优选超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了超临界CO2流体萃取法萃取丹参中丹参酮的最佳工艺条件,以丹参酮ⅡA含量为指标,用高效液相色谱法测定,采用L9(34)正交试验法对丹参中丹参酮的提取工艺进行优选。结果表明,萃取压力对萃取结果影响最为显著,最佳萃取压力为25 MPa,萃取温度为40℃,无水乙醇用量为30%(质量分数),萃取时间为2 h。 相似文献
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目的:本文介绍了高效液相色谱法同时测定植物生长激素复硝酚钠的3种组分,5-硝基愈创木酚钠、对硝基苯酚钠和邻硝基苯酚钠含量的方法。方法以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇+水=60+40(V/V)做流动相,在254nm波长处测定。结果复硝酚钠样品中有效成分能达到有效分离;三种组分的线性相关系数分别为0.9929、0.9921、0.9931。对方法精密度进行试验;测得其相对标准偏差分别为0.47%、0.49%和0.35%。 相似文献
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硫化氢含量的测定 1 碘量法(CB/T11060.1-1998) 该法是一种化学分析方法,适用于天然气中硫化氢含量的测定,测定范围0%~100%,方法精密度见表7。GB/T11060.1-1998参照采用ASIND2725-80。同ASTM D2725相比,所用吸收液不同,而且检测范围扩大,并增加了相应的取样和分析步骤。该方法的原理为以过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀(反应式H_2S 2ZnAC=Zn_2S↓ 2HAC),然后加人过量的碘溶液氧化生成 相似文献
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高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量 总被引:1,自引:1,他引:0
采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。 相似文献
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目的研究影响因素试验(强光照射、高温、高湿)、加速试验、长期使用中愈伤灵胶囊的外观性状、浸出物及含量变化,初步考察其稳定性。方法利用高效液相色谱法,通过与对照品比较,观察变化的情况。结果本品的外观性状、浸出物及含量在高温、高湿度、强光照射试验、六个月恒温加速试验及常温考察中均未发生变化,各项指标均符合规定。 相似文献
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目的 研究影响因素试验(强光照射、高温、高湿)、加速试验、长期使用中愈伤灵胶囊的外观性状、浸出物及含量变化,初步考察其稳定性.方法 利用高效液相色谱法,通过与对照品比较,观察变化的情况.结果 本品的外观性状、浸出物及含量在高温、高湿度、强光照射试验、六个月恒温加速试验及常温考察中均未发生变化,各项指标均符合规定. 相似文献
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高效液相色谱法作为含量测定和有关杂质检查的方法被越来越多地应用于各国药品标准中,色谱柱是高效液相色谱法的关键,但由于色谱柱种类繁多以及选择性的差异,导致药典在执行过程中很难保证检查方法的重现性,因此选择合适的色谱柱成为色谱分析的关键。以降糖药格列苯脲有关物质检查中色谱柱的选择为例,参照欧洲药典(EP7.0),对给出的5种色谱柱分别按照不同的分类方法进行分类,对5种色谱柱有关物质检查系统的适用性分别进行测试。根据测试结果得出的结论,分析比较了不同色谱柱分类方法对色谱柱选择所起的作用。分析结果表明,结合不同的色谱柱分类方法对色谱柱进行选择,可以选出适用的色谱柱。 相似文献
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现有检测方法在测定舒血宁注射液中的山梨醇含量时,存在着专属性不强、操作复杂等弊端。针对此问题,建立了示差折光-HPLC测定舒血宁注射液中山梨醇含量的方法。色谱柱为Carbomix Ca-NP 10:8%(7.8mm×300mm),以水为流动相,流速为0.5mL/min,柱温为80℃。结果表明:山梨醇在0.2~2.0mg/mL(r2=0.999 5)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率(n=9)为99.9%。该方法简便,专属、重复性好,可作为舒血宁注射液中山梨醇含量的测定方法。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,对35%吡虫啉·福美双悬浮种衣剂进行定量分析.使用XDB-C18柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,检测波长260nm,外标法测定悬浮种衣剂中2种成分的含量.结果表明,该方法的标准偏差为0.039%~0.043%,变异系数为0.170%~0.387%,平均回收率分别为99.19%~100.38%、99.25~100.25%.该法操作简单快速,定量准确可靠,适用于产品的常规分析和质控研究. 相似文献