火焰原子吸收法测定饲料级磷酸氢钙中的钙含量

目前对饲料级磷酸氢钙含量的测定,一般采用HG2636-94《饲料级磷酸氢钙》中规定的方法,该方法以锌标准溶液滴定过量的EDTA,这其中需用到硫酸锌标准溶液和EDTA标准溶液,另外以酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示液作指示剂,滴定终点由蓝色变为紫色。但这种方法人为误差较大,另外与EDTA反应的除了钙还有镁,测定结果其实是钙镁总量,致使测定结果高于实际钙含量。因而不少企业仍用经典的高锰酸钾间接滴定法测定钙含量,但此法虽准确却很繁琐,试验时间     

原子吸收法间接测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中CO的各种条件,提出了利用CO与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物──Ni（CO）_4,而Ni（CO）_4在温度不高（分解温度约150℃）的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni（CO）_4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出CO的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中CO的浓度或含量。     

用火焰原子吸收法直接测定白酒中的锰含量

叙述用火焰原子吸收法直接测定白酒中的锰含量,北与高碘酸钾法测定锰作比对试验,提出原子吸收法具有操作简便,灵敏度高等特点。     

原子吸收法间接测测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中C0的各种条件,提出了利用C0与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物--Ni(CO)4,而Ni(C0)4在温度不高(分解温度约150℃)的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni(CO)4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出C0的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中C0的浓度或含量.     

饲料中钙的快速测定

介绍一种采用原子吸收分光光度计测定饲料中钙的准确,快速方法。     

浅谈原子吸收分析中的干扰与消除

原子分析中主要存在几大干扰：物理干扰、化学干扰、光谱干扰和化学干扰。同时学者通过进行大量的对比研究分析表明,加入合适的试剂、恰当利用检测狭缝宽度,或采用化学分离等方法,可以减小或消除这些干扰。     

浅谈泡塑富集—火焰原子吸收光谱法测定Au

矿石先破碎再经棒磨机打磨成样品,然后,焙烧除硫及有机质,再用王水分解。样品中的Au在20%王水介质中被动态的泡塑吸附富集,泡塑洗净后在沸水浴中用1%的硫脲溶液解脱(Au)后,Au试样溶液用火焰原子吸收法直接快速测定。文章就该方法测定Au在实际生产中的应用进行简述。     

原子荧光光谱分析法测定粮食中汞含量注意要点

粮食中汞含量测定是粮食的常规卫生检测项目,由于检测方法的差异而导致检测结果偏差较大,本文依据平时应用原子荧光光谱仪检测粮食中汞含量的工作心得,就此问题与检测同仁进行探讨。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

ICP-MS法测定大米中钙含量

探讨利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大米中钙含量方法的可行性。该法是样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中钙含量。结果表明,ICP-MS法所测的方法检出限为0.04mg/kg,各浓度水平的加标回收率在89.9%-104%范围内,标准偏差为4.285、相对标准偏差(RSD)为6.7%。ICP-MS法快速、简便、稳定、灵敏度高、精密度好、方法检出限低,能满足食品中钙含量测定的实验室要求,具有较强的实际应用价值。     

食品中钙含量的测定

文章采用重量滴定法对食品中的钙含量进行了测定,并将结果与容量滴定法进行相比,准确度高,操作简单便捷,回收率高,重现性好。     

试析使用原子吸收测定煤中常见元素时火焰的选择

使用原子吸收方法对煤中常见元素进行定量分析时,如何使仪器达到最佳状态,选择合适的燃气,助燃气,以及助燃比等进行探讨,为使用原子吸收方法测定煤中元素时选择合适条件提供参考。     

原子荧光光谱法测定微量Hg气相干扰改进研究

通过研究氢化物发生-原子荧光光谱法测定大批量地球化学样品中微量Hg时的信号叠加干扰,分析找出了干扰产生的原因,并进一步研究改进了氢化物发生-原子荧光光谱仪的进样系统。初步改进后,对于多样品测定时所造成的Hg荧光值信号积累有较好的削弱,减少了对后续样品测量结果的干扰,提高了仪器测量的准确度,方法经验证精密度和准确度均能达到日常分析要求。     

逆基质固相分散-加速溶剂萃取法测定沉积物中多环芳烃

建立了逆基质固相分散-加速溶剂萃取法提取沉积物中痕量多环芳烃的方法,优化了不同的加速溶剂萃取条件,考察了沉积物中的多环芳烃的加标回收率。12种多环芳烃的检出限为0.10～0.9ng.L-1,12种多环芳烃的浓度加标回收在80.9%～120.3%之间。加标回收的相对标准偏差在(RSD,n=6)3.6%～12.7%之间,在痕量分析的可接受范围内。该方法快速、简便、高效,可推广到其他类似样品的检测中。     

不同施钙水平下AMF对刺槐养分吸收的影响

采用盆栽实验研究不同施钙水平和接种不同丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)对刺槐生长状况及矿质养分吸收的影响。结果表明:适量施Ca能促进刺槐对氮和磷的吸收,当施Ca量保持在0.1~0.2g·L-1时,刺槐全氮和全磷含量在AMF、Ca的共同作用下达到峰值,但施Ca抑制了刺槐对钾的吸收。