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探讨了石榴籽油提取过程中受溶剂、温度、回流时间的影响因素,确定了石榴籽经石油醚,在85℃下回流2h提取、皂化和甲基化得到的总脂肪酸甲酯经GC分析,共检出12种成分。确定脂肪酸成分为棕榈酸(2.5%)、硬脂酸(1.6%)、亚油酸(4.8%)、油酸(4.7%)、花生酸(0.4%)、花生-烯酸(0.8%)、花生二烯酸(0.3%)、山嵛酸(0.2%)、石榴酸(62.9%)、α-桐酸(15.6%)、β-桐酸(6.0%)、未知酸(0.2%)。 相似文献
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采用水解-共沉淀法制备了Ce^4+掺杂TiO2光催化剂,掺杂量(质量分数)分别为0.5%、1.0%、4.0%、8.0%,并对所制备的催化剂进行了XRD、TEM、BET表征。所制备的Ce^4+掺杂TiO2光催化剂为锐钛矿晶型纳米颗粒。将制得的TiO2光催化剂应用于降解罗明丹B的反应中,发现掺杂改性后的TiO2光催化效率有显著提高。当Ce^4+掺杂量为1.0%时,TiO2光催化剂活性最高,与未掺杂的TiO2相比,其光催化活性提高约30%. 相似文献
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据英国国家统计局初步统计.英国2003年四个季度的GDP环比增长率依次是:0.2%、0.6%、0.8%、0.9%;2003年全年的GDP总量较2002年增长了2.1%。预计2004年的增长率为2.7%,高于欧元区1.5%的增长预期.但低于3.5%的美国经济增长预期。 相似文献
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《化工科技市场》2008,(2)
对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法一种对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,该方法包括对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的质量比为1:(3~12),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0 MPa,反应时间为3~8 h。溶剂为甲醇或乙醇中的一种或两者的混合物。催化剂以 Al_2O_3为载体,负载活性组分金属Ru、金属 Sn 和 B,Ru 与 Sn 的物质的量比为1:(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属 Ru 和金属 Sn的总质量分数为5%~12%,B 的质量分数为5%~20%。催化剂粒度为63~180μm,催化剂用量以反应体系的总量计为1%~5%。本发明更适宜大规 相似文献
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采用醇盐水解法制备纳米二氧化钛,最佳制备条件为醇:酯:蒸馏水=1:1:10(体积比);搅拌时间1h;煅烧温度为500℃;煅烧时间为2h。制得的纳米TiO2为单一晶型即锐钛矿型,平均粒径为17.32nm,比表面积为73.683m^2/g。光催化降解罗丹明6G的最佳操作条件是:TiO2用量0.5g;0.594%的H2O2溶液5mL;1.05%的FeCl3溶液1.5mL;反应时间为30min。脱色率达到98.51%。由于H2O2和FeCl3的协同作用,缩短了反应时间,提高了光催化效率。 相似文献
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液相色谱-质谱/质谱法测定牛奶和奶粉中地塞米松残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了一种测定牛奶和奶粉中地塞米松残留量的液相色谱-质谱/质谱方法。样品用乙腈提取,C18固相萃取柱净化,液相色谱-质谱/质谱仪测定,采用基质匹配外标曲线法定量。在2.0—400ng/mL浓度范围内呈良好线性。本方法的测定低限:牛奶为0.2μg/kg,奶粉为1.0μg/kg。牛奶样品在添加浓度0.2-10μg/kg范围内,回收率为70.0%-110.0%;奶粉样品在添加浓度1.0—10μg/kg范围内,回收率范围为65.0%-100.0%。相对标准偏差在8.65%-12.8%之间。 相似文献
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《化工科技市场》2002,25(11):67-67
丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法,涉及一种高反应应空速和高选择性,催化剂的使用寿命较长的丙烯醛制备3-羟基丙醛的方法,将交换量为0.5%-5%的金属离子的含羧酸活性基团的聚苯乙烯系螯合型离子交换树脂催化剂装入固定床反应器中,然后再用计量泵按0.1-3h^-1空速将含有0.5%-4%的脂脑醇和0.05-1%的脂肪酸、浓度为5%-30%的丙烯醛的水溶液泵入固定床反应器中,在20-100℃,0.1-1MPa下进行催化水合反应即可制得3-羟基丙醛。本发明在不降低反应活性的基础上,能有效地提高空速和3-羟基丙醛的选择性,空速可高达3h^-1,3-羟基丙醛的选择性可高达93%,催化剂在连续反应650h后,活性和选择性没有明显降低,而且本发明适于大规模工业化生产。 相似文献
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新型甘薯乳饮料的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
对适宜于甘薯乳饮料的稳定剂进行了筛选实验。采用正交试验法对甘薯乳饮料的最佳工艺条件进行了研究。结果表明,采用由0.1%琼脂、0.1%黄原胶和0.1%CMC-Na构成的复合稳定剂的稳定效果较好。采用甘薯:水=1:5,脱脂乳粉的添加量为2%,复合稳定剂的用量为0.45%和均质压力为30MPa的条件生产时,甘薯乳饮料的风味和产品稳定性较好。 相似文献
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2-氯烟酸合成研究进展和应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了近年合成2-氯烟酸工艺路线新进展,对其中两种合成路线作了详细比较。如以3-氰基吡啶为起始原料,先经乙酰丙酮酸钼催化氧化得到烟酸酰胺N-氧化物后,在苯磷酰二氯作催化剂,以三氯氧磷氯化后,经水解得到2-氯烟酸,总收率95.0%。另外一种工艺路线是以烟酸为原料,以过氧化氢催化氧化为N-氧化物,然后以POCl,作氯化剂,经水解得2-氯烟酸,总收率为87.4%。其后介绍了2-氯烟酸在农药和医药方面的应用。 相似文献
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负载钛系催化剂的活性炭,特征为该负载在活性炭催化剂的活性组份为含纳米级钛化物,以钛为基准计算,活性炭与钛的重量比为100:(0.1~10),原料活性炭的比表面积为800~1100m^2/g,总孔容积为0.6~1.0mL/g,采用下述方法制备:将原料活性炭加入含纳米级钛化物水溶液中于70~110℃浸渍加热处理,浸渍时间为16~24h;将浸渍的炭料沥干150℃以下的温度干燥; 相似文献
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根据欧盟委员会的最新预测.2009年,欧元区国家经济总量将出现负增长,跌幅达1.9%。GDP方面,德国将下降2%,法国下降1.8%,西班牙和意大利均下降2%。欧元区国家2009年财政赤字将上涨到4%。到2010年,该地区的失业率将达到10%。世界各国最新GDP增量如下:日本-0.5%,欧元区0.6%,美国0.7%.中国6.8%,韩国-3.4%,印度7.6%,巴西6.8%,俄罗斯6.2%。 相似文献
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《财经界(学术)》2007,(2):34-36
一、2008年生产资料价格继续高位运行2006年,国内生产资料价格高位运行,并呈现先涨、后降态势。从走势看,1~6月份价格逐月上升,流通环节生产资料价格月环比涨幅分别为0.1%、018%、1%、2.1%、2.9%和1.3%下半年,除9月份价格略有回升外,价格总体稳中趋降,生产资料价格月环比涨幅分别为-0.9%、-0.3%、0.6%、-0.1%、-0.6%、-0.2%。从价格水平看,5月份开始,生产资料同比价格结束连续7个月下降趋势,由降转升,之后一直在高位徘徊。1~12月份,流通环节生产资料价格累计同比上涨3.5%,涨幅较上年提高0.6个百分点。从品种看,石油、有色金属、钢材价格变化主导了2006年以来生产资料价格的基本走势。具体品种价格情况如下: 相似文献