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用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10~80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%~101%。 相似文献
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钟运技 《广西质量监督导报》2008,(1):45-45,47
采用干法灰化-盐酸溶解灰分,通过氘灯扣除背景,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅,铅标准在0—80ng/mL呈现良好的线性关系,相关系数=0.99975。以3SA/S计,铅检出限:1.05ng/mL;方法精密度RSD〈5%,加标回收率83%-102%。 相似文献
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本文研究在pH为2~3条件下,碘盐中的镉与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)可以螯合成稳定镉的金属螯合物,再将PH调到4左右加入通过甲基异丁基甲酮(MIBK)进行萃取,然后准确加入一定体积的盐酸溶液,将镉的金属螯合物从有机相中反萃取出来,之后将水相导入火焰原子吸收光谱仪测定.确定了火焰原子吸收光谱仪的最佳实验条件.操作简单、测量耗费时间较少、灵敏度高,析速度快、精度高、测定元素范围广、背景干扰较少等优点适合在实际工作中应用. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。 相似文献
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本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。 相似文献
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用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu,优化了样品预处理条件,测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量,均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW(E)100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度,测定值与标准值吻合,相对标准偏差在0.1%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银 总被引:3,自引:0,他引:3
文章提出一个新的萃取反萃取体系,用石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能提高测定灵敏度和精密度。文中还讨论了不同石墨管对测定的影响及元素的原子化过程,样品分析结果与推荐值一致。 相似文献
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铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定. 相似文献
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铅是一种具有蓄积性的有害元素,不是人体必需的微量元素。而食品中的铅是体内铅的主要来源。GB14935-1994《食品中铅限量卫生标准》中规定,铅的允许限量为蛋类、蔬菜、水果≤0.2mg/kg,豆类≤0.8mg/kg,乳类(鲜)≤0.05mg/kg。为控制人体铅的摄入量,防止铅中毒,加强食品检测显得十分必要。而获得快速、灵敏、 相似文献
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目前对饲料级磷酸氢钙含量的测定,一般采用HG2636-94《饲料级磷酸氢钙》中规定的方法,该方法以锌标准溶液滴定过量的EDTA,这其中需用到硫酸锌标准溶液和EDTA标准溶液,另外以酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示液作指示剂,滴定终点由蓝色变为紫色。但这种方法人为误差较大,另外与EDTA反应的除了钙还有镁,测定结果其实是钙镁总量,致使测定结果高于实际钙含量。因而不少企业仍用经典的高锰酸钾间接滴定法测定钙含量,但此法虽准确却很繁琐,试验时间 相似文献
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林香菊 《中小企业管理与科技》2011,(9)
钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的五害.准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×~0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%. 相似文献
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采用标准加入法消除酱腌菜中食盐的干扰,建立标准加入法测定酱腌菜中痕量铅的方法,该方法2、4μg/ml添加水平回收率为96.5%~99.0%,方法简单,准确度、精密度高,快速方便,符合标准分析要求。 相似文献