关于法莫替丁注射液的无菌检查分析

目的:验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法:本试验采用中国药典2005年版二部(附录取ⅪH)所载的"无菌检查法"项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六株阳性菌生长良好。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。     

关于法莫替丁注射液的无菌检查分析

目的：验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法：本试验采用中国药典2005年版二部（附录取XIH）所载的“无菌检查法”项下进行试验。结果：样品管无菌生长,六株阳性茵生长良好。结论：经方法学验证,该方法准确可靠,可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。     

甲硝唑注射液无菌检查方法学验证研究

文章主要探讨建立甲硝唑注射液的无菌检查方法。本试验取甲硝唑注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的"无菌检查法"进行方法学验证试验。结果表明:采用本试验方法Ⅲ进行甲硝唑注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而6株阳性菌生长良好,方法可行。     

硫酸庆大霉素注射液无菌检查方法学验证

建立硫酸庆大霉素注射液的无菌检查方法。本试验取硫酸庆大霉素注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的"无菌检查法"项下进行方法学验证试验。结果表明:采用本试验方法进行硫酸庆大霉素注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而六株阳性菌生长良好,该方法可行。     

硫酸庆大霉素注射液无菌检查方法学验证

建立硫酸庆大霉素注射液的无菌检查方法。本试验取硫酸庆大霉素注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的无菌检查法项下进行方法学验证试验。结果表明:采用本试验方法进行硫酸庆大霉素注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而六株阳性菌生长良好,该方法可行。     

甲硝唑注射液无菌检查方法学验证研究

文章主要探讨建立甲硝唑注射液的无菌检查方法。本试验取甲硝唑注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的无菌检查法进行方法学验证试验。结果表明:采用本试验方法Ⅲ进行甲硝唑注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而6株阳性菌生长良好,方法可行。     

甲硝唑注射液无菌检查方法学验证研究

文章主要探讨建立甲硝唑注射液的无菌检查方法。本试验取甲硝唑注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的＂无菌检查法＂进行方法学验证试验。结果表明：采用本试验方法Ⅲ进行甲硝唑注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而6株阳性菌生长良好,方法可行。     

硫酸庆大霉素注射液无菌检查方法学验证

建立硫酸庆大霉素注射液的无菌检查方法。本试验取硫酸庆大霉素注射液,按《中国药典》2005年版二部附录所载的＂无菌检查法＂项下进行方法学验证试验。结果表明：采用本试验方法进行硫酸庆大霉素注射液的无菌检查,供试品无菌生长,而六株阳性菌生长良好,该方法可行。     

硫酸卡那霉素注射液无菌检查试验及方法学验证

硫酸卡那霉素注射液的最佳无菌检查方法能保证检验结果的准确性和可靠性.本试验取硫酸卡那霉素注射液作为样品,采用薄膜过滤加缓冲液冲洗方法对样品进行无菌检查,检查结果表明:供试品无菌生长,而六株对照阳性菌株生长良好,该无菌检查方法可行.     

关于注射用去甲斑蝥酸钠细菌内毒素检查法的研究

目的:建立注射用去甲斑蝥酸钠细菌内毒素检查法,由家兔法换算为细菌内毒法时其限值为2.5EU/mg,分别使用两个鲎试剂生产厂家鲎试剂,对三批供试品进行下列干扰试验确认细菌内毒素检查法的可行性和合理性。方法:参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行试验。结果:供试品由家兔法换算为细菌内毒法时其限值为2.5EU/mg时,无干扰作用。结论:注射用炎琥宁的检查可用细菌内毒素法代替家兔法。     

芪参补血口服液微生物限度检查方法学验证研究

本试验取芪参补血口服液，按《中国药典》2010年版二部附录所载的“微生物限度检查法”项进行方法学验证试验。结果表明：采用本试验方法Ⅱ进行芪参补血口服液的微生物限度检查，供试品中加入的阳性菌回收率大于70％，不抑菌，符合规定，说明此方法可行。     

无菌检查用培养基保存与灵敏度检查

目的:将配制好经灭菌的培养基储藏在温度为18～25℃的避光储藏室中,确定在此环境中保存配制好经灭菌的培养基的灵敏度符合《中华人民共和国药典》(2010年版)(以下简称《药典》)相关规定,保证无菌检查结果的可靠、有效。方法:根据《药典》附录XI H无菌检查法中灵敏度检查的方法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌经培养后,取1 mL注入规定量的培养基中,于0 d,7 d,14 d,21 d进行灵敏度检查。结果:于0 d,7 d,14d,21 d观察结果,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉菌在各规定量培养基中均生长良好,确定在此环境中保存配制好经灭菌的培养基的灵敏度符合药典相关规定。     

多孔敷料的无菌检查方法验证试验

按照《中华人民共和国药典》2005版二部要求,在进行常规的无菌检查之前,必须验证在实际检验条件下,所采用的检验方法是否适合于样品的无菌检查。本方案是关于多孔敷料的无菌检查——直接接种法的验证。     

论命运

我说的"命运"和他们所说的不同。古人孔子、孟子等也谈命,如孔子说":知天命。"庄子说":知其不可奈何而安之若命。"孟子说":莫之为而为者,天也。莫之致而至者,命也。"荀子说":节遇之谓命。"我说的"命"就是他们所说的"命""。莫之致而至"是不想他来而来";节遇"是无意中的遭遇。这才是"命运"的真意。所以"命运"的     

科学比对验证 提高检测水平

开展比对与验证试验是验证实验室检测能力,提高检验水平的重要手段。ISO/IEC导则25中明确规定:实验室应有参加实验室之间的比对试验和验证试验计划,实验室除了定期审核之外,还要采取其它有效的"校核方法"来确保检测或校准二者的质量及可信度。因此,有计划地开展各种比对与验证试验,对提高检验室的检测水平,确保出据数据的准确性和检验报告的质量具有十分重要的意义。     

信息与文摘

莫搞"权力兼并"重庆市璧山县农机水电局郑文言撰文呼吁:莫搞"权力兼并"!"权力兼并"是利用行政权力,采取"拉郎配"和"逼子成婚、逼媳改嫁"的方     

“三千越甲”撕破家电版图

家电业是宁波的第五张"城市名片"? 民谚曰:"吴越之郡皆好勇,锐兵任死,越之常性也."作为一支生长于"吴越之郡"的"锐兵",宁波人逞强、好勇的民风,在家电领域已得到充分验证.     

盐酸赖氨酸注射液细菌内毒素检查法方法学验证

盐酸赖氨酸注射液是用于治疗颅脑损伤的一种专利产品,收载入2010年版《中国药典》二部。细菌内毒素是革兰氏阴性菌释放出一种热源,能引起人体产生致热反应。因此,为了保证用药的安全性和有效性,必须对药品中细菌内毒素含量进行严格控制。根据2010年版《中国药典》的要求,对产品的检验方法必须进行方法学的验证,因此文章对盐酸赖氨酸注射液的细菌内毒素检查法的方法学进行验证,通过验证确保该注射液的细菌内毒紊检查法的专属性及灵敏度,保证检测结果的准确、可靠。     

介绍一种计算“坏帐准备”的方法——“丁”字帐填数法

为了遵循稳健性原则和贯彻收入与费用的配比原则,《企业财务通则》规定:企业可以按一定方法和一定比例计提"坏帐准备"。但在实际工作中,对应计提或应冲销的坏帐准备数额应借、应贷方向往往难以正确编制会计分录,现推荐一种简便的计算坏帐准备的方法——"丁"字帐填数法,供参考。"丁"字帐填数法是每年在计算坏帐准备时,只画坏帐准备的"丁"字帐。按结转期初余额、计算期末余额、登记本期发生额、填数的顺序计算本期坏帐准备的方法。即将期初余额先结在"丁"字帐的右上方,注上期初余额字样;将根据该年末应收帐款余额计算的坏帐准备填在期末贷方余额处;再根据"坏帐准备"科目借、贷方核算的内容将本年度发生的坏帐损失等业务数额登入"丁"字帐的借、贷方。这样,通过观察、根据平衡公式:期末贷方余额=期初贷方余额 本期贷方发生额-本期借方发生额,来确定本年度应补或冲销坏帐准备数额,做出完整正确的会计分录。     

齐40块蒸汽驱先导试验见效技术指标界定

齐40块蒸汽驱先导试验是国内乃至国际首例中深层稠油蒸汽驱试验,文章根据驱替试验经历的热连通、蒸汽驱替、蒸汽突破三个阶段的注入与产出关系,以及地下"三场"的变化特点,对蒸汽驱见效技术指标进行分析总结,为齐40块蒸汽驱工业化实施乃至中深层稠油蒸汽驱的动态分析调控提供依据和参考。