低VOCs水性木器漆用苯丙乳液的制备研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲基丙烯酸为共聚单体,环保反应性乳化剂(SR-10)和十二烷基苯磺酸钠(DBS)为复合乳化剂,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用预乳化和半连续种子乳液聚合法制备具有核壳结构的低VOCs含量的苯丙乳液。文章考察了复合乳化剂用量、核壳比、DAAM和GMA用量对乳液聚合稳定性和综合性能的影响。     

沸石—地聚合物复合多孔材料制备及其二氧化碳吸附性能研究

通过固体吸附剂捕集CO₂,是CO₂捕集和封存技术中最为有效的手段之一。以粉煤灰和矿渣为原料,通过碱激发剂、发泡剂、稳泡剂制备出具有发达孔隙结构的固废基地聚合物复合多孔材料。采用正交试验对复合多孔材料配比进行优选,制备出抗压强度达到15.395 N,CO₂吸附量为156.28 cm³/g的地聚合物复合多孔颗粒。在优选方案的基础上,将13X分子筛、4A分子筛、斜发沸石三种不同类型沸石添加到地聚合物基质中,制备出沸石—地聚合物复合多孔材料。添加沸石后,抗压强度有所降低,但比表面积和孔体积均提高,CO₂吸附性能明显改善。其中,添加13X沸石后性能最优,CO₂吸附量达到602.43 cm³/g,较未添加沸石的复合多孔材料的CO₂吸附能力提高了约3.2倍。     

一种调剖用聚合物微球的合成及性能评价

以丙烯酰胺单体水溶液为水相、环己烷为油相、Span80和Op-10为乳化剂,采用反相乳液聚合的方式,制备出了一种具有体积膨胀功能的调剖剂-聚合物微球。研究了油/水质量比、乳化剂用量、单体总浓度、交联剂用量、引发剂用量、引发温度等因素对聚合物微球有效含量的影响。结果表明,聚合物微球在模拟注入水中15天(60℃),膨胀15倍,在模拟地层水中15天(60℃),膨胀11倍。     

基于反应型乳化剂的含吡啶基团聚合物乳液的制备

乳液聚合中,乳化剂起着非常重要的作用。本研究以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）、偏二氯乙烯（VDC）、二乙烯基苯（DVB）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为单体,以实验室自制的可逆加成-断裂链转移剂RAFT试剂作为反应型乳化剂,采用亚硫酸氢钠-过硫酸钾氧化还原引发体系,通过常规间歇乳液聚合方法制得具有不同粒径大小和粒径分布的稳定聚合物乳液。通过TEM、红外光谱仪对聚合物乳液进行了乳胶粒形态和结构测试。通过颗粒度和Zeta电位测试仪研究了乳化剂的用量、交联剂的用量、4-乙烯基吡啶的用量和单体浓度对乳胶粒粒径大小及其稳定性的影响。结果表明：该聚合物乳液具有较高的ζ电位,粒径分布窄,粒径大小可以在40～300nm范围内调整。该乳液聚合方法对合成含吡啶基团的聚合物乳液具有一定的指导作用。     

分子印迹聚合物的应用浅析

基于分子印迹聚合物所具备的特点其具有广泛的应用性,本文主要是通过对分子印迹技术的发展,分析分子印迹技术所面临的挑战,从而阐述分子印迹聚合物的应用以及未来发展趋势.     

MAA/MAN/AN共聚物泡沫塑料的研究

以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯腈(MAN)、丙烯腈(AN)为主单体,经自由基本体聚合制备了一种MAA/MAN/AN共聚物泡沫。对该泡沫塑料进行了光学显微镜、力学性能和耐热性能测试,结果表明:90份MAA、30份MAN、35份AN、0.15份引发剂、1.6份丙烯酰胺(AM)、3~10份叔丁醇组成的配方在40℃聚合为透明可发泡聚合物,在215℃下发泡并经185℃下热处理,制得泡孔均匀细腻、力学性能和耐热性能优异的白色硬质闭孔泡沫塑料。该泡沫塑料能广泛应用于微电子及钓鱼浮漂行业。     

UV光引发丙烯酰胺反相微乳液聚合研究

采用光引发聚合技术,选取合适的光引发剂进行丙烯酰胺(AM)反相微乳液聚合。用UV光引发AM/水/白油/(Span80+OP-10)体系聚合,所得聚合物粘均相对分子质量可达10⁶。考察了光引发剂类型及质量分数、单体质量分数、乳化剂质量分数和聚合时间等对聚合反应的影响,得到了光引发合成聚合物的较优工艺条件。通过红外光谱法鉴定出所得聚合物为聚丙烯酰胺(PAM)。     

磁性生物炭吸附剂对苯胺的吸附研究

本研究以生物炭为主体材料,添加FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O(Fe~(3+)∶Fe~(2+)=2∶1)制备成具有磁性吸附剂,应用于废水中苯胺的吸附,考察了投加量、初始浓度、吸附时间、溶液pH值对磁性吸附剂吸附苯胺吸附效果的影响。实验结果表明:投加量为0.1g,溶液pH值为3,浓度为200mg/L吸附时间为165min时,磁性吸附剂对苯胺的吸附效果最佳。     

NMP法合成双亲性嵌段共聚物

采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂聚合得到目标聚合物。通过核磁共振谱表征了聚合物结构及单体转化率,并以凝胶渗透色谱研究了聚合物的分子量及分子量分布。     

三模板剂法合成钛硅介孔纳米球

以十二烷基硫酸钠(DDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚丙烯-聚乙烯-聚丙烯三嵌段共聚物(P123)为模板剂,以硫酸钛和偏硅酸钠为金属源,使用三模板剂法首次合成出钛硅介孔纳米球材料。用XRD,ICP,HRTEM,SEM,FTIR和低温氮吸附等多种手段对材料进行了表征。结果表明,所制备的钛-硅材料是介孔纳米球结构,球径约为2 000 nm。当n(钛)/n(硅)增加时,介孔孔径增大,比表面积降低。     

含氟丙烯酸酯的核壳结构设计及自清洁效果研究

针对建造物表面易污染、清洁成本高等问题，以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)为氟单体，与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)等通过半连续种子乳液聚合法合成具有核壳结构乳胶粒的含氟丙烯酸酯乳液。研究了氟单体用量、核壳质量比对乳液聚合过程及乳胶膜耐水性、表面润湿性能的影响，并对比评价了室外60天后涂层的自清洁效果。结果表明，DFHMA用量为5%、核壳质量比为7∶1时，单体转化率较大、聚合稳定性高，乳胶膜的耐水性好且达到疏水状态，水接触角为97°，为自清洁作用提供了有利基础；室外试验也证明了60天后喷涂含氟丙烯酸酯乳液的铝塑板耐沾污效果最好。     

活性自由基聚合与分子自组装功能材料

设计与合成具有特定功能性的聚合物是目前高分子合成研究中的热点之一。活性聚合中阴离子、阳离子聚合条件要求高,工业设备投入大,并且适用聚合单体较少,因此在应用上受限严重。活性自由基聚合调控下的活性自由基聚合因具有诸多优点而广受关注。本文从应用的角度对自由基调控活性聚合进行初步介绍,分析了其在分子自组装功能材料制备及应用最新研究进展,并对今后的发展做了相关的预测与展望。     

加快我国乙丙橡胶开发和利用步伐

<正>乙丙橡胶(EPR)是由乙烯和丙烯为主要单体共聚而得的聚合物,依据分子链中单体组成的不同,有二元乙丙橡胶(EPM)和三元乙丙橡胶(EPDM)之分,后者是由乙烯、丙烯与少量非共扼二烯烃单体共聚而得到的三元共聚物。由于乙丙橡胶分子     

对氟苯乙烯的合成

对氟萃乙烯是一种有用的聚合物单体和精细化工中间体。它可以与甲基丙烯酸丁酯聚合制造记录材料；与1，4－二乙烯基苯或甲基丙烯酸聚合用于酶的固定化；对氟苯乙烯的聚合物可以与一些过渡金属全物制造烯烃聚合的催化剂，得到结晶和透明性较好的聚烯烃；用硅氧烷接枝的聚对氟苯乙烯可以用于热塑性树脂膜的涂层，使其具有较好的平滑性，驱水性和驱油性以及防粘性能；此外，对氟苯乙烯的聚合物还可以制作液晶材料，对氟苯乙烯也可以用于制备防霉剂等精细化学品，现以氟苯为原料，经乙酰化，还原，脱水等步骤合成对氟苯乙烯的工艺。     

水溶性超支化聚丙烯酸酯乳液的制备

超支化聚合物是一类非线性聚合物,具有高度支化结构和大量可改性端基,其反应活性高、溶解性好、黏度低,是目前研究的热点之一。本研究以顺丁烯二酸酐和多元醇经开环半酯化反应,得到以多元醇为核的水溶性超支化聚酯型单体,用其与作为反应单体的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸进行乳液聚合,制备得到粒径为70～110nm的纳米级超支化聚丙烯酸酯乳液,其后用FTIR、DSC、SEM对其性能进行表征。重点讨论了支化单体配比及单体滴加顺序、链转移剂类型等对乳液聚合的影响,并对乳液的固含量、粒径、稳定性以及胶膜的形貌及胶膜的吸水性进行实验分析。结果表明：超支化聚丙烯酸酯类乳液的黏度较低,稳定性较高,所得胶膜平滑光整;且制备成本较低、工艺简单,因此具有较好的应用前景。     

基于加成-断裂型链转移机理的自由基聚合反应

本文综述了自由基聚合链转移反应的机理及发展历程,着重概述了基于加成一断裂链转移机理的链转移剂在自由基聚合中的应用。主要的加成-断裂链转移剂类型包括乙烯基醚类,烯丙基硫代化合物、砜、卤化物、磷酸盐类,烯丙基过氧化物类以及硫代羰基类化合物。加成一断裂型链转移剂能够在自由基聚合中作为分子量调节剂,控制聚合物的分子量及分布,并能广泛用于常用单体中。该类链转移剂为制备末端功能化聚合物、嵌段聚合物提供了一种有效的途径,在印刷和包装用油墨、胶黏剂等高分子材料领域,有一定的应用前景。     

环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究

文章在染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺传统合成工艺的基础上,采用共沸蒸馏后处理手段,有效去除一氯甲苯、二氯甲苯等非环保型物质,制备环保型N-氰乙基-N-苄基苯胺。重点考察了升温蒸馏方式、蒸馏温度对产物中一氯甲苯和二氯甲苯残留量的影响。结果表明,以新工艺合成的染料中间体所制备得到的分散橙288中上述有害物质含量均满足OEKO-TEX Standard 100限量要求。     

金属-有机骨架材料的制备及应用进展

金属-有机骨架材料(简称MOFs)是近年来发展迅猛的一种具有三维孔结构的新型高分子材料,由有机配体和金属离子通过配位键自组装形成,具有较大的比表面积和较好的吸附性能。回顾了MOFs材料的研发历程,系统地介绍了MOFs材料水/溶剂热合成、微波合成、超声合成的原理和制备方法,分析了其优点和存在的不足。讨论了MOFs材料在储氢、CO2吸附、有毒化合物吸附、催化、荧光等方面的研究进展,认为未来的研究方向是开发新的MOFs材料合成工艺,进一步提高结构稳定性,拓展其应用领域。     

硅藻土复合材料在甲醛吸附降解方面的研究进展

在硅藻土吸附降解方面,以光催化材料、氧化性材料、高分子聚合物功能材料等作为硅藻土的改性剂以制备甲醛吸附降解复合材料是该领域的主要研究方向。其中,光催化材料和高分子材料与硅藻土复合材料的应用研究尤为热门。文章以硅藻土为研究目标,对硅藻土在甲醛吸附降解方面的应用研究进行了综述,并对甲醛防治研究进行了展望。     

AM/DAAM/SAS/DMDAAC四元共聚物的合成

以AM、SAS、DMDAAC和DAAM为单体,采用水溶液聚合法合成了AM/DAAM/SAS/DMDAAC共聚物,通过正交实验探究出最佳合成条件:m(AM):m(SAS):m(DMDAAC):m(DAAM)=5.8:2.6:1.2:0.4,w(引发剂)=0.5%,pH=6,引发温度为50℃。