脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测初探

在热力灭菌中，应用最为普遍的一种灭菌方法就是压力蒸汽灭菌效果较为理想，其具有一系列的优势，如有着较强的蒸汽穿透力、较为可靠的灭菌效果，所有的微生物都可以被杀灭，特别是脉动真空压力蒸汽灭菌更是具有优势，如有着较短的灭菌时间、灭菌后物品有着较好的干燥程度，能彻底灭菌等。文章简要分析了脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测，希望可以提供一些有价值的参考意见。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测初探

在热力灭菌中,应用最为普遍的一种灭菌方法就是压力蒸汽灭菌效果较为理想,其具有一系列的优势,如有着较强的蒸汽穿透力、较为可靠的灭菌效果,所有的微生物都可以被杀灭,特别是脉动真空压力蒸汽灭菌更是具有优势,如有着较短的灭菌时间、灭菌后物品有着较好的干燥程度,能彻底灭菌等。文章简要分析了脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测,希望可以提供一些有价值的参考意见。     

一种新型脉动式灭菌器的设计与实现

文章根据脉动式灭菌器工艺特点和控制要求,将uC/OS-Ⅱ操作系统移植到Aduc812微处理器上,详细论述了控制系统的硬件和软件结构,创新设计了灭菌参数现场设置功能,实现了灭菌工作过程智能化,扩大了灭菌器的使用地域和灭菌范围。     

一台脉动真空灭菌器的裂纹分析及修理方案

摘要：本文通过采用宏观检查、渗透检测、金相检验等方法对一台典型脉动真空灭菌器内腔开裂失效进行原因分析并制定了相应的维修方案。为改进脉动真空灭菌器结构设计，降低生产成本，提高使用寿命，确保其使用安全性，为进一步深入研究提供可靠的实验依据。     

DMQ-0.3Ⅱ型真空灭菌器的安装及日常维修

DMQ-0.3Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌器因自带蒸汽发生装置,方便了操作人员不依赖于锅炉设备,可以随时消毒,且消毒效果好,本文对该设备的安装、维修等简单总结。     

下排汽式立式蒸汽灭菌器灭菌湿包原因及预防措施分析

文章首先对下排汽式立式蒸汽灭菌器灭菌湿包原因及预防措施进行了概述,并以此为基础提出了针对性较强的可以达到预防或减少湿包的措施。希望通过文章的论述可以引起更多的关注与交流,可以为该方面的研究提供可资利用的信息。     

基于单片机的医用灭菌器控制系统设计

灭菌器灭菌是否合格大部分取决于控制系统是否可靠,针对某医疗设备厂灭菌器控制系统不稳定、人机界面不友好等实际问题,现采用80C196KB单片机为该厂设计灭菌控制系统,消除原有系统的缺陷并相应增加一些功能。     

鹤岗市医疗废物处理工程方案的探讨

通过分析焚烧法的危害，对高温蒸汽灭菌和气化热解焚烧两种方法进行技术性和经济性的比较，根据鹤岗市的实际情况，选择用高温蒸汽灭菌法处置鹤岗市医疗废物是可行的。     

如何进行有效的高压蒸汽灭菌

高压蒸汽灭菌法是供应室最重要的灭菌手段之一.由于影响其效果的因素较多,往往因操作不当而导致灭菌失败.本文将结合我公司的实际,对如何进行高压蒸汽灭菌展开全面的探讨.     

医疗器械的灭菌方法以及灭菌效果的验证

常用的灭菌方法有多种,如湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用—种或多种方法组合灭菌。灭菌后还要采取适当方法进行灭菌效果验证,这样才能保证产品无菌。     

消毒供应中心压力蒸汽灭菌及灭菌监测中存在的法律问题

目的:探讨消毒供应中心压力蒸汽灭菌及灭菌监测过程中存在的法律性问题,提出应对措施。方法:从工作人员日常工作中找出因法律意识不强而易致纠纷的事例,对其采取相应的对策。结果:科室工作人员法律意识大大增强,供应物品的质量也大大提高。     

微波灭菌技术在口服液类药品生产中的应用研究

目的：评价微波灭菌技术在口服液类药品生产中的可行性，建立口服液微波灭菌的工艺路线。方法：采用隧道式微波灭菌设备，在10 m长的隧道中，设定传输速度为3m/min微波功率为17.65kW结果：该工艺对各口服液产品均有良好的灭菌效果及重现性。结论：微波干燥灭菌可用于口服液大生产应用中。     

水浴式灭菌柜停电处理方法的模拟验证

确定并建立最终灭菌的无菌制剂在灭菌过程中出现停电状况时的处理方法。采用在产品灭菌过程中人为断电进行模拟验证,结果发现：在停电时,通过采用后备电源给灭菌柜的监控系统提供不间断供电的方式,可使灭菌柜监控系统持续监控产品的灭菌状态并记录数据,并能够在一定时间内保持灭菌状态。验证得出结论：在正常生产过程中出现停电情况,通过采用后备电源给灭菌柜的监控系统提供不间断供电的方式,可使灭菌柜监控系统在外界停止供电的情况下,实现持续对正在灭菌的产品的状态监控、实时记录灭菌数据,并且不用将灭菌的控制模式由自动切换到手动,避免了F_0值的归零,从而使F_0值的计算得以延续。在保温和密封良好的情况下,在一定的时间范围内被灭菌产品能维持灭菌状态,并达到灭菌要求。     

水浴式灭菌柜停电处理方法的模拟验证

确定并建立最终灭菌的无菌制剂在灭菌过程中出现停电状况时的处理方法。采用在产品灭菌过程中人为断电进行模拟验证,结果发现:在停电时,通过采用后备电源给灭菌柜的监控系统提供不间断供电的方式,可使灭菌柜监控系统持续监控产品的灭菌状态并记录数据,并能够在一定时间内保持灭菌状态。验证得出结论:在正常生产过程中出现停电情况,通过采用后备电源给灭菌柜的监控系统提供不间断供电的方式,可使灭菌柜监控系统在外界停止供电的情况下,实现持续对正在灭菌的产品的状态监控、实时记录灭菌数据,并且不用将灭菌的控制模式由自动切换到手动,避免了F_0值的归零,从而使F_0值的计算得以延续。在保温和密封良好的情况下,在一定的时间范围内被灭菌产品能维持灭菌状态,并达到灭菌要求。     

浅谈EOG灭菌过程的制定和灭菌方法

目的:指导灭菌人员对灭菌终端质量作出有效性判断。方法:采用生物指示剂、化学指示剂和控制灭菌过程的各种参数及机械状况,对灭菌效果进行综合监测。结果:物理监测2次不舍格,化学监测4次不舍格,生物监测9不合格,灭菌过程中3种检测结果存在差异性。结论:根据多种监测结果综合判断,才能确保灭菌物品的终端质量安全,预防医院感染发生。     

简易灭菌灶防干锅

常压灭菌灶是栽培食用菌常用的一种灭菌设备。由于造价低、容量大,它一直是各地食用菌栽培者离不开的灭菌设施。但由于土灶灭菌时间长,常有烧干锅的现象发生。现介绍一种既能知道锅内水位,又能快速补充热水的简易常压灭菌灶(如图所示)。     

医疗器械灭菌方法、灭菌工艺验证及无菌检查

文章阐述了湿热灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌、辐射灭菌、低温等离子体灭菌等5种医疗器械灭菌方法,并介绍了灭菌工艺验证和无菌检查方面的内容。     

青霉素类无菌原料药无菌操作探讨

<正>无菌药品从灭菌过程可分为最终灭菌产品和采用无菌工艺生产产品。最终灭菌产品指产品通过湿热、辐照等灭菌手段达到无菌要求,无菌工艺生产产品指在药品生产后期,例如除菌过滤后的生产操作采用无菌工艺控制达到无菌要求。青霉素类无菌原料药,生产包括发酵、提炼过程,其中涉及无菌操作的步骤为     

真空灌装机的灌装装置及液位控制系统

介绍了一种用于真空灌装机的灌装装置及液位控制系统。该灌装装置采用移动式定量杯定量,即首先将液体注入定量杯中进行体积定量,然后再将其灌入包装容器中;该液位控制系统采用真空驱动进料控制阀,将储液箱中的液位变化自动准确地控制在一个很小的范围。     

灭菌后纸塑小包装物品的应用和管理方法

随着科学的发展,灭菌物品外包装也随之改进,由原来的只用棉布类包装逐步改为一次性无纺布发展到纸塑包装。供应室是提供无菌物品的科室,以往采用双层棉布包装小件器械,用储槽散装纱布、棉球,使用有效期为7～14天,现根据医院感染管理规范规定,无菌储槽中的无菌物品一经打开,有效期不得超过24小时,提倡小包装、单包装。本文就针对灭菌后纸塑小包装物品的应用和管理方法进行了探讨。