乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

不确定时代,需要量子管理

英国科学家牛顿在17世纪提出的宇宙思想观,深深影响了过去人类的发展,牛顿思维认为,世界是由“原子”所构成;原子和原子间,就像一颗颗撞球一样,彼此独立,即使碰撞一起也会立即弹开,所以不会造成特殊的变化。因此,世界将日复一日地稳定运作。     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率铁99.84%相对标准偏差铁0.35%     

泡沫吸附石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样在经过反复灼烧、混酸消解以后,能够使塑料泡沫变得更为丰富,硫脲也能够通过解析,使用石墨炉原子对光谱测定的样品痕金量进行吸收,文章将对仪器工作环境下的石墨炉升温情况进行探索,分析了不同酸溶体系下,抗坏血酸对基体的影响。本次分析使用了0.27 ng/m L的检出限度,将线性范围归纳到了1~110 ng/m L范围内,并将相对偏差控制在了1.5%左右,使用这种方法能够对样品中痕量金进行分析。     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法：原方法为先加硝酸碳化，经500℃高温灼烧4小时后，将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定，过程较为繁琐：现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论：新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含锌0．5μg／ml-2Oμg／ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果平均回收率锌99．88％相对标准偏差锌0．43％     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法 原方法为先加混合酸20—30ML置消煮炉上消化，过程较为繁琐：现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论 新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含铁0.5μg／ml-4μg／ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果 平均回收率 铁 99.84％ 相对标准偏差 铁 0.35％     

原子吸收光谱仪配置氢化物发生器可测定食品中的砷

在原子吸收光谱仪上配置氢化物发生器，然后用其测定食品中的砷含量。主要是通过氢化物装置，将食品中的砷元素转化成挥发性氢化物，提高砷原子化效率，从而提高原子吸收光谱仪检测砷含量的灵敏度，拓宽检测的线性范围，解决笔者所在单位在未配置原子荧光光度计的情况下，利用原子吸收光谱仪就能精确检测食品中砷含量的问题。     

原子吸收法间接测测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中C0的各种条件,提出了利用C0与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物--Ni(CO)4,而Ni(C0)4在温度不高(分解温度约150℃)的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni(CO)4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出C0的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中C0的浓度或含量.     

原子吸收法间接测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中CO的各种条件，提出了利用CO与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物──Ni（CO）_4，而Ni（CO）_4在温度不高（分解温度约150℃）的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性，实验中将Ni（CO）_4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中，用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小，间接求出CO的浓度或含量，再根据采样体积，算出大气中CO的浓度或含量。     

原子吸收的基本原理及汽油检测中的应用

利用原子吸收光谱分析原理制成原子吸收分光光度计由光源、原子化器、分光器、检测系统和显示装置组成.原子吸收光谱分析是汽油质量分析中必不可少的定量分析方法,是一种测量物质所产生的蒸气中原子对电磁辐射的吸收强度的仪器分析方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10～80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%～101%。     

含杂原子β沸石合成专利技术进展

将杂原子引入沸石骨架中部分取代硅或铝是改性沸石的一种有效手段,可使沸石表现出优良的物理、化学特性和独特的催化性能,文章综述了β沸石合成阶段引入杂原子的国内外专利技术进展,并展望了含杂原子β沸石合成的发展趋势。     

德国科学家研制出世界上最小的信息存贮器

<正>据报道,德国汉堡自由电子激光中心(CFEL)的科学家,应用纳米技术研制出世界上最小的信息存贮器。科研人员使用隧道扫描显微镜探针将铁原子有序放置到铜的氮化物制成的基础材料上,使12个铁原子有序排列成两列,通过电脉冲可以使这些铁原子在对应数     

原子吸收分光光度计法测定未脱壳、脱壳和?碾成精米的稻谷中镉含量结果的比较

将稻谷样品分成未脱壳、脱壳和经过精米机碾成精米三部分,分别以锤式旋风磨粉碎,以家用微波炉进行微波消化处理,试液中镉元素含量用GF-AAS法测定,并将得到的三组结果作比较.结果表明:三部分样品中未脱壳稻谷中镉含量略多于脱壳和碾成精米两部分样品中的镉含量,脱壳和碾成精米两部分的镉含量区别不大.     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾－溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样，冷原子吸收法测定，经空白实验、精密度实验、加标回收实验，该方法可将样品空白降低2个数量级，相对标准偏差为5.4%-8.7%，加标回收率在96％－104％之间。此法可大大降低分析方法的检出限，提高测定结果的准确度和精密度。     

含杂原子β沸石合成专利技术进展

将杂原子引入沸石骨架中部分取代硅或铝是改性沸石的一种有效手段,可使沸石表现出优良的物理、化学特性和独特的催化性能,文章综述了β沸石合成阶段引入杂原子的国内外专利技术进展,并展望了含杂原子β沸石合成的发展趋势.     

原子吸收分光光度计的误差分析

在实际的检验工作中，准确的使用原子吸收分光光度计并不是手到擒来的事情，其准确性也会受到很多种因素的共同影响，按照多年的实践经验来看，主要采用的方法就是石墨法和火焰法，使用这两种方法就可以对二者在AAS误差分析过程中主要的影响因素进行详细的分析，同时还将原子吸收分光光度计的误差进行详细的分析，经过分析之后得出结论，在误差的控制方面应该注重三个问题，一个是分析条件，一个是仪器必须要处于良好的运行状态，一个是准确的掌握技术指标实际的物理意义，只有这样才能更好的完成误差分析工作，本文主要分析了原子吸收分光光度计的误差，以供参考和借鉴。     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾—溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样,冷原子吸收法测定,经空白实验、精密度实验、加标回收实验,该方法可将样品空白值降低2个数量级,相对标准偏差为5.4%～8.7%,加标回收率在96%～104%之间。此法可大大降低分析方法的检出限,提高测定结果的准确度和精密度。     

火焰原子吸收法测碘盐中的微量镉

本文研究在pH为2~3条件下,碘盐中的镉与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)可以螯合成稳定镉的金属螯合物,再将PH调到4左右加入通过甲基异丁基甲酮(MIBK)进行萃取,然后准确加入一定体积的盐酸溶液,将镉的金属螯合物从有机相中反萃取出来,之后将水相导入火焰原子吸收光谱仪测定.确定了火焰原子吸收光谱仪的最佳实验条件.操作简单、测量耗费时间较少、灵敏度高,析速度快、精度高、测定元素范围广、背景干扰较少等优点适合在实际工作中应用.