药品包装说明问题多

卫生部最近对2000多份新药品种的包装和说明书进行了审查,发现违反《药品管理法》及相关法规的品种有135个,其中西药有58个品种,中成药77个品种,涉及128个药品生产企业。检查中发现,有的药品包装中没有药品说明书,仅在外包装上印制简单的说明;有的药品说明书内容与卫生部批准的说明书不一致,如扩大或夸大药品使用范围,更改“用法用量”、“禁忌症”及“注意事项”等;有的使用商品名的药品不印制药品通用名称,中成药制剂擅自使用商品名等;还有的说明书使用文字不规范,用繁体字、异体字、汉语拼音和外文而不用中文。一些医院临床药学工作者认…     

山东省制定十二“不准”加强医药市场管理

目前,山东省医药管理局针对医药市场比较混乱的情况,推出新举措,制定了12个“不准”的规定,印发全行业执行。 12个“不准”的内容是:不准无证生产、经营药品;不准生产、销售伪劣药品;不准越权发证;不准向无证生产经营药品单位和个人购销药品;不准在药材市场     

资讯

岂容药品换个马甲就涨价?日前,杭州市天天好大药房依据店里登记的一份“百姓缺药登记表”到市场采购中发现,表上70%的药品早已无人生产。这些全是政府明令降价,或者疗效明显但价钱便宜的药品。这份“百姓缺药登记表”凸显出当前我国药品“降价死”怪现象:药品降价     

非正规渠道购药通报警告

国家药品监督管理局日前公布了今年第二季度药品质量抽样检验结果和对假劣药品生产、经营、使用单位的查处决定。河北东龙制药厂等82个药品生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、110个批号     

国家药品监督管理局连续发文要求严查“增高助长灵”等假药

国家药品监督管理局最近连续发出３个通知,要求有关地区药品监督管理部门严厉查处假药“增高助长灵”、假乙酰胺注射液、假龙胆草等。据国家药品监督管理局有关人士透露,有些新闻媒体近来刊登的“增高助长灵”的药品广告,经核实,其药品批准文号（卫药准字（１９９８）...     

药品“回扣”的危害及“根治”办法

药品“回扣”的危害及“根治”办法郭建民，唐乃仪，王杰锋经对北京朝阳区医药行业审计，１９９６年１４个单位帐内反映收取药品回扣４７２．９万元，区辖２个药批支付“折扣”７０１．５万元，合计达１１７４．４万元。情况表明：虽经整顿，但药品回扣“折扣”仍屡禁不止...     

准字号国药连伤人叫百姓还敢信谁

国药准字号,是国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号,是药品上市销售的法定批准依据。但就是这些不容人怀疑的国药近年来却频频伤人:今年5月,“齐二药”事件。假冒“亮菌甲素注射液”流向全国8个省份,导致了11人死亡。“齐二药”的影响尚未完全消除,8月3日卫生部紧急叫停安徽华源生产的“欣弗”注射液。自7月27日青海省报告首例不良反应病例以来,10个省(区)共报告80多例不良反应病例,其中死亡报告6例。无论是齐二药还是华源,均是通过国家GMP认证的正规药品制造企业,他们生产和销售的药品都是通过合法渠道流通的“国药准字”号,这让公众对国药安全和药品市场监管深感担忧。“从‘齐二药’到‘欣弗’,有关部门的处理方式几乎一样:事前不知道,事发才严查,查后又违规,联系到近年来频繁发生的药品安全事件,足以暴露出我国药品监管体系的缺失”,全国政协委员、黑龙江省卫生工作者协会会长赵学铭评析说。授完权威认证,就成“甩手掌柜”我国药品生产企业被要求实施GMP强制认证。只有通过这个认证的药厂才有资格生产国药准字药品。但GMP只是一次性的认证许可。赵学铭说,部分药监部门在授予药品“国药准字”的权威认证后,就成了监管上的“甩手掌柜”,找不到跟...     

国家药品监督管理局公布“黑名单” “通缉”一批不合格药品

国家药品监督管理局近日公布了第二季度抽检不合格药品名单,并要求各地有关部门严厉查处。根据抽检结果,国家药品监督管理局决定对“河北东龙制药厂”(批号980201、980301、980401)等82个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、110个规格不合格药品按生产劣药查处;对北京第八制药厂、浙江省金华市第三制药     

实施《医院会计制度》应注意的问题

一、《医院会计制度》在应用中存在的问题 1．使药品差价收入更趋于隐蔽。现行《医院会计制度》取消了“药品进销差价”科目，将原制度中药品按售价核算改为按进价核算，并在“库存物资”科目下设置“药品”一级明细科目，具体核算药品购进、发出、库存情况。结转药品成本时，将药房发出药品的实际成本记入“医疗业务成本”科目。     

百姓话题

药价一降再降百姓为何没感觉在本次22种药品降价之前,已有16次药品降价,但每当药品利益空间过小时,降价药品没人生产;或者换个次降价,效果都不尽人意,很多患者甚至称对药品降价“没感名称或包装,把相同药效的药品当新药推向市场,又以高价觉”。日前,记者通过调查,了解到药品降价的三个怪现象。出售来获利,最终还是消费者利益受损。一怪:医院开不到降价药药价别再“空降”近日,记者共走访了四家医院。在这些医院的药品价格细究药价居高不下的现状,笔者以为主要存在着以下几表前,记者手持降价的药品名单一一对照,发现降价名单中个方面的窘境。…     

药品广告中的美学辩证法

药品广告的健康发展是各种因素综合作用的结果,因此,要解决药品广告的诸多问题,我们不仅要整治药品广告的外部环境,而且要注意提升其自身素质。笔者认为,药品广告的着眼点在于对“真”、“善”、“美”的追求,这是药品广告自我拯救与健康发展的重要途径。     

国家药品安全“十二五”规划发布

国务院2月13日印发国家药品安全“十二五”规划。规划提出了“十二五”时期药品安全发展的总体目标,提出经过5年努力,实现药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善。规划提出,要全面提高药品标准,进一步提高药品质量,完善药品监管体系,规范药品研制、生产、流通和使用,落实药品安全责任,加强技术支撑体系建设,提升药品安全保障能力,降低药品安全风险,确保人民群众用药安全。     

“百年万通”女掌门——记吉林万通药业集团总裁潘巍

作为“民企二代”的潘巍，是万通药业创始人潘首德的女儿，她思想敏锐，勇于创新。她始终恪守“造好药，为人民”的信条，在药品营销界首次提出“差异化营销、品质营销、知识营销、细节营销、服务营销”五位一体的整合营销理念，亲手组建了独特的万通药品营销管理模式，市场营销网络遍及全国31个省、325个地级市和2800多个县（市），营销团队发展到1600多人。她和父亲一道，为打造“百年万通”而尽心尽力。     

医院自制药品审计的环节把握

近年来,“看病贵”、“以药养医”已成为社会关注的焦点问题．对此国家相继出台了一系列办法限制医院药品加价．审计部门也加大了对公立医院药品流通环节特别是对外采购药品环节的审计．打压了医院“以药养医”的空间。但医院为了保持药品利润持续增长,会变相对药品加价,损害群众利益,     

药品包装说明书问题多

据悉,卫生部不久前对部分新药品种的包装和说明书进行了审查,发现存在不少违反《药品管理法》及相关法规的现象。检查中发现,有的药品包装中没有附上药品说明书,仅在药品外包装上印制上简单的说明有的药品说明书不一致,如扩大或夸大药品使用范围,更改“用法用量”、“禁忌症”及“注意事项”等;有的使用商品的药品不印制药品通用名称,中成药制剂擅自使用商品名称等;还有的说明书使用文字不规范,用繁体、异体字、汉语拼音和外文而不用中文。     

药品说明书必须实事求是表述应准确不得出现不适当文字、标识

新华社北京１１月１６日电“国家级新药”、“中药保护品种”、“名贵药材”等各种不适当宣传药品的文字和标识，今后将不得出现在药品的包装和标签上。 国家药品监督管理局近日发布了《药品包装、标签规范细则（暂行）》。这份暂行规范细则对药品的包装和标签提出许多新的规定。 根据这份暂行规范细则，药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“ＧＭＰ认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖…     

给售假者“援牌”

人们不难发现,如今在药品商店所见到的药品多为“精装版”,原来简易却实用的包装已经不多见了。有些药厂甚至将其“铲版”,专门生产精装药品,以至于出现了药品包装上“贵族型”、“豪华型”、“礼品型”等倾向。有不少药品,其包装价值大大超过了药品自身价值。据有关人士调查了解,目前药店里所销售的成品药,尽管是同一个厂家生产的同一种药,仅仅因为包装不同,售价竟然相差数倍。例如,某药厂生产的“肿节风片”,一瓶药有100片,售价为25.5元,而精制盒装的“肿节风片”,尽管用法、用量、疗效均与瓶装的相同,每盒只有24片,价格却高达26.4元。精…     

北京西城区金融街工商所和白塔寺药店开展“放心药品保健康”的活动

北京西城区金融街工商所把“消费者权益保护”工作与工商行政管理机关对药品经营者的监管结合起来,日前与白塔寺药店开展了以宣传药品知识、如何鉴别真伪药品和解答消费者咨询等形式的“放心药品保健康”活动。     

劳动和社会保障部办公厅关于暂缓执行《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》有关规定的通知

各省、自治区、直辖市劳动保障厅(局):由于当前药品命名和剂型通则正在逐步规范中,“注射剂”与“大输液”药品在命名与规格上难以严格划分,我部决定暂缓执行《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》(劳社部发〔2004〕23号)中“凡例”第(七)条的规定“《药品目录》内所有剂型标     

审计广角

审计广角药品购销中的“让利”行为应予重视审计发现，一些医药生产企业以给患者试用新药为名，直接到医疗单位洽谈药品购销业务，双方达成协议后，再由生产厂家到药６发个、ＩＬ办理购销千筵．而药厂的“计利”则直接留在了医院。这种“利”形式较隐蔽，不易被监督检查，...