治疗药品、保健药品与保健食品的区别

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国食品卫生法》对治疗药品、保健药品与保健食品均做出严格的规定,消费者在购买和使用时,应该掌握这三种产品的基本特点。治疗药品主要用于对人体疾病的治疗,患者应按照药品使用说明书或在     

国家食品药品监督管理总局曝光7个保健食品违法广告

国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现,“玛益生牌樱花五行茶”等7个保健食品,未经审批或篡改审批内容擅自长期大量发布虚假违法广告,广告宣传中出现与药品相混淆的用语,含有不科学表示产品保健功能和适用范围、暗示具有疾病治疗作用和承诺等内容,严重欺骗和误导消费者,已成为公众饮食用药安全的隐患。
　　食品药品监管部门根据《保健食品广告审查暂行规定》对上述违法发布广告的保健食品及生产企业进行了处理,同时依法移送工商行政管理部门查处。现将情节严重的违法广告保健食品予以曝光。同时,提醒消费者：保健食品不是药品,没有治疗作用;患有疾病应在医生的指导下治疗,不要相信违法广告的宣传。     

浅析药品侵权责任保险制度

药品可以预防、治疗疾病,关系着人体健康和人生安全,但是药品对人身健康和安全亦存在一定的隐患,再加上一些不良商家只追求经济利益而不顾他人人身健康安全,药品侵权事件时有发生。笔者从药品侵权责任保险制度这个方面浅析了药品侵权的救济措施。     

药品质量,关系国计民生之根本——谈谈GMP和GSP的重要性

＂民以食为天＂。老百姓要吃饭,也难免要吃药。食品药品质量安全乃国计民生之本,社会和谐之基。食品是人们食用或者饮用的成品和原料。与食品不同,药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,有规定有适应症、治用法用量要求的物质。下药要对症,误用药物不仅不能＂治病＂,甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊商品。药品质量特性,宽泛地说,表现在它的种类复杂性,治疗的专属性以及标准的严格性上。药品种类复杂,品种繁多。     

疾病控制中心财务管理与分析

一、疾病控制中心财务管理现状在疾病控制中心的财务管理过程当中,主要就是对疾病控制中所涉及的医疗、就诊、药品的进、出账等方面的管理统计,作为国家医疗系统的一个特殊存在,疾病控制中心的很多的治疗项目都是公益性质的,免去了患者的医疗和药品费用,给患者带来了很大的便利。     

基于云计算技术的药品冷链物流信息管理系统

1引言近几年,全国发生了多起药品医疗事故,尤其是在2010年发生的山西疫苗事件,由于疫苗在高温下曝露作业,直接导致很多接种对象残疾甚至死亡。冷链药品的质量控制,引起了全社会以及相关监管部门普遍关注。药品作为预防、治疗和诊断人体疾病,保证人民群众身体健康的特殊商品,很多药品在运输过程中都有严格的温度要求,例如,疫苗类制品、注射针剂等。除此之外,冷藏药品大多属于多批次少批量的发货形式,而每批次发往     

从“以药补医”到“以技补医”

医院能够治疗却转到县域外的疾病治疗费用,由转出科室承担,医院不予支付。2012年,乾安县中医院被吉林省卫生厅确定为全省公立医院八家改革试点单位之一。在实行公立医院改革之初,医院首先完成库存药品的清理盘点,对中药饮片外的所有药品全部实行零差率销售。医院采取统一招标、网上采购、价格公示的方式,使药品购销环     

浅论医院药品招标中存在的问题及应对对策

医院药品的采购实施招标政策是我国卫生改革进程的重要内容之一.医院通过采用药品招标的形式,在确保临床用药有效、及时、安全的前提之下,实现了对群众疾病负担的减轻,同时也有效地控制了长久以来药品价格虚高的情况,规范了药品的流通途径,为医院创造了更多的经济和社会效益.本文将主要探讨医院药品招标中所存在的问题及相应的应对对策.     

浅探药品精益生产管理体系建立

市场竞争的日益加剧对药品生产管理提出了更高的要求.药品生产体系必须在满足多品种生产需求的同时,能保证快速、准时交货,并消除企业所有环节上的不增值活动.本文针对药品生产管理系统的主要职责,阐述了如何建立药品精益生产管理体系.     

药品不良反应50问(续)

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

药品不良反应50问（续）

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

药品保健品区别在哪里

药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的。药品的作用就是治病救人，它与人的生命息息相关。保健品顾名思义，就是用来保健和辅助治疗用的。两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。那么，应该如何看待同一产品的药品和保健品呢?     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

浅谈医院药品管理的帐务处理

医院药品是为了医院正常医疗业务工作，治疗疾病的特殊商品，作为医院如何做好药品的管理，建立完善的药品管理制度和帐务处理制度，作好药品的储备和周转，合理使用资金，减少不合理的浪费和开支，是医院药品管理的重要工作之一。作为医院药品管理中的帐务处理。本人认为应从以下几个方面着手。[第一段]     

华润医药商业持续优化冷链物流

药品冷链以保证药品的品质为目的,是一个以保持低温环境为核心要求的特殊供应链系统。作为医药流通过程的重要环节,药品冷链物流具有专业性强、成本高等特点。同时,随着全球医     

医院药房药品管理之我见

药品是医院为开展正常医疗业务工作,用于预防、治疗、诊断疾病的一种特殊商品,是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段.药房是医院药剂科的重要组成部分,负有监督、指导医生安全、有效、合理地使用药品的责任,是为病人提供药学服务的重要环节.加强药房药品管理可以减少药品传递过程中的差错,减少药品的流失,并有利于推动临床药学的发展,为患者提供安全有效的用药服务.     

瑞士发布关于辅助药品和草药制品的条例

2005年11月16日，瑞士治疗产品局发布关于辅助药品和草药制品的条例。本条例规定了辅助药品和草药制品简化销售审批程序的要求。对于几种同类疗法（homeopathic and anthroposophic）药品，以及某些亚洲人传统使用的药品简化提供文件的要求，乃至可望只进行强制性的通报。在本法令单独的附件中列出了允许作为这些药品成分的有效物质。     

药品资金在医院财务管理中的应用

药品是医院为开展正常医疗业务工作,用于诊断、治疗疾病的特殊商品,是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段。医院在医疗服务过程中,药品的消耗占医院各种物质消耗的比重很大,药品的储备与周转是医院资金运转的重要组成部分,这部分资金管理工作的成效直接关系到医院的社     

山东244种药取消最高零售限价便宜好药有望回归

告急、缺货、断顿??治疗甲亢的甲巯咪唑等低价药此前频频出现这一现象,个别药品甚至“一药难求”。如何“拯救”低价药？日前山东省卫计委正式发布通知公布低价药清单,在国家发改委公布的低价药品清单内品种外,取消了81种西药、163种中成药最高零售限价。同时明确采购方式,省药品集中采购服务中心对符合资质的低价药品生产经营企业进行直接挂网。     

业内动态

迁安制定出《铁精矿粉》企业标准承德查获执行废止标准的螺栓国家药品监管局修订并出台了新《药品生产质量管理规范认证管理办法》（简称《药品GMP认证办法》），自2003年1月1日起执行。现行的《药品GMP认证办法》、《药品GMP认证工作程序》同时废止。为实现药品GMP认证工作的平稳过渡，自2003年1月1日起至2003年6月底前，对条件不成熟、尚未开展药品GMP认证工作的省、自治区、直辖市所在地的药品生产企业，报经省、自治区、直辖市药品监管局初审同意后，仍可向国家药品监管局申请药品GMP认证。国家药品监管局要求各省、自台区、直…