a—乙酰—r—丁内酯合成工艺优化

以醋酸酯类为酰化剂，由ｒ－丁内酯（ＧＢＬ）和乙酸乙酯催化合成ａ－乙酰－ｒ－丁内酯（ＡＢＬ）。探讨了各因素对ＡＢＬ收率的影响，从而选择到过程的最优工艺参数，并获得ＡＢＬ摩尔收率为８４．５２％，其质量含量达８９．９３％的较为满意的结果。     

高活性氧化镁催化合成乙酰丙酮的工艺研究

针对乙酰丙酮的应用前景和研究现状，研究了目前乙酰丙酮合成工艺中存在的问题和发展趋势。同时，详述了采用高活性氧化镁为催化剂，低温催化合成乙酰丙酮工艺的研究内容和方向，该工艺反应条件温和，能耗低，副产物少，乙酰丙酮收率达到95％，产品纯度99．5％，经济效益和社会效益均十分显著。     

焦化蜡油络合脱氮-蜡催组合工艺研究

针对焦化蜡油碱氮质量分数高的特点,采用专利脱氮剂,在剂油比为1：100条件下,焦化蜡油碱氮脱除率达到77．8％。小型催化裂化对比评价试验结果表明,采用焦化蜡油络合脱氮-蜡催组合工艺,轻油收率提高3．68％,总液体收率提高4．76％。     

技术转让

三氯吡啶醇钠技术 技术简介：三氯吡啶醇钠是合成高效低毒农药毒死蜱的关键中间体，该工艺采用固定床催化氯化技术制备得到四氯吡啶，随后四氯吡啶经过水解生成三氯吡啶醇钠，产品纯度〉85％，收率在90％以上，该工艺较环合法合成三氯吡啶醇钠的成本低，对环境污染少。     

头孢吡肟中间体合成工艺优化

目的:以7-ACA为起始原料合成头孢吡肟中间体,提高收率。方法:经六甲基二硅胺烷、三甲基碘硅烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷取代后与N-甲基吡咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,同时采用正交实验设计方法考察时间、温度、剂量对中间体收率的影响。结果:中间体收率81%。结论:该方法使得中间体的合成易控,并降低了成本。     

氟喹诺酮药物中间体合成研究进展

介绍了合成喹诺酮药物-些重要中间体所取得的新进展,这些中间体包括：2,3,4-三氟～4-硝基苯、2,4-二氯-5-氟苯甲酸、4-丁酰氯、2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯、2,4-二氯-5-氟苯乙酮、2,4-二氯氟苯等。另外,对某些合成方法的改进作了较详细叙述,如：2,4-二氯氟苯、2,4-二氯-5-氟苯甲酸等。如其中以1,2,3-三氯苯为起始原料,经硝化、氟化两步反应制得的1,2,3-三氟-硝基苯产品质量分数大于99％,收率达60％。     

高血压药巴尼地平的高效环保合成新路线探究

合成了以碳酸氢铵、间硝苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料经缩合、部分水解,再与（s ）-N-苄基-3-羟基吡咯烷经酯化、分步重结晶、成盐得到盐酸巴尼地平的工艺路线。合成的过程中考察了每步反应的各种影响因素,确定了最佳反应条件,使目标产物的分子合成效率更高,最大限度降低了每步昂贵中间体的消耗与成本,并且产物的光学纯度更易得到保证。其反应条件温和,操作简单且易控制,收率较高。本法操作简单,成本较低,适合于工业化生产。     

新型杀菌剂休菌清合成工艺最佳条件探讨

重点阐述了催化剂和原料配比，反应温度、反应时间对休菌清合成所需最关键的中间体ＭＧＮ得率的影响，提出了最佳反应状态的工艺条件。     

吡唑啉酮[5]的合成

探讨了生产某些合成染料、药品和农药所需的中间体１,３－二甲基－吡唑啉酮〔５〕的合成方法。采用甲基肼为原料合成了产物,并研究了反应温度、物料的滴加速度和馏水量对产物收率的影响。     

2-氯烟酸合成研究进展和应用前景

介绍了近年合成2-氯烟酸工艺路线新进展,对其中两种合成路线作了详细比较。如以3-氰基吡啶为起始原料,先经乙酰丙酮酸钼催化氧化得到烟酸酰胺N-氧化物后,在苯磷酰二氯作催化剂,以三氯氧磷氯化后,经水解得到2-氯烟酸,总收率95．0％。另外一种工艺路线是以烟酸为原料,以过氧化氢催化氧化为N-氧化物,然后以POCl,作氯化剂,经水解得2-氯烟酸,总收率为87．4％。其后介绍了2-氯烟酸在农药和医药方面的应用。     

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-amca)为合成头孢泊肟酯的关键中间体,其合成路线较多,本法对以7-a-ca为起始原料在硫酸单甲酯中合成7-amca的工艺进行了探索.     

2,4-二氯苯酚合成新工艺

研究了一种新的合成2,4-二氯苯酚的方法,以苯酚为原料,利用璜酰氯的高选择性进行氯化,产品含量达到99%以上,收率在95%以上。     

头孢菌素类药物中间体GCLE和GCLH的合成技术

本文叙述了以青霉素扩环法合成头孢菌素药物的新型母核中间体原料GCLE和GCLH的合成技术，应用该原料代替7-ACA和头孢菌素C合成头孢菌素类药物，具有高收率，低成本，质量好等优点，并指出开发研究该产品合成技术的重要性。     

宜城市白云石资源的利用

介绍了白云石煅烧熟料分步浸取、铵－氨法制轻质氧化镁及氯化钙工艺和采用加压碳化法工艺制取轻质碳酸鲜等镁化合物系列产品的方法。氧化镁产品收率及纯度达９０％以上，并副产纯度为９７％的无水氯化钙。     

DL-对羟基苯甘氨酸的合成新工艺

对利用乙醛酸、苯酚、邻苯二甲酰亚胺合成DL-对羟基苯甘氨酸的方法进行了研究.最佳工艺条件为:原料摩尔比乙醛酸∶苯酚∶邻苯二甲酰亚胺=1.0∶1.2∶1.2,十八烷基二甲基苄基氯化铵为催化剂,用量为乙醛酸质量的2%,反应时间为8 h,反应温度为60℃,收率达83%以上,产品纯度为99%以上.     

S频段800W固态功放的研制

采用功放管合成、电路模块合成及插箱整机合成相结合的三级合成方案，研制成功了一种S频段连续波800W固态功放，经测试在2025—2120MHz频段，功放连续波输出功率1dB压缩点大于59dBm（800W），增益大于68dB，功率附加效率25％，合成效率达到85％以上。     

浅谈邻苯基苯酚合成工艺

邻苯基苯酚是精细化工产品与有机中间体，应用范围比较广，主要用于杀菌防腐，表面活性剂等方面。近几年，随着经济和科学技术的不断发展，使得邻苯基苯酚的市场需求逐年增加，因此，我国有很多专家和学者加大对邻苯基本酚的研究。本文通过对邻苯基苯酚的主要合成工艺进行了深入探讨，并且分析了当前国内外邻苯基苯酚的生产现状，进而对邻苯基苯酚合成工艺提出了一些合理的建议。     

微波辅助催化合成尿囊素的研究

以—水乙醛酸和尿素为原料，对甲基苯磺酸—磷酸构成的复合酸作为催化剂，利用微波辅助加热技术，经环化缩合反应制备了医药和有机合成中间体及日化助剂尿囊素。研究表明，微波辅助加热可以有效地提高反应效率，反应中的微波辐射功率以500-700W为宜；在微波辐射功率为650W时，微波加热反应15min后尿囊素收率可达60％左右，结果相当于普通加热方式加热反应6h的效果。产品经元素分析、熔点测定、红外光谱表征并用滴定法测定其纯度，尿囊素含量在98％以上。     

糠偶姻的合成

以糠醛为原料，ＶＢ１作催化剂，经安息空合反应合成了糠偶姻，产物收率达７５．５％，产物经ＩＲ证实。     

2,3,4-三氟硝基苯合成工艺新进展

2,3,4-三氟硝基苯是合成氟喹诺酮药物的重要中间体.介绍了4条工艺合成路线,按起始原料分,它们是:1)2,6-二氯苯胺法;2)2,6-硝基苯法;3)2,6-溴苯胺法,4是最近提出的新工艺技术,即以1,2,3-三氯苯作原料,通过硝化、氟化制得到产品.产品纯度达99%,收率为60%,这是一条较有发展前景的工业化合成路线,值得引起关注.