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王伟 《中国质量技术监督》2011,(11):60
液相色谱是原料乳与乳制品中三聚氰胺检测重要的初筛手段,实际工作中如果检测出来样品中含有高于检出限浓度的三聚氰胺,要用气质和液质进行确认,因为液相法有很多时候检出是假阳性。但作为基层检测机构,液相色谱仍然是经济、实用的方法。GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》规定高效液相色谱法检测原料乳与乳制品中三 相似文献
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肖淑贞 《中小企业管理与科技》2012,(3)
三聚氰胺是非常亲水的小分子,在常规的反相色谱中不保留,因此不能与其他物质进行分离。本方法的原理是试样中三聚氰胺经水和乙腈提取后,用高效液相色谱测定,外标峰面积法定量。标准工作曲线相关系数为R=0.99998。精密度试验RSD为0.3%,样品的加标回收率在98.37,9975%之间。酸奶及蛋白饮料中三聚氰胺快速检测方法灵敏度及准确度符合要求。 相似文献
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高效液相色谱法(HPLC)是生物化学分离分析的一种极其重要的手段,因其超高的灵敏度和超低的检测限制逐渐成为目前最热门的食品检测技术之一。综述了高效液相色谱法在食品微生物及微生物代谢物、食品添加剂、食品农兽药残留及联合检测中的应用。 相似文献
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建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0.4—10ug/mL,三聚氰胺检测限为0.06μg/mL(S/N=3),相对标准偏差都小于2%(n=5),平均回收率分别在93%-97%。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。 相似文献
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目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。 相似文献
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采用高效液相色谱法对四环素母液中尿素含量进行了检测,色谱柱为Agilent XDB C18150&#215;4.6mm,流动相:纯化水,流速:1.0ml/min,检测波长:200nm,在0.03g/ml~3mg/ml范围内,尿素峰呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992。 相似文献
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胡利敏 《中小企业管理与科技》2012,(1)
采用原子光谱法测定乳与乳制品中的汞。汞的含量在0 ̄2.0ng/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,检出限0.058ug/kg,样品回收率92.40% ̄109.50%,RSD0.841% ̄3.025%,结果准确可靠,可以推广使用。 相似文献
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介绍利用高效液相色谱法测定葡萄酒中白黎芦醇的含量。结果表明,该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求。 相似文献
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高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
《河北企业》2016,(2)
本文重点探讨了建立高效液相色谱法(HPLC)测定蔬菜中有机磷农药的方法,流动相选用甲醇和水,其体积比为70:25,色谱柱选用C18,检测器采用紫外检测器,测定了多种蔬菜中马拉硫磷和久效磷两种有机磷农药的残留量。方法的相关系数分别为0.9976和0.9993,线性范围均为1~10μg/m L,加标回收率分别为97.5%和102.5%。 相似文献
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