替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0.01mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,线性范围为8～48μg/mL。准确度试验(n=9)平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质

建立了注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,最低检测量为5.29 ng/mL,本法专属性强、准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。     

磁性生物炭吸附剂对苯胺的吸附研究

本研究以生物炭为主体材料,添加FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O(Fe~(3+)∶Fe~(2+)=2∶1)制备成具有磁性吸附剂,应用于废水中苯胺的吸附,考察了投加量、初始浓度、吸附时间、溶液pH值对磁性吸附剂吸附苯胺吸附效果的影响。实验结果表明:投加量为0.1g,溶液pH值为3,浓度为200mg/L吸附时间为165min时,磁性吸附剂对苯胺的吸附效果最佳。     

HPLC法分析替格瑞洛片中的有关物质

文章就替格瑞洛片按照HPLC法对其内部的有关物质进行分析。本次研究的方法是,以HPLC法对我公司研发中的替格瑞洛片有关物质进行分析,检测中流动相选择为磷酸缓冲液,以常规梯度进行洗脱,对药物中所有杂质情况进行分析。其结果结合分析可知,该药与各杂质间的分离度在均1.5以上,且杂质A-H的平均回收率均在95%以上。其结论是:对于替格瑞洛片以HPLC法进行测定,可对药物中有关物质进行有效分析与控制。     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与输液配伍稳定性研究

考察注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氯化钠溶液、葡萄糖溶液的输液配伍稳定性。将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配伍,分别测定配伍液在室温条件下放置0、0.5、1、1.5h的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒和可见异物的变化情况。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与输液配伍后,在室温下放置1h含量、有关物质、pH值、不溶性微粒和可见异物的变化均不显著。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氯化钠注射液、葡萄制注射液等输液配伍后,在室温条件下放置1h质量稳定。     

关于铁离子稳定剂稳定铁离子能力的检测方法的改进

稳定铁离子能力是评价铁离子稳定剂的重要指标之一。为了提高检测方法的时效性,提出了检测稳定铁离子能力的新方法。检测采用质量分数为5%的样品浓度,先加入5mg/mL的高浓度铁离子标准溶液,用碳酸钠溶液调节pH值观察后,再加入0.5mg/mL的低浓度铁离子标准溶液的检测方式。为了尽可能减小调pH值所加入的碳酸钠溶液的体积,将标准中仅用质量分数为5%碳酸钠溶液调节pH值调整为先用质量分数为15%碳酸钠溶液调节pH值到3.5左右,再用5%碳酸钠溶液微调至4.0~5.0。方法改进后,检测结果的相对偏差维持在1.0%以内,满足相对偏差要求,且时效性高。     

玻璃负载TiO_2光催化还原水中Cr(Ⅵ)的研究

以四异丙氧基钛为钛源,乙醇为溶剂,乙酰丙酮为水解抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备TiO2,使用浸渍-提拉法得到玻璃负载TiO2薄膜光催化剂。将制备出的玻璃负载TiO2薄膜用于光催化还原水体中的Cr(Ⅵ)。研究了溶液pH、Cr(Ⅵ)初始浓度、负载TiO2薄膜的玻璃片投加量、光照时间等因素对光催化还原水体中的Cr(Ⅵ)还原率的影响,对负载TiO2薄膜玻璃片的重复利用次数也做了研究。通过研究发现Cr(Ⅵ)溶液的pH是影响其光催化还原率的一个重要因素。Cr(Ⅵ)初始浓度、负载TiO2薄膜的玻璃片投加量以及光照时间也对光催化还原率有影响。     

湿法制备锂离子电池正极材料前驱体产生废水钴去除的研究

采用溶液沉淀法,应用次氯酸钠溶液,通过控制废液pH,在阳光催化条件下,沉淀去除废液中钴金属离子。考察了不同反应温度、废水pH以及添加的次氯酸钠的量对钴去除率的影响规律,得出了溶液沉淀法处理含钴废水的较优参数,为工业应用提供技术参考。     

邻苯二甲酸酯光催化降解影响分析

TiO2纳米管通过阳极氧化法制备,作为催化剂在紫外光照射下对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)水溶液进行了光催化降解实验,分别讨论了pH值、光照时间对DMP的降解效果进行分析。结果表明,DMP在紫外光照下光催化降解速率大于在单一紫外光照下的光降解速率;在催化剂投加量固定面积4.5cm2、pH=7、对初始浓度为10mg/L的DMP溶液光照240min时降解率已达到55%以上。     

柠檬酸协同复配强化对锑的淋洗修复

重金属是土壤的主要污染物,相比其他的重金属污染物,锑受到的关注一直较少,相关的研究也不多。本研究以上海地区锑的黏性污染土为研究对象,寻找能够有效去除锑的淋洗方法。以绿色淋洗剂为出发点,文章首先讨论了柠檬酸对锑的淋洗情况,在最优的浓度情况下,加入其他药剂进行复配淋洗,EDTA、CaCl₂、FeCl₃、醋酸钠与柠檬酸的复配对锑的淋洗具有拮抗作用,KH₂PO₄、草酸与柠檬酸的复配对锑的淋洗具有协同作用,0.2 mol/L KH₂PO₄、0.2 mol/L草酸、0.05 mol/L柠檬酸的复配溶液在液固比为4 mL/g时淋洗2 h,锑的去除率最高,为44%。     

高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量

采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。     

碱性条件下电沉积制备Cu_2O薄膜及其光电性能的研究

采用硫酸铜-乳酸碱性溶液研究了溶液pH值对Cu2O薄膜形貌以及光电转化效率的影响。结果表明：溶液pH值对晶粒形貌影响显著。随着溶液pH的增加,Cu2O薄膜的光电转化效率升高。溶液pH=11时,获得的光电转化效率（η）最高为1.36%。     

黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附特性研究

将黄芪中药渣高温焙烧,得到黄芪中药渣碳化吸附剂,进行水中阿莫西林的吸附特性研究,考察黄芪中药渣碳化吸附剂的不同添加量、阿莫西林的初始浓度、阿莫西林的初始pH值和吸附时间等吸附实验条件,研究结果表明:在常温下,阿莫西林溶液的初始浓度为100.0 mg/L、初始溶液的pH值为3.05、黄芪中药渣碳化吸附剂的添加量为3.0 g/L、吸附时间为90 min的条件下,黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附效果最佳,吸附率可达86%,吸附量为28.6 mg/g。动力学实验结果表明伪二级动力学模型能更好地描述黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附动力学,说明吸附过程中存在一些结合反应。     

复合处理剂处理洗衣废水的研究

以洗衣废水为处理对象,对照了用复合处理剂与聚合铝、聚合铁等对水样进行絮凝处理的效果,分析了药剂投加量、pH值、温度、搅拌强度和静沉时间等对COD、浊度、SS的去除率的影响。实验结果表明,以复合处理剂(PAM 1)为混凝剂,在pH值为6.5～8.5,水温为15～45℃,每升投加量为60mg时,浊度去除率可达90%,CODCr去除率达80%,LAS去除率达90%,SS达86%左右。     

氨水替换液氨改造在电厂安全生产中的必要性

电厂生产水系统设计中使用氨作为pH调节剂,通过瓶装液氨气化添加的方式配制氨水溶液。液氨具有易燃易爆、腐蚀性强等危险特性,而且液氨钢瓶在运输、吊装装卸、储存及使用过程中存在工业安全风险。为此,考虑采用20%左右的浓氨水代替液氨,作为加氨装置前端原料。可以满足原有生产水系统的加氨需求,同时最大程度降低配制氨水溶液过程中的工业风险。     

双氧水改性葵花籽壳对含氟水吸附处理的研究

将葵花籽壳经过H₂O₂水热改性后制成吸附剂,并从吸附时间、氟离子浓度、pH、吸附剂投加量、干扰离子影响五个方面研究了其水中氟离子的吸附特性。结果表明,吸附平衡时间为3 h、pH为5.65、投加量为2.5 g/L时的吸附效果最佳,共存阴离子对F-的吸附都有抑制作用,影响效果为Cl-3-4^2-3-2PO₄^-。     

高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA磺酸钠注射液含量

建立了高效液相色谱测定丹参酮ⅡA磺酸钠注射液含量的方法.流动相为甲醇和0.05mol/L的醋酸钠溶液,该醋酸钠溶液含0.1%(质量分数)的庚烷磺酸钠,用冰醋酸调节pH=4.5;流动相中V(甲醇):V(醋酸钠)=55:45;检测波长为271 nm.方法学研究表明本法适用性良好.     

离子色谱同时检测水中4种阳离子的快速测定方法研究

本实验研究了离子色谱同时检测地表水中的钾钠钙镁4种阳离子的快速测定方法。实验采用美国戴安Dionex Ion Pac~(TM)CS12A分离柱、Dionex Ion Pac~(TM)CG12A保护柱和电导检测器进行测定,选用20mmol/L甲基磺酸溶液为流动相淋洗液。曲线的浓度线性范围:钾、钠、钙离子为20. 0～120mg/L,镁离子为5. 00～50. 0mg/L。相关系数的范围:0. 9994～0. 9997,加标回收率:95. 3%～101. 2%,精密度标准偏差:0. 36%～2. 00%。离子色谱法操作和前处理简单,分离效果好,分析时间短,灵敏度高,检出限低,适用于地表水中钾钠钙镁的测定。     

丝绸用天然染料有哪些

栀子色素栀子(Gardenia Jasmindides Ellis)为茜草科植物,又名黄栀子、栀子花、山栀、水黄栀等,其色素成分主要是萜类的藏红花素和黄酮类的栀子黄色素,栀子色素可用直接法将织物染成黄色,微泛红光。亦可加媒染剂染成不同色调之深浅黄色。藏红花素属于弱酸染料,染液pH值高,染色易于进行。但pH值提高,同时会影响真丝织物的带电性,从而影响染料的上染速率。姜黄姜黄是一种传统的天然染料,其主要成分是姜黄素,同时还有纤维质、淀粉、胶质、矿物质以及具有强烈嗅味的芳香油及棕色素。姜黄素是一种得自姜黄根茎中的色素。姜黄素呈橙黄色晶体,熔…     

原油蜡含量测定方法浅析

本文就洗脱剂的淋洗速度、油蜡混合溶液的冷却时间在行业标准SY/T 0537-94测定原油蜡含量过程中存在的问题,进行了分析,提出了解决的办法.