HPLC法测定穿心莲抗炎片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的:建立穿心莲抗炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgiLent SB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为225 nm,柱温为30℃,理论塔板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰面积计算应不低于3 000.结果:穿心莲内酯在0.168～1.680μg,脱水穿心莲内酯在0.409～4.09μg范围内线形关系良好,r=0.999 9.穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯平均回收率为99.07%和98.91%,RSD=0.75%和0,79%.结论:该方法准确性、重复性好,可用于穿心莲抗炎片的质量标准控制.     

穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的高效分离提取新工艺

国内相关药品的生产企业对穿心莲提取物穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的需求量大。广西是穿心莲的主要产地,充分利用广西的资源优势,研发一种高效提取穿心莲有效成分的新工艺是很有意义的。文章介绍了以发明专利"穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的分离提取工艺"为核心技术的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯高效分离提取工艺特点、关键技术、创新点、产品质量及项目验收结果。     

在HPLC法测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：C18,流动相为乙腈＋乙醇＋水（80＋10＋10）,用磷酸调pH：2．0,检测波长220hm。结果：平均加样回收率均为100．1％。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml～98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.     

HPLC法测定盐酸丁咯地尔胶囊有关物质

目的：为了对盐酸丁咯地尔胶囊中的有关物质进行测定,研究人员采用了HPLC法,在测定的过程中,这种方法可以对胶囊的质量进行控制,还可以对有关物质进行限定,有助于保证胶囊的药效。方法：在测定的过程中,研究人员将新药转正标准作为主要参照的依据,还对有关物质含量测定的方法进行了确定,在选择色谱柱时,研究人员选定了4.6mm×150mm×5μm型,在选择流动相时,选择了甲醇-水-冰醋酸-三乙胺,在配置的过程中,四者的比例为200：350：0.8：1.0,流速设定为1.0ml×min-1,检测的波长为282nm,进样量设定为20μl。结果：利用HPLC对盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质进行测定,结果的准确性比较高,盐酸丁咯地尔峰理论塔板数符合国家药典的规定。结论：HPLC法测定盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质时,操作较为简单,测定结果的可靠性高,可以对控制药物的质量。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定可乐中的咖啡因含量

咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱,适度地食用有祛除疲劳、兴奋神经的作用,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏等病症。大剂量或长期使用则会对人体造成伤害,特别是它有成瘾性,     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的：探讨双黄连片中连翘苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以Diamonsil C18为色谱柱,乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长为277nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结果：连翘苷进样量在10.25～205μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,该法平均回收率为100.72%,RSD=0.79%。结论：该法简便、易行、准确,可用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量

目的建立hplc法测定醋酸地塞米松片的含量.方法采用diamondcl8色谱柱(5μm,4.6×150mm),柱温为室温,流动相:甲醇一水(70:30),流速为1ml/mln,检测波长:240nm,以峰面积计算.结果线性范围4-24u g/ml.平均加样回收率为(103 2±3.2)%(n=15).结论本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松片质量控制的有效方法.     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%.结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定.