不同酵母同步糖化发酵稻草转化乙醇研究

利用酿酒酵母(单酵母)或酿酒酵母和树干毕赤酵母(双酵母)同步糖化发酵稻草转化乙醇,分别以外加污泥和污泥预处理液作为发酵阶段的氮源,研究了乙醇转化的影响因素,并对乙醇转化条件进行了优化。研究发现,相比于预处理污泥,以污泥预处理液作为氮源可以得到较高的乙醇浓度;双酵母系统较单酵母系统更利于发酵稻草转化乙醇;在预处理稻草为2.5 g、pH=6、纤维素酶为5 FPU的条件下,以60 m L污泥预处理液为氮源,接种3 m L酿酒酵母和1 m L树干毕赤酵母同步糖化发酵稻草48 h,可得到最高乙醇浓度5.11 g/L。     

稻草和污泥同步糖化发酵转化乙醇研究

乙醇不仅是一种重要的工业原料,也是一种重要的能源,乙醇可作为汽车燃料来替代或部分替代汽油。以稻草作为碳源、污泥作为氮源和接种菌同步糖化发酵转化乙醇,并对该过程中稻草预处理方法、污泥预处理方法、初始p H值、稻草与污泥的质量比(C/N比)和发酵时间等影响乙醇产量的因素进行了优化,利用1 g Na OH预处理稻草和5 g Na OH预处理污泥,在发酵培养基初始p H值为5、温度为37℃的条件下同步糖化发酵12 h,可得到最高浓度乙醇,乙醇最高浓度为6.86 mg/L。     

CH_3X(X=F,Cl,Br,I)和nH_2O(n=1,2)反应的ab initio研究

应用Gaussian 09程序,在MP2/6-311+G(2d,2p)理论水平下,对CH3F和H2O反应体系的反应机理进行研究,发现2个反应通道,通道1是CH3F和H2O首先形成复合物CH3F·H2O,然后经过过渡态TS(CH3…F…HOH)直接生成产物CH3OH和HF;通道2是CH3F先经过过渡态TS'(H2C…HF+H2O)形成中间产物P1(H2C·OH2+HF),然后经过过渡态TS'(H2C…OH2+HF)生成产物CH3OH和HF。TS、TS'、TS'分别为68.120,88.422,85.215 kcal/mol,TS比TS'约低20 kcal/mol,即通道1为主要反应途径。研究CH3X(X=F,Cl,Br,I)和nH2O(n=1,2)的反应规律性,对Br、I使用Lan12mb赝势基组。结果表明:CH3X与1H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS分别为66.635,63.384,61.774,56.254 kcal/mol,随着卤原子序数增加,反应能垒降低约3 kcal/mol。CH3X和2H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS1分别为57.264,54.084,51.389,39.816 kcal/mol;CH3F、CH3Cl、CH3Br的TS1比TS低10 kcal/mol左右,而CH3I的TS1比TS低16.4kcal/mol。CH3F水解的活化能TS1为57 kcal/mol,与实验值吻合较好。     

半同步和同步糖化发酵稻草转化乙醇的研究

利用酿酒酵母或酿酒酵母和树干毕赤酵母,半同步和同步糖化发酵稻草转化乙醇。以稻草作为底物,外加污泥或污泥预处理液来调节发酵过程中的碳氮比(C/N),探讨了不同工艺、不同酵母和不同外加营养物质(污泥或污泥预处理液)对稻草糖化发酵转化乙醇过程的影响。在p H值为6、发酵温度为37℃、5 m L酿酒酵母、20 FPU纤维素酶的条件下,利用1 g预处理稻草和60 m L污泥预处理液进行半同步糖化发酵36 h,得到的最高乙醇得率为0.40 g/g。     

Li_2O掺杂Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3陶瓷的低温烧结与介电性能

Ba_(1-x)Sr_xTiO_3材料具有强的介电非线性特性,在可调微波器件方面有广阔的应用前景。电子陶瓷器件的小型化、集成化的发展要求Ba_(1-x)Sr_xTiO_3材料能够实现低温烧结。采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+0.5wt.%Li_2O(简称BSTL)的陶瓷样品,研究了在烧结温度为900℃下,保温时间对BSTL陶瓷的结构与介电性能的影响。研究结果表明,Li_2O的添加有效地降低了Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3(简称BST)材料的烧结致密化温度。保温时间的增加,促进了Li+固溶进入BST晶格,加快烧结过程中的传质,提高了样品的致密度。烧结温度为900℃、保温时间为8 h的陶瓷样品介电性能最佳:在频率10 k Hz下,介电常数为2 246,介电损耗为0.3%;偏置电场为30 k V/cm和频率为10 k Hz条件下,可调性为29.6%,优值系数(FOM)为96.2。     

白花蛇舌草多糖的微波预处理提取及抗氧化稳定性研究

以白花蛇舌草为原料,采用微波预处理-热水浸提法,在不同的料液比、提取温度、提取时间和醇沉浓度下,探讨白花蛇舌草多糖的提取工艺。通过清除DPPH自由基法,测定多糖的抗氧化活性,并研究不同条件下多糖的抗氧化稳定性。研究结果表明,多糖提取的最佳工艺条件为料液比1∶40,提取时间2.5h,提取温度60℃,醇沉时乙醇浓度为60%。白花蛇舌草多糖具有较好的抗氧化能力,温度、p H及Na+、K+、Ca2+、Zn2+、Cu2+几种金属离子对多糖清除DPPH自由基影响较大;Al3+和光照影响则较小。     

一种煤焦油加氢废水处理工艺的设计

为有效处理煤焦油加氢产业链中各装置区产生的废水,配套新建一座300 m~3/h的废水处理站,并通过预处理除酚除油装置+水解酸化+改良型SBR系统+多介质过滤器组合工艺对某煤焦油加氢企业产生的高COD、高酚、高油类物质和高氨氮废水进行有效处理。系统运行后经济效益和环境效益好,处理后的废水达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)二级标准,可为类似煤焦油加氢废水处理行业提供工程实践借鉴意义。     

基于级联型组合分类器的人脸识别研究

该文提出了一种将支持向量机（SVM）与神经网络相结合的方法，得到一种新型的级联型组合分类器．此组合分类器先利用神经网络或SVM对人脸图像进行预分类，得到不同性别的两类人脸图像；然后分别针对其中某一类人脸图像进行K-I。变换以提取有效特征，再使用SVM进行细分，得到最终的识别结果．应用该组合分类器方法在本文整合得到的人脸样本库上进行测试，结果显示该方法不但可以有效地提高识别速度，而且还可以在一定程度上提高识别率，因此方法是有成效和有价值的．     

一种基于胰蛋白酶酶解BSA获得小多肽库的新型手性固定相制备(英文)

介绍了一种基于小多肽库的高效液相色谱手性固定相(CSP)的制备.胰蛋白酶酶解牛血清白蛋白(BSA)的优化条件为:在pH8.2,37℃下,酶解6 h,所得到的小多肽库以最大截留分子量(MWCO)为6 000的超滤膜过滤,滤液为含分子量小于6000的多肽分子库,以羰基咪唑法将该小多肽库键合至氨基化硅胶上。与完整蛋白-CSP相比,该多肽-CSP拥有更高的多肽键合密度以及更好的稳定性。对流动相组成以及pH对保留和立体选择性的影响也进行了考察,在优化的条件下,D,L-色氨酸、D,L-酪氨酸以及手性药物R,S-盐酸苯海索在该新型多肽-CSP上均得到了很好的分离。     

稻草半同步糖化发酵转化燃料乙醇工艺条件优化

为了开发稻草和污泥综合利用的新途径,采用半同步糖化发酵工艺,利用纤维素酶和酿酒酵母糖化发酵稻草,并在发酵过程中外加污泥以调节碳氮比(C/N),使稻草转化为燃料乙醇。研究了初始pH、稻草质量、外加污泥质量、酿酒酵母接种量和纤维素酶活力等因素对乙醇浓度的影响。研究结果表明:在初始pH=6,温度为37℃的条件下,利用20 FPU纤维素酶、5 mL酿酒酵母糖化发酵1 g预处理稻草和1 g预处理污泥36 h后,得到乙醇的最高浓度为2.58 g/L。     

中国农业生产率增长的地区差距与收敛性分析

在利用非参数的DEA曼奎斯特生产率指数方法对中国农业全要素生产率进行求解的基础上,论文运用经济增长收敛理论对农业TFP（Total Factor Productivity）增长在1978～2005年转型期的收敛性情况进行检验,这包括从σ收敛、绝对β收敛到条件β收敛的全面检验。论文基本结论表明,整个转型期中国农业TFP增长并不存在显著的σ收敛和绝对β收敛性,但存在显著的条件β收敛性。论文最终还认为,通过一定政策性措施来实现中国农业TFP增长的绝对收敛是可能的。     

初等数学中两个常见不等式的等价关系

通过对函数u(x)及其导函数u′(x)在单位区间〔x,x+1〕、〔x+1,x+2〕上运用lagrange中值定理,证明出初等数学中两个常见的不等式(u(x+1) -u(x) u(x+1) /u(x) )当u(x)单减时具有等价关系。     

浅谈建筑工程预结算影响因素及控制方法

工程投资控制的最终目的是要在保证工程质量的前提下以最少的投入完成项目建设.只有把节约投资的理念融入项目管理中,不断加强建筑工程管理,造价控制预结算采取新途经、新方法,确保工程造价得到有效控制,为建设业主取得最大的投资效益.本文将在分析工程预结算影响因素的基础上,探讨控制方法.     

似P-laplacian的Liénard-型微分方程周期解的存在唯一性问题

研究了似P-laplacian的Liénard-型微分方程:(c(t)φp(x'(t)))'+f(x(t))x'(t)+g(t,x(t))=e(t).利用拓扑度理论和一些分析技巧,得到了保证其周期解存在唯一性的一些充分条件.其结果是新的,并且推广了一些已知的结论.     

一类二阶非局部边值问题的双正解

利用锥上的不动点定理讨论了一类二阶微分方程y"(t)+a(t)f(y(t))=0,a.e.t∈[0,1],在非局部边值条件y(0)=αy(ξ),y′(1)=1ηy(s)dg(s)下存在2个正解的条件,并得到双正解的存在范围.     

退火温度对Bi_(0.98)Sr_(0.2)Fe_(0.98)Mn_(0.02)O_3薄膜结构和性能的影响

单相多铁性材料BiFeO_3(BFO)因具有优异的铁电性能及介电性能,有望在未来的多功能器件中得到应用。采用溶胶-凝胶法,通过层层退火工艺,在不同退火温度下制备了组成为Bi_(0.98)Sr_(0.2)Fe_(0.98)Mn_(0.02)O_3(BSFM)的薄膜样品。研究了不同温度下BSFM薄膜样品的晶体结构、显微形貌、铁电性能和介电性能。结果表明,BSFM薄膜的最优退火温度为525℃,所制备的薄膜样品中无杂相产生,薄膜表面平整致密,测试电场为800 kV/cm时,薄膜的剩余极化强度达到54μC/cm~2;测试频率为1×105Hz时,介电常数为230,此频率下测得薄膜样品的介电损耗为0.19。     

含镍三氯化铁蚀刻废液再生研究

以铁粉为还原剂,再生含镍三氯化铁蚀刻废液.一阶段将蚀刻废液中的Fe3+还原成Fe2+;二阶段置换去除其中的Ni 2+;将除镍废液经H2O2氧化后转化成FeCl3溶液.实验过程中系统考察了废液稀释比、反应时间、铁粉加入量、反应温度、H2O2和HCl混合液加入量对蚀刻废液再生效果的影响.结果表明,在Fe3+还原Fe2+的优化反应条件下(稀释比为1∶1,反应时间为1h,铁粉加入量为理论量1.2倍,反应温度为60℃),Fe3+的最佳还原率达95.7%;在Fe粉置换Ni 2+的优化反应条件下(铁粉加入量为理论量3倍,反应温度为85℃,反应时间为3h),Ni 2+的最佳置换率达86.6%;在利用H2O2氧化Fe2+的优化反应条件下(H2O2和HCl混合液加入量与废液体积比为1∶1),Fe2+的最佳氧化率达94.4%.处理后的废液建议经浓缩、组分调整处理后循环使用.     

评估矿床(点)规模的矿物学方法浅析

本文简要介绍了评估矿床(点)规模的矿物学方法的几个方面:(1)根据矿物的标型特征直接评估;(2)根据矿物标型特征的离散度评估;(3)根据矿物标型特征的垂向变化梯度评估;(4)在根据矿物的标型特征评价矿床剥蚀程度的基础上评估;(5)根据矿物组合的特征评估;(6)根据有特殊意义的逆向垂直分带性评估。矿物学方法的应用是值得引起重视的,但应注意不能简单化。     

Shewanella marisflavi EP1高盐度下呼吸2,4-二硝基甲苯的全基因组分析

工业废水中通常含有大量的盐类,而二硝基甲苯(DNT)在好氧条件下较难降解,因此在高盐度条件下对二硝基甲苯进行厌氧生物转化是一种极具潜力的废水处理方法。在高盐度条件下通过EP1对2,4-DNT的呼吸还原能力进行测定,发现Shewanella marisflavi EP1对2,4-DNT具有高效的还原转化能力及较高的耐盐性。在NaCl浓度高达10%时,通过呼吸作用能将2,4-DNT进行还原转化。全基因组测序表明,菌株EP1包含1个约4.3 Mbps的环状染色体,其G+C含量为50%。基因组分析进一步证实,EP1含有多个参与电子转移到胞外受体和耐盐性相关的基因。     

中国北方地区燕山期岩浆作用及斑岩型钼(铜)矿床成矿作用

中国北方地区“华北地台”的南北缘,自晚古生代以来,特别是燕山期,由于古大陆板块的活动,在古大陆边缘内陆一侧,形成了近100个与酸性斑岩体有关的斑岩型、矽卡岩—斑岩型、矽卡岩型钼矿床和极少数钼(铜)矿床(占全国钼矿储量80％以上),按矿床空间分布和大地构造环境,可分为东秦岭钼矿成矿带和燕山台褶带钼矿成矿带。其侵入时间主要集中在110～190m.y.。既燕山期。区域内斑岩型及有关类型的钼矿床大致可分为花岗岩—流纹岩辉钼矿系列和花岗闪长岩辉钼矿系列。花岗岩—流纹岩系列岩体与钼矿间的成矿专属性最明显,其岩石化学特征为高硅((?) SiO_2>73％),富钾质( K_2O>5.4％, K_2O+Na_2O>8)、低钠Na_2O<3％),并具高Rb、低Sr、高F、Rb/Sr>1等特点;而花岗闪长岩系列岩体则与钼(铜)矿有关,其岩石化学特征与铜矿斑岩体相似;由于“华北地台”区花岗闪长岩系列所处大地构造环境与斑岩铜矿者不同,故只是形成极少数几个规模有限的斑岩型钼(铜)矿床。源岩浆形成深度相当于23～45km;岩体分异指数DI>80。与岩体上侵成岩和成矿作用相伴,一般产生强烈云英岩化、硅化、绢云母化和钾质交代等蚀变;并出现萤石、黄玉、电气石等含F矿物。矿体一般与钾硅化带密切相关,多产于岩体与围岩接触带。矿化以单钼、钼(钨)或钼多金属建造为主,常出现W、Sn、Bi的独立矿物,有时可形成矿体。只有花岗闪长岩辉钼矿系列中,铜矿化有时可富集为矿体。北方地区基地岩石厚度>40km,为一套含钼克拉克值1—n倍的中深度的片麻岩混合岩,以及作为盖层的元古界浅—中度变质岩;而与钼矿有关的小侵入体含钼量也较高(一般是克拉克值的n—n十倍)。岩体Sr~(87)/Sr~(86)0.7046～0.7100,平均为0.7072;δS~(34)为两组,一组小的正值为+0.24～+7.35‰,另一组较大的负值为-0.3～-15.9‰;δO~(18)+7.2～+9.0‰;稀土总量平均为192.95p.p.M.;∑Ce/∑Y平均为6.98,为稀稀土型,有一定的Eu负异常出现。以上所列数据表明中国北方地区斑岩钼矿“成矿”侵入体的来源与斑岩铜矿者基本一致,均属壳幔型,或“Ⅰ”型。但通过混合参数计算锶的来源,结果表明:57～76％来源于下地幔,24～43％源自地壳。因此,本区燕山期“含矿”岩浆相对比较富钼。然而由于所处大地构造具体环境不同,切割深度有别,从而源岩浆的壳源,幔源物质比份不一,所以在“地台”区南北两侧形成各具特色矿物组合的以斑岩型为主的钼矿成矿带。