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超临界CO2萃取与其他分离技术的集成 总被引:1,自引:0,他引:1
超临界CO2萃取(Su鄄percriticalCarbon鄄dioxideExtraction,SCCE)作为一种新型分离技术已被学术界和企业界所公认,并在食品、医药、化学反应、化学分析、环境保护、新材料、精密仪器清洗、织物印染等领域展示了广阔的应用前景。我国的该项技术研究起步于20世纪80年代初,现已实现工业化并正在向产业化迈进。值得关注的是,20多年来,这一技术在我国虽然得到了迅速发展,但迄今单纯依靠SC鄄CE技术获得稳定、长期、明显经济效益的实例并不多见。本文拟通过分析该技术工业应用效果欠佳的技术原因,以中草药有效成份的提取为例,提出走超临界CO2… 相似文献
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主要介绍了液膜的组成,液膜分离技术的原理及特点,以及液膜分离技术作为一种新兴技术在医药化工中的应用,并对其前景进行展望。 相似文献
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随着经济的不断发展,在我们生活水平提高,生活更加便利之外,随之而来的水污染问题值得我们思考,尤其是在医药化工领域,这些领域排放的废水大都是一些有毒、有害、一些难降解的物质以及有的废水中含有结构复杂的微生物。在水资源紧缺的今天,采用新技术正确、高效、低成本的处理水污染问题已成为目前研究的重点之一。本文针对医药化工领域处理废水的常用方法和新技术进行介绍,并对其优缺点进行探讨。 相似文献
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随着医药化工废水对环境污染日益加剧,在医药化工生产排水过程中,存在大量结构复杂,有毒有害的有机物污染物质,尤其是化学合成制药废水。化学合成制药废水具有高浓度的COD,含有较大盐量以及难以降解的物质,对环境污染日益加重。同时在处理时,单纯使用一种处理方法对医药废水进行处理,无法达到处理效果。因此,针对医药化工废水处理技术的应用问题,提出相应的解决方法,以此提高废水的处理效果。 相似文献
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膜分离技术作为一种新的分离净化方法,与传统的分离净化方法相比具有工艺简单、能耗低、无二次污染而且分离净化的效果较好等优点.广泛的应用于水处理的各个方面,本文对膜分离技术以及原理进行概述,并介绍该技术在水处理方面的应用,旨在促进该技术在水处理方面的推广. 相似文献
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李中华 《中国医药技术经济与管理》2008,2(7):86-88
基于规范国有资产交易而诞生的中国产权市场经历了迅猛的发展,不仅有效地服务了国有资产的转让,而且形成了比较完善的、规范的交易体系和制度,成为了我国多层次资本市场的基础平台。产权市场的实践、交易制度及交易体系、所积聚的资源为医药技术转移提供了良好的技术资本对接平台,这对在目前我国尚不规范的、技术定价困难及企业信用不健全的市场环境下实现高效的技术转移具有重要的意义。 相似文献
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目的:研究有机合成在医药中具体的应用方法,探讨有机合成的路线,为药品合成提供依据。方法:采用纵向和横向比较法,对有机合成在医药中具体的合成路线进行描述,结合有机合成遵循的原则,并通过整理分析,得出有益的经验。结果:推测可能存在的的合成路线。结论:有机合成在医药中具体非常广泛的应用前景。 相似文献
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转基因技术在我国生物制药领域的应用与发展 总被引:1,自引:0,他引:1
李哲 《中国医药技术经济与管理》2008,2(6):49-54
转基因技术在制药业中具有广阔的发展前景,我国的基因制药行业已经初具规模,但与世界发达国家存在差距,主要表现在具有自主知识产权的产品较少,产业规模小、经济效益低,目前,基因制药产业面临着历史性的机遇,主要表现在政府支持、资源丰富、基因信息公开、国际交流增加等方面.提高自主开发能力、保护基因资源是当前亟待解决的问题,同时,应加强对基因制药领域技术壁垒的研究与准备。 相似文献
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污水管网水质在线监测系统,其硬件包括在线监测仪器、水质采样器、数据采集及通信部分(GPRS),系统软件采用多种灵活方便的控制方式,使系统精度高,运行稳定可靠,不受安装地理位置的限制,并与国家标准分析方法相同,对水样的要求宽泛,不受水质情况变化的影响,系统应用非常广阔。 相似文献
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为提高乳香挥发油在制剂中的稳定性,对舒筋通络颗粒中乳香挥发油的提取及其包合工艺进行了研究。选择浸泡时间(A)、药材粒径(B)、加水量(C)、提取时间(D)为考察因素,采用L_9(3~4)进行正交试验设计,优化乳香挥发油的提取工艺,通过正交试验,对饱和水溶液法和胶体磨法两种包合方式进行了工艺研究。结果表明:影响因素的优化组合为A_1B_1C_1D_3,其中加水量和提取时间对收率具有极显著性影响,包合时间、挥发油和β-环糊精比例、包合温度对饱和水溶液法有极显著性影响;研磨时间、挥发油和β-环糊精比例对胶体磨法有极显著性影响。从生产角度考虑,包合乳香挥发油采用胶体磨法较饱和水溶液法更具有优势。 相似文献
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为了考察知母饮片、水煎剂和配方颗粒之间化学成分的差异,采用HPLC法对三者的指纹图谱进行了相关性研究。选用Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,1%醋酸为流动相B进行梯度洗脱,流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为265nm,采集时间为100min,分别建立10批知母饮片、10批知母水煎剂与10批知母配方颗粒的指纹图谱。结果显示,10批知母配方颗粒HPLC指纹图谱的9个指纹峰均可在饮片中得到追踪,相似度均大于0.95,从9个共有峰中指认出芒果苷,知母饮片、水煎剂和配方颗粒的主要化学成分基本相同。本研究所建立的指纹图谱方法重复性、稳定性好,可用于饮片、配方颗粒生产过程中的质量控制。 相似文献