加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎100例疗效分析

目的探析加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将收治的100例过敏性鼻炎患者,随机分为加味麻黄附子细辛汤治疗的观察组和氯雷他定治疗的对照组,疗程结束后观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果疗程结束后,观察组有效率为90.00%,对照组有效率为78.00%,两组比较观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现2例(4.00%)一过性口干症状,停药后症状自行缓解;对照组出现9例(18.00%)不良反应症状,其中头痛5例、嗜睡2例、胃肠道不适2例,经对症治疗后痊愈。两组不良反应比较,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎,疗效确切,安全性高,适合临床推广使用。     

苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗成人过敏性鼻炎患者的疗效

目的 探讨苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗成人过敏性鼻炎患者的临床效果。方法 选取2018年1月至2019年1月北部战区总医院收治的成人过敏性鼻炎患者155例作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组（75例）与观察组（80例）。对照组仅给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗,观察组联合苍耳子鼻炎滴丸治疗,比较两组临床症状积分、治疗效果、炎症介质水平及不良反应。结果 治疗后,观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒症状积分及总症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的77.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组白细胞介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(IgE)显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者未出现明显不良反应,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂可以显著改善成人过敏性鼻炎患者临床症状,疗效显著,且具有较高的安全性。     

止敏除鼽饮治疗过敏性鼻炎49例临床观察

目的评价止敏除鼽饮治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院收治过敏性鼻炎患者98例,随机均分为两组,对照组给予氯雷他定片口服治疗,治疗组给予止敏除鼽饮治疗,10d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果经2个疗程治疗后,治疗组总有效率为97.96%,对照组总有效率为81.63%,两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论止敏除鼽饮治疗过敏性鼻炎效果显著。     

氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2012年8月至2013年8月我院收治的过敏性鼻炎患者260例,将其随机分成两组,对照组患者给予丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗,观察组患者给予氮卓斯汀喷鼻剂治疗,比较分析两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.4%,对照组患者总有效率为74.6%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),观察组无1例出现不良反应,对照组有3例出现鼻出血,6例出现鼻黏膜干燥,不良反应发生率为6.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患者给予氮卓斯汀喷鼻剂治疗,可明显改善患者鼻部的过敏症状,且不良反应少。     

参芎化瘀汤治疗冠心病心绞痛60例

目的探讨自拟参芎化瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组采用西药进行抗冠心病心绞痛治疗,治疗组在西药治疗基础上加参芎化瘀汤治疗。结果经治疗4周后,治疗组与对照组的心绞痛疗效和心电图都得到了明显的提高,心绞痛总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%;心电图总有效率治疗组为90.0%,对照组60.0%,两组治疗结果比较差异有显著性(P<0.05)。结论中西医结合治疗对冠心病心绞痛效果更显著。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果

目的 探讨过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月泰安八十八医院收治的过敏性鼻炎患者76例作为研究对象,通过单双号分组方法分为对照组和观察组,各38例。对照组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、免疫球蛋白E低于对照组（P<0.05）,干扰素-γ高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者实施治疗,有助于提升其疗效,减轻炎症反应,缓解鼻部症状,安全性良好。     

鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪治疗儿童过敏性鼻炎（肺经郁热型）的疗效

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪对儿童过敏性鼻炎(肺经郁热型)的疗效及血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)与T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2019年8月至2020年7月大兴区妇幼保健院收治的过敏性鼻炎患儿100例作为研究对象,将其随机分为试验组与对照组,各50例。试验组采用鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪治疗,对照组予以西替利嗪。比较两组主要临床症状评分、治疗效果、血清IL-8、CRP、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平和不良反应情况。结果 治疗后,两组鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清IL-8、CRP水平下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4^...     

3种第二代抗组胺药治疗儿童过敏性鼻炎的成本-效果

目的运用药物经济学评价方法,对氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪3种第二代抗组胺药物治疗儿童过敏性鼻炎进行成本-效果分析,为临床治疗儿童过敏性鼻炎用药提供参考和建议。方法通过单组率Meta分析获得效果指标,于山东省药品招标采购平台,结合儿童各年龄段的服用剂量和疗程获得药品成本,对3种第二代抗组胺药物治疗儿童过敏性鼻炎进行成本-效果分析,并进行单因素敏感性分析、概率敏感性分析及基于药品成本变化的情境假设分析。结果对于治疗2~6岁儿童过敏性鼻炎,氯雷他定为绝对劣势方案被排除,西替利嗪相比于左西替利嗪的增量成本-效果比(ICER)为19.34元;对于治疗6~11岁儿童过敏性鼻炎,氯雷他定为绝对劣势方案被排除,西替利嗪相比于左西替利嗪的ICER为38.69元;对于治疗≥12岁儿童过敏性鼻炎,左西替利嗪、氯雷他定成本较高为绝对劣势方案被排除,西替利嗪为优势方案。敏感性分析与基础分析结果基本一致。结论第二代抗组胺药物治疗各年龄段儿童过敏性鼻炎,氯雷他定为绝对劣势方案;临床治疗2~11岁儿童过敏性鼻炎时,可以根据患儿的意愿支付(WTP)阈值选择最优方案,若WTP低于ICER,则优先使用左西替利嗪,若WTP高于ICER,则优先使用西替利嗪;临床治疗≥12岁儿童过敏性鼻炎时,西替利嗪为绝对优势方案。