2-噻吩乙胺合成技术进展

2-噻吩乙胺是重要的医药中间体，本文主要介绍了2-噻吩乙胺的三条合成路线技术进展，一是噻吩经过甲酰化后与硝基甲烷缩合经乙硼烷还原得到噻吩乙胺；二是以噻吩为原料经过Vilsmeier反应后，与氯乙酸异丙酯进行Darzens反应，然后对产物2-噻吩乙醛进行还原得到2-噻吩乙胺；三是以噻吩为原料，与甲醛和氯化氢反应得到2-氯甲基噻吩，在经过取代和LiA1H4还原得到。     

双组份聚硫密封胶混凝土防水施工

双组份聚硫密封胶广连应用于密封、防水和粘结施工等方面，本文就其在混凝土防水施工中的应用进行总结，以期为今后类似工程施工提供借鉴。     

酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺

以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件：n（丙酮）：n（丙烯腈）=2．2：1．0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％,反应温度（40±2）℃,反应时间3．0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61％,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。     

硫磷混酸溶解-三氯化钛-重铬酸钾容最法测定铁矿中全铁方法的研究

试样经硫-磷混酸分解，加入高氯敲促进样品溶解，在硫-磷-盐酸介质中，以钨酸钠为指示剂，以二氯亚锡-三氯化钛为联合还原剂，过量的三氯化钛用重铬酸钾溶液氧化，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。研究结果表明，该方法的精密度高，准确洼强，具有较单以硫磷混酸分解样品更能适应复杂样品的检测、具有操作简单、快速等优点。     

2—甲基—5—氯—1，4—对苯二胺及其制备方法和用途

本发明公开了一种名称为2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺的化合物，该化合物的制备方法和用途。它是将2－甲基－5－氯－苯氨在酸性条件下与醋酐作用得到N－乙酰－2－甲基－5－氯－苯胺，然后用混酸硝化得N－乙酰－2－甲基－4－硝基－5－氯－苯胺，水解去掉乙酰基，最后经盐酸加铁粉还原，得2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺。这种化合物可用来合成涂料，也可用于染料的合成，还可用于制造热影材料的显色剂，因而具有很好的出口前景。     

抗抑郁药盐酸氟西汀的合成

利用多聚甲醛、苯乙酮及甲胺盐酸的盐类通过Mannich反应来合成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐，再于甲醇溶剂中以硼氢化钾经还原反应得3-甲胺基-1-苯基丙醇，再醚化处理、成盐处理，最终合成抗抑郁药--盐酸氟西汀，实验所得总收率达412％。目标产物结构由MS及HNMR表征。     

猕猴桃片非硫护色工艺研究

根据猕猴桃的褐变机理，选择不同浓度的褐变抑制剂，通过正交试验设计并采用国内先进的低温气流膨化干燥技术，获得猕猴桃片的最佳非硫护色工艺。     

含氟聚芳酰胺的合成

用实验室合成的类双酚单体4-（4-羟基苯基）二氮杂萘-1-酮,在碳酸钾催化下与2-氯-5-硝基-三氟甲苯经亲核取代反应先合成一种二硝基化合物;再在钯催化下与水合肼发生还原反应制得一种具有扭曲,非共平面结构和大取代三氟甲基的新型二胺单体2-（4-氨基-2-三氟甲基苯基）-4-[4-（4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）苯基]二氮杂萘-1-酮。由此含氟二胺单体和两种商品化二酸进行膦酰化缩聚反应制得了一系列主链具有扭曲,非共平面结构和大取代侧基的聚芳酰胺。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的反相乳液聚合

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子高分子聚合物.讨论了引发剂种类、乳化剂种类、单体浓度及配比、油水体积比等因素对共聚产物的特性黏度和体系稳定性能的影响,确定了最佳反应条件.在单体物质的量比为6∶3,油水体积比为1.3∶1,引发剂为氧化-还原引发剂或高效水溶性引发剂的条件下,得到产品.并对产物进行了絮凝实验以及红外光谱分析.     

头孢吡肟中间体合成工艺优化

目的:以7-ACA为起始原料合成头孢吡肟中间体,提高收率。方法:经六甲基二硅胺烷、三甲基碘硅烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷取代后与N-甲基吡咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,同时采用正交实验设计方法考察时间、温度、剂量对中间体收率的影响。结果:中间体收率81%。结论:该方法使得中间体的合成易控,并降低了成本。     

羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖在化妆品中的应用研究

用2，3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性，采用不同反应条件制备了一系列不同取代度的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。通过红外光谱、核磁共振谱对结构进行表征，IR谱图分析证实以N上取代为主。研究了产物的取代度、吸湿保湿性、抗菌性、pH稳定性、与表面活性剂的配伍性。     

叔丁基过氧化物市场调研报告

概况 叔丁基过氧化物是有机过氧化物的一个重要分支,主要用作聚合反应的引发剂。叔丁基过氧化物包括叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化氢、叔丁基过氧化苯甲酸酯、1,1-二叔丁基过氧基环己烷、1,1-二叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环乙烷和2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷等。     

双酚A型二醚二酐的制备

双酚A型二醚二酐(BPADA)是重要树脂聚醚酰亚胺(Ultem)的前体。以双酚A和N-甲基-4-硝基酞酰亚胺为主要原料,经成盐、缩合、水解、酸化和脱水5步反应合成了BPADA,总收率48.0%。采用单因素实验对合成反应的关键影响因素进行了考察,得到了实验室制备BPADA较适宜的反应条件。所得中间体及最终产物通过熔点测定、核磁等手段进行了表征。     

有机化工

3,4,5-三氯三氟甲苯的制备方法公开号 CN 1251359A 公开日 2000.4.26申请日 1999.10.29 申请人 浙江省化工研究院 3,4,5-三氯三氟甲苯的制备方法,在反应釜上方接入一配置冷凝器的精馏塔,于反应釜中加入3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯,升温至 190～250℃,并通入氯气进行氯化反应,反应产物经精馏塔精馏分离,并从冷凝器回流管收集产物3,4,5-三氯三氟甲苯。本方法不仅可加快反应速度,而且能得到高纯度的产物,收率也可达     

己二醇的制备方法

一种由羧酸混合物通过酸酯化并加氢制备1，6-己二醇的方法，其中羧酸混合物含有己二酸，6-羟基己酸和少量1，4-环己二醇，是作为副产物在将环己烷氧化成环己酮/环己醇，用水萃取反应混合物之后用氢氧化钠水溶液萃取得到的，该方法包括：a)加入无机酸从碱性萃取液中释放出羧酸，b)分馏含有羧酸的有机相，得到含有低分子量单羧酸的馏分和含有己二醛和6-羟基己酸的残留物，c)使二羧酸混合物水溶液中的单羧酸和二羧酸与低分子量的醇反应，得到相应的羧酸酯，d)在第一蒸馏步骤中，从得到的酯化反应混合物中除去过量的醇和低沸点物质。e)在第二蒸馏步骤中，分馏塔底产物，得到基本上无1，4-环己二醇的酯馏分及至少含有大部分1，4-环己二醇的馏分，f）对基本上无1，4-环己二醇的酯馏分进行催化加氢，g)在一精馏步骤中，按照本身已知的方式从加氢产物中分离出1，6-己二醇。     

3-甲基吡啶氯代衍生物的应用及技术进展

本文介绍了3-甲基吡啶氯代衍生物：2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶等作为农药中间体的用途、合成方法及烟碱类农药的发展趋势。     

吡唑啉酮[5]的合成

探讨了生产某些合成染料、药品和农药所需的中间体１,３－二甲基－吡唑啉酮〔５〕的合成方法。采用甲基肼为原料合成了产物,并研究了反应温度、物料的滴加速度和馏水量对产物收率的影响。     

专利信息 高分子化工

采用复合引发体系制备聚氯乙烯公开号 CN 1362423A 公开日 2002.8.7申请人 上海氯碱化工股份有限公司本发明属于聚氯乙烯树脂生产领域,公开了一种采用复合引发体系制备聚氯乙烯树脂的方法。包括将氯乙烯单体、复合引发体系加入聚合反应釜中,在常规聚合条件下进行聚合反应,该复合引发体系的组分和重量比为LB:LC=1:(0.2-1),LB为过氧化二碳酸双(2-乙基已酯),LC为过氧化新癸酸异丙苯酯和过氧化双(3,5,5-三甲基乙酰)中的一种。采用该方法获得的聚氯乙烯树脂,可缩短聚合反应时间,且对树脂的质量元影响,生产过程中聚合反应稳定,各批树脂质量重复性好。     

玉米地膜覆盖栽培技术要点

1．选地及整地。（1）选地要求。高寒山区及丘陵干旱地区春季播种应选择肥力条较好的地块。（2）备耕。播种前对玉米种植行进行浅中耕，粉碎较大土块并适当整平。（3）防虫。防治对象主要是地老虎、蛴螬、蝼蛄、金针虫等地下害虫严重的区域或地块，每亩地用75％辛硫磷0．25千克或40％甲基异硫磷0．5千克，掺细土20千克，结合播种前耕作撒入土壤。     

加氢裂化——炼化发展主要方向

随着世界原油品质的变化及我国进口石油更多的趋向于高硫、劣质,作为二次加工装置的加氢裂化装置成为加工高硫原料的最重要的手段之一.本文对国内油品需求和加氢裂化的作用和优点进行介绍,并讨论加氢裂化的未来发展方向.