蒙脱石散剂治疗小儿腹泻的临床疗效

目的探讨蒙脱石散剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取住院治疗的腹泻患儿86例,随机均分为对照组与观察组,各43例。对照组患儿给予抗病毒、抗炎治疗、液体疗法及对症治疗等常规治疗;观察组患儿在常规治疗的基础上给予口服蒙脱石散剂治疗。比较两组患儿的临床疗效及胃肠道不良反应发生情况。结果治疗72 h后,观察组患儿的治疗总有效率为95.3%,1例(2.3%)发生胃肠道不良反应;对照组患儿的治疗总有效率为81.4%,7例(16.3%)发生胃肠道不良反应;观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论给予患儿口服蒙脱石散剂治疗儿科腹泻可加强常规治疗的临床治疗效果,同时减少胃肠道不良反应的发生。     

辨证分型配合西药治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的观察中西药联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组给予强的松、维生素C、奥美拉唑胶囊口服治疗。治疗组在西药治疗的基础上,采用中医辨证分型治疗。治疗后观察两组疗效。结果两组患者经过2周治疗后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为80%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,配合中医辨证分型治疗过敏性紫癜,疗效可靠,临床实用,且无毒副反应,值得临床推广应用。     

中药饮片经不同炮制方法后的临床作用分析

目的观察中药饮片经不同炮制方法后功效、不良反应、理化性质等方面的变化以及用于临床后的疗效分析。方法选取2010年1月到2012年3月在我院使用中药饮片治疗的64例患者,将其随机分为治疗组(32例)和对照组(32例)。对治疗组采用经过炮制的中药饮片进行治疗,对照组则采用普通中药予以治疗。并于疗程结束后对其疗效进行对比和统计分析。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为78.1%。治疗组发生各种不良反应者11例,未发生严重且不可逆的不良反应;对照组发生各种不良反应者18例,1例因出现明显肝损害终止治疗。治疗组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药饮片经过各种差异化的炮制工艺,可显著减少其不良发应,提高疗效,使其具备更可靠的安全性、疗效更为显著,值得在临床工作中做进一步的分析、总结。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺病采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗效果。方法本次研究选择的对象共100例,均为我院收治的慢性阻塞性肺病患者,随机按观察组和对照组各50例,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采有复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,回顾两组临床资料。结果观察组临床总有效率为98%,对照组临床总有效率为78%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性阻塞性肺病采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,加快患者康复进程。     

小儿超声雾化吸入护理干预方法及效果分析

目的探讨小儿超声雾化吸入的护理干预方法与效果。方法选取2012年2月~2013年2月我科收治的呼吸系统疾病患儿40例,随机分为观察组与对照组各20例,对照组进行常规护理,观察组进行整体护理干预,比较两组患儿的治疗效果及副反应情况。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为55.0%,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿出现的副反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论整体护理干预能提高超声雾化的治疗效果,减少不良反应发生,值得在临床上推广与应用。     

水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯对56例慢性乙肝患者疗效观察

目的探讨水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法将56例慢性乙肝患者分为两组,对照组仅用阿德福韦酯治疗慢性乙肝,实验组在使用阿德福韦酯的基础上增加使用水飞蓟宾磷脂复合物。结果经治疗12周后,治疗组和对照组在ALT、AST、ALT/AST、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBIL)等反映肝功能的指标比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为78.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效比单独使用阿德福韦酯效果更好。     

波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月～2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。     

稳心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的评价稳心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法选60例小儿病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒治疗。结果治疗组总有效率为97%,显效率为67%,对照组总有效率为90%,显效率为40%,两组相比,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论稳心颗粒对小儿病毒性心肌炎疗效较好,副作用极少,是治疗小儿病毒性心肌炎安全有效的药物。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察老年晚期非小细胞肺癌采用康莱特注射液联合多西他赛治疗的临床疗效、生活质量及不良反应。方法将82例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(康莱特联合多西他赛)和对照组(单用多西他赛),21天为1个疗程,共观察2个疗程,观察两组近期疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组近期有效率为58.54%,对照组有效率为36.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的生活质量优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学毒性主要表现在白细胞和血小板的降低,主要为Ⅰ~Ⅱ级,治疗组较对照组的发生率降低,具有统计学差异;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,具有统计学意义;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,统计学上亦有显著性差异(P<0.05),无明显的肝、肾功能损害现象。结论老年晚期非小细胞肺癌用康莱特注射液联合多西他赛治疗的疗效较好,不仅提高了患者对化疗的耐受性,还提高了患者的生活质量。     

社区中医干预治疗小儿便秘的疗效对照

目的探讨社区中医干预治疗对小儿功能性便秘的临床疗效和持续性。方法选取100例功能性便秘患儿并随机平均分为干预组和对照组。全组患者均采用一般药物治疗,干预组则在中药物治疗的基础上给予健康教育等干预措施。结果随访结果显示,干预组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较差异具有显著性(P<0.05)。便秘临床症状评分干预组明显低于对照组(P<0.05)。结论社区干预治疗能明显减轻小儿便秘的临床症状,可以预防便秘的发生,疗效明显,安全性好,值得社区医生推广应用。     

冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的观察冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法我院近年共收治90例不稳定型心绞痛患者,按照随机对照的方法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗血小板、扩冠、营养心肌、抗凝等治疗,观察组在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液。治疗2周后比较两组患者临床疗效及心电图疗效。结果临床疗效方面,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率68.9%;心电图疗效方面,观察组总有效率95.6%,对照组总有效率71.1%。观察组治疗效果明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全可行。     

葵花护肝片治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨葵花护肝片治疗药物性肝损伤患者的临床疗效。方法选取2016年1—12月阜阳市人民医院收治的97例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组48例和对照组49例。对照组患者予以双环醇片口服治疗,观察组患者则采用葵花护肝片口服治疗,比较两组患者肝功能改善情况、不良反应发生情况以及治疗费用。结果观察组患者肝功能改善总有效率为91.67%(44/48),与对照组的85.71%(42/49)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为0.00%(0/48),明显低于对照组的12.24%(6/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗费用为(162.77±20.50)元,明显低于对照组的(1032.58±192.55)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葵花护肝片与双环醇片治疗药物性肝损伤的疗效相当,但葵花护肝片可显著降低不良反应发生率,经济性较佳。     

逍遥散加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察逍遥散加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法治疗组用逍遥散加味治疗,对照组用奥替溴铵治疗,疗程为4周,对比治疗前、后症状,总结总有效率并做出评价。结果治疗组总有效率为93.18%,对照组总有效率为67.5%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论逍遥散加味治疗腹泻型IBS疗效颇佳。     

甘露聚糖肽联合尿激酶腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的观察甘露聚糖肽联合尿激酶在治疗恶性胸腔积液中的疗效。方法将58例恶性胸腔患者随机分组,治疗组30例,对照组28例。对照组常规顺铂治疗,治疗组采用甘露聚糖肽联合尿激酶腔内给药治疗。结果治疗组有效率（83.3%）,高于对照组的60.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组体力状态 KPS 评分好转率（73.3%）,高于对照组的35.7%,差异有统计学意义（P＜0.005）。治疗组4例患者治疗期间出现发热,为低热,3例患者出现轻度胸痛,及时服用解热镇痛药物后,病情得到了有效治疗。治疗组患者的肝功能、肾功能、血常规均正常,没有1例出现出血、积液包裹、积液分隔的情况,也没有出现毒副反应或过敏反应,而对照组出现多例不良反应,如发热、胸痛、骨髓抑制、胃肠道反应等。结论甘露聚糖肽联合尿激酶胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,不良反应小,易为患者所接受,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

参芎化瘀汤治疗冠心病心绞痛60例

目的探讨自拟参芎化瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组采用西药进行抗冠心病心绞痛治疗,治疗组在西药治疗基础上加参芎化瘀汤治疗。结果经治疗4周后,治疗组与对照组的心绞痛疗效和心电图都得到了明显的提高,心绞痛总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%;心电图总有效率治疗组为90.0%,对照组60.0%,两组治疗结果比较差异有显著性(P<0.05)。结论中西医结合治疗对冠心病心绞痛效果更显著。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效分析

目的观察曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的疗效。方法选取78例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组给予常规抗心绞痛处理,治疗组在对照组的基础上,给予曲美他嗪片联合地尔硫卓片,观察治疗2周后心绞痛的发生次数、强度和心电图的变化。结果经过治疗后比较,治疗组总有效率为84.62%,对照组总有效率为66.67%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效显著,副作用较少,适合临床使用。     

醒脑开窍针刺法结合头针疗法治疗脑梗死恢复期的临床疗效分析

目的对脑梗死恢复期的患者应用醒脑开窍针刺法结合头针疗法治疗的疗效及安全性进行分析,探讨其应用于临床治疗的价值。方法选取2009年至2012年于我院治疗的脑梗死恢复期患者54例,随机分为应用醒脑开窍针刺法结合头针疗法治疗的观察组和单用头针疗法治疗的对照组各27例,对比两组患者接受治疗后的疗效及安全性。结果观察组总有效率为88.89%;对照组总有效率为77.78%,观察组总有效率明显优于对照组总有效率（P＜0.05）。在不良反应方面,观察组中有3例出现针刺部位出血,1例出现晕针,总不良反应发生率为14.81%;对照组中有2例出现针刺部位出血,2例出现晕针,总不良反应发生率同样为14.81%。两组比较,无明显差异,P＞0.05。结论醒脑开窍针刺法结合头针疗法治疗脑梗死恢复期较单用头针治疗效果更好,值得临床应用。     

头孢米诺治疗尿路感染的疗效及安全性分析

目的探讨头孢米诺治疗尿路感染的疗效和安全性。方法对我院在2011年1月至2013年1月收治的100例尿路感染患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予头孢米诺治疗,对照组患者给予左氧氟沙星治疗,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为96.0%,对照组临床疗效总有效率为88.0%,两组在临床疗效上具有明显差异性（P〈0.05）;两组患者在不良反应发生率上存在显著差异性（P〈0.05）。结论头孢米诺治疗尿路感染疗效显著,具有安全、可靠性,值得在临床上广泛推广和使用。     

平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤效果分析

目的观察对比平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床效果。方法选取消化道肿瘤100例,按照随机原则1:1分为治疗组和对照组。对照组单用化疗,对症采用PF、FOL-FOX等方案,治疗组在对照组的基础上加用平消片。结果治疗组总有效率为96.1%,对照组总有效率为88.0%,两者相比差异显著有统计学意义(P<0.05),生活质量评分对照组为66%,治疗组为90%,两者相比差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论平消片联合化疗治疗消化道肿瘤疗效显著,且副反应较少,患者生活质量明显提高,临床值得推广。     

硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选取我院72例2型糖尿病合并高血压患者,将其随机分为试验组和对照组,均给予糖尿病基础治疗,其中试验组给予硝苯地平和卡托普利联合治疗,对照组仅给予卡托普利治疗,比较两组治疗效果。结果试验组患者总有效率91.7%,对照组患者总有效率为58.3%,治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用卡托普利和硝苯地平联合用药治疗糖尿病合并高血压患者疗效良好,且不良反应发生少。