紫外分光光度法测定乙二醛溶液中乙二醛的含量

利用醛基与羟胺在酸性条件下的成肟反应产物乙二醛二肟对紫外光的吸收特性,用紫外分光光度法测定乙二醛的含量。结果表明,乙二醛溶液浓度在8.4×10-6~7.2×10-5mol/L范围内符合比耳定律,得出了回归方程,平均回收率为101.1%(n=8),RSD为0.75%。该方法可用于乙醛硝酸氧化法制备乙二醛中乙二醛含量的测定。     

头孢噻呋钠的紫外分光光度法测定

用紫外分光光度法测定头孢噻呋钠的质量浓度,以水为溶剂,在293nm波长处测定吸光度,头孢噻呋钠在7.5~17.5μg/mL范围内吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,A=0.04833ρ-0.001800,r=0.9999(n=5)。本法适用于生产过程快速分析。     

紫外一可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量,用0.1 mol/L盐酸为溶剂,294 nm作为测定波长,质量浓度为2～12 mg/L时,吸光度与质量浓度呈线性关系,此方法的平均回收率为99.5％,RSD值为0.3％.该法操作简单、快速,结果准确.     

分光光度法对水中溶解氧的测定

分光光度法对水中溶解氧的测定最佳波长为350 nm,分别采用通入高纯氮气和高温加热两种方式对水样进行处理,通过取样器取得水样并采用分光光度法对水样中溶解氧进行测定。结果表明,相同条件下,水中溶解氧含量将随通入氮气持续时间的增长而降低,随高温加热持续时间的增长而降低。取样器能够有效、方便地用于分光光度法对水中溶解氧的测定。     

紫外分光光度法检测水质总氮关键因素和控制方法的研究

文章结合水质监测工作实际,根据HJ 636—2012 《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,对内河和污水厂出水水质进行分析,根据分析结果研究影响水质总氮检测结果的关键因素以及控制方法,对水质总氮的检测过程中关键点的把控和出现问题的查找具有指导意义。     

分光光度法测定化学需氧量的探讨

化学需氧量作为一个能量化表示水质污染程度的重要指标,在废水分析中占有重要的地位,也理所当然的成为了实验分析的重点。本文对分光光度法测定化学需氧量的测量条件和影响因素进行了探讨,使得化学需氧量测量结果更为准确,操作更简便、快捷。     

降低替米考星杂质H的工艺研究

该研究为优化替米考星淋洗工艺,提升其质量标准,通过筛选淋洗溶液,酸洗pH及酸溶液加量的最佳条件,采用USP(出口)有关物质检测方法检测替米考星有关物质,结果显示以弱酸溶液淋洗的效果明显优于水溶液淋洗,且弱酸溶液的最适加量为9 mL,酸洗pH最佳值为5.0,酸洗过程最适宜温度为35℃。     

乙二醇紫外透光率测定的影响因素

探讨了影响乙二醇紫外透光率测定结果的各种因素,改进了乙二醇紫外透光率的测定方法,得到稳定的可比性数据,实现了以普通蒸馏水为参比准确地测定乙二醇紫外透光率。     

紫外分光光度计测定水中硝酸盐氮方法的探讨

阐述了采用紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,同时优化了测定水中硝酸盐氮的条件,实验结果令人满意。     

紫外分光光度法测定碳酸饮料中苯甲酸钠含量的实验条件探索

针对食品添加剂苯甲酸钠的测定方法较多,本文主要讨论紫外分光光度法测定碳酸饮料中苯甲酸钠含量实验条件改进的探索;方法中是否用乙醚苯提取苯甲酸钠对实验结果的影响。经过反复实验发现,不进行乙醚提取与进行乙醚提取实验结果误差小于＜5%,因此,不进行乙醚提取不仅节约了实验成本,还简化了实验环节,提高效益,有较强的实践可行性。     

紫外可见分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度评定

根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06:2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),对分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度进行了评定。按照《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516—1995)进行样品采集及测定。结果显示,由对环境空气中甲醛的采集及分析过程引入的相对不确定度分别为2.87%,8.63%,由标准曲线配制、工作曲线拟合、样品重复测定、样品前处理及仪器测定引入的相对不确定度分别为8.28%,2.33%,0.28%,0.55%及0.40%。     

酸性高锰酸盐指数测定影响因素的研究

分别就高锰酸钾标准溶液的浓度、反应体系的酸度、加热时间、反应温度、滴定速度对测定结果的影响进行了分析,总结了在测定过程中的几点注意事项,对高锰酸盐指数的准确测定具有重要作用。     

顺序注射光度法测定水体中正磷酸盐

应用FIAlab-3500顺序注射分析仪,采用钼锑抗分光光度法测定水中的正磷酸盐,对实验参数进行了优化。实验结果表明,正磷酸盐质量浓度在0~5 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,方程为y=0.112 8x-0.005 1(R2=0.999 2),空白相对标准偏差(RSD)为1.2%,方法的检出限为0.009 3 mg/L。利用该法测定某管网水中正磷酸盐,测得其加标回收率为96%~105%。     

UV油墨及应用技术

UV技术在诸多领域有着广泛应用,UV油墨具有固化速度快、印刷质量高、无VOC排放等优点,作为一种环保型油墨,在各种印刷方式中的应用越来越受到重视。本文阐述了UV油墨体系的主要成分——预聚物、单体等的结构特点及UV固化机理;结合UV油墨技术发展趋势,探讨了UV喷墨油墨分散性及其评价方法、流变学特征;根据实验研究结果,从反应动力学的角度论述了UV油墨的固化速度及氧对聚合反应的影响规律;考察了UV胶印油墨的转移率及其在低能表面承印材料的附着力。     

颜料分散性对UV柔印油墨印刷适性的影响

UV柔印油墨由颜料、预聚物、活性单体、光引发剂及各种助剂组成,颜料颗粒的分散性对UV柔印油墨的各种性能有着重要影响。为了考察颜料分散性对UV柔印油墨印刷适性的影响,设计了UV柔印油墨配方,通过改变分散条件,制备了具有不同分散状态的油墨样品。并测试了油墨样品的黏度、粒径分布、固化速率,样张的实地密度、网点增大值及光泽度等。研究结果表明,颜料分散性对油墨的各种印刷适性均有一定的影响。     

水性UV固化油墨电导率和吸光度研究

本文研究了水性UV固化油墨连结料溶液中颜料与溶液电导率及吸光度的关系。结果发现,不同颜料的加入均导致水性UV油墨连结料溶液电导率和吸光度的增加。吸光度的增加可以认为是由于颜料颗粒在该体系的竞争性吸附中优先吸附了水,而颜料大量吸附水,有利于提高印刷后墨膜的干燥效率。电导率增大是由于颜料中存在杂质。如果颜料中含有大量杂质,可能会产生色差,这一点对于高档印刷应该加以注意。     

玻璃基材的新型UV转印胶黏剂

本文采用正交实验设计的方法研究了一种混杂紫外光固化体系的新型UV转印胶黏剂。该体系包括环氧丙烯酸酯树脂、双酚A环氧树脂、自由基光引发剂、阳离子光引发剂和其他助剂。通过控制树脂和引发剂的用量与比例、光照时间、预热温度来进行实验。结果表明：当环氧丙烯酸树脂与环氧树脂的比例为1.5：1,自由基光引发剂：阳离子光引发剂为2：1,光照时间为45s,预热温度为110℃时,UV转印胶黏剂的附着力达到国标0级,耐水性达到最佳的0级,硬度指标为3H。另外,这种混杂紫外光固化体系还具有很多优异的化学性能,比如固化反应快,固化交联密度大,体积收缩率低,后固化现象明显。研究发现,这种混杂紫外光固化体系的UV转印胶黏剂有着广阔的应用前景,而且能够用于玻璃表面的转移印刷。     

单体对UV固化体系流变行为的影响

本研究采用流变动力学来表征UV固化体系的固化性能,使用装有UV固化配件的流变仪,实时监测光固化过程中UV固化体系动态弹性模量G＇的变化,考察了单体的种类、含量对固化体系性能的影响。并将流变转化率β与体系动态弹性模量G＇关联起来,进一步推导出可以描述固化反应的非线性动力学方程。结果表明：UV体系固化过程中,单体官能度越大,样品G＇值越快达到平衡,固化速率越快;单体含量越高,G＇达到平衡状态所需时间越长;实验推导出的非线性动力学方程使用流变转化率β表征UV固化体系固化反应进行的程度,使用dβ/dt表征UV固化体系的固化速率,通过实时红外测试验证了该方程的可行性。     

余氯分析方法研究进展

综述了余氯的分析方法研究进展,对化学分析法、分光光度法、离子色谱法,以及在线监测方法的原理、测定条件、干扰因素及其消除方法、检测限线性范围及应用对象做了较为详细的论述。