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计算机在防潮包装设计和计算中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
指出了决定包半装保质期的模拟图,用计算机模拟气候条件,并建立住处库,给出了防潮包装使用有限期的数学模型和必要的程序框图,确定防潮包装的保寿命,使设计更合理,准确。 相似文献
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随着市场经济的发展和人们消费水平的提高,中、高档纸箱除采用高质量水性油墨印刷外,还需涂上一层新型纸箱防潮上光油,使其向高档次、高质量、多色彩、视觉效果强烈的方向发展,不但可以扩大产品的促销功能,而且可以增加纸箱防潮、耐热、耐水等多方面的功能,使纸箱在零售和运输中经久耐用。 相似文献
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纸制品防潮涂料--拨水剂的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在各类产品包装中,纸制品包装所占的比例最大。例如:纸箱、纸盒、纸袋、纸桶、蜂窝纸板等,均以用途广泛、易回收循环再利用,符合环保要求被视为绿色包装,备受人们的青睐。本文着重对纸制品包装的防潮涂料——拨水剂作一介绍,以推进该防潮剂产品在纸制品包装领域的广泛应用,使纸制品包装的防潮效果更好,成本更低,经济效益更显著。 相似文献
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纸包装的优势 纸包装材料可分为普通包装纸、专用包装纸、商标包装纸、防油包装纸、防潮包装纸等五种。普通包装纸纸质强韧,可作一般包装用,如牛皮纸、鸡皮纸等;专用包装纸根据用途而命名,其性质也各不同,如水果包装纸薄而柔软;感光防护纸颜色黑而不透光;商标包装纸经印刷后作包装用,如糖果包装纸;防油包装纸具有防止油脂渗透性能,如植物羊皮纸、牛油纸;防潮包装纸则具有防潮性,如柏油纸、铝箔纸等。据粗略统计,包装用纸大约有几十种之多。 现代包装材料的四大支柱——纸、塑料、金属、玻璃。其中,纸制品的增长最快,纸和塑料价格最便宜,原料… 相似文献
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在海洋气候环境下,受温差、高湿条件影响,电控箱内部易出现凝露现象,严重时损伤用电线路及设备。对此,多数除湿做法是在电控箱内部加装除湿机及排风扇等附件设施,占用空间且需持续供电。文章以模块化的电仪房室内成套自立式电控柜为例,阐述了无外部电源供电情况下,在建造后期、海洋运输、存储过程中,对成套自立式电控柜温、湿度进行持续防潮、监控的一种方法,从凝露问题的水气形成,到防潮、防锈剂选用、监控仪等方面进行论述及实践运用,达到了柜内干燥并持续低湿度值的目的,该方法成本较低,实施效果好。 相似文献
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一种判定薄膜包装袋透湿性试验方法 总被引:1,自引:0,他引:1
根据防潮包装要求和有关国家标准试验规范的基本原理,提出了一种运用湿度指示卡测定密封薄膜包装袋内在一定温湿度环境下保持一段时间后的湿度状况,从而定性判定包装袋透湿性的简易方法。 相似文献
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Multisorb Technologies Ltd.宣布,该公司在药品包装保护上又取得了新的突破,推出了一种新型压缩吸附剂——M ultiform TMCoated Solid Form(CSF)干燥剂。M ultiform CSF吸附剂采用压缩增密技术制成,其外形与传统的干燥剂罐相似,但同等尺寸的干燥剂,M ultiform CSF吸附剂的防潮 相似文献
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投产较早的煤矿特别是低瓦斯矿井,在主要进风巷布置的变电所多采用矿用一般型高压配电装置进行供电,此类设备在后期使用过程中,易出现因潮气、积尘引起的短路故障等电气事故,一次性投资大,更换费用较高,解决此类变电所潮湿、积尘等问题显得尤为重要,本文针对锦界煤矿中央一号变电所的防潮、防尘改造方案,提出了一些提高井下中央变电所高压柜绝缘水平的方法。 相似文献
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冻干技术及其在中药冻干制剂中应用的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在阐述冻干技术原理、特点的基础上,分析评价了冻干各阶段的影响因素,介绍了中药冻干制剂的冻干损伤和保护剂研究概要,明确了中药冻干制剂质量评价的基本指标,并就中药冻干制剂配液等相关工艺进行了探究,对冻干技术在中药冻干制剂研究中的应用具有重要参考价值. 相似文献
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赵浩如 《中国医药技术经济与管理》2010,(11):48-50,52
为了保证上市后中药制剂的有效性和安全性,实行基于风险考量的质量保证体系,本文对批准上市的中药制剂存在的风险进行了背景分栌,比较了美国FDA对批准后药品生产性变更的管理办法,提出了中药补充申请中生产性变更的初步处理意见和技术要素,以供有关部门和业内人士讨论。新的办法将有益于建立一个基于风险考量的质量保证体系。 相似文献
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《中国医药技术经济与管理》2007,1(1):87-89
自2007年1月1日起,未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品,未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂,以及中药注射剂等的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP(即《药物非临床研究质量管理规范》)认证,符合GLP要求的实验室进行.…… 相似文献
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国家卫生部为确保药品卫生质量,控制药品污染、维护药品疗效,特制定了《药品卫生标准》;对口服药品、外用药品等都规定了染菌限度,并对大肠杆菌、肠道致病菌以及化脓性细菌进行控制,为达到卫生部《药品卫生标准》要求,笔者对中药蜜丸的原粉和内包装物的灭菌方法进行了探讨。多年来在中药制剂上,都沿用着传统工艺来制取中成药,尤其是医院制剂室的中药制剂,有的工艺粗糙、设备简陋,致使有些中成药染菌超限,不能保证人民用药安全和药品质量以及维护药品疗效。笔者将用制德中药蜜丸的药材及原粉与其包装物分别进行灭菌处理;并与未做处理的同种药材及原粉和包装物进行对比试 相似文献
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中药生产企业面临着巨大的机遇和挑战,只有积极实施GM P,才能促进企业快速健康发展。本文从中药制剂前处理、有效成分提取、剂型制造各个阶段出发就如何实施GM P管理展开探讨。 相似文献