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建立了一种加速溶剂提取-固相萃取净化-气相色谱-质谱法同时测定土壤中17种有机磷农药的分析方法,采用丙酮-正己烷(1∶1,体积比)为提取液对样品进行加速溶剂萃取,萃取液经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法测定,内标法定量。结果表明:相对响应因子的相对偏差为8.0%~18.4%,检出限为0.01~0.05 mg/kg;回收率范围为55%~140%,相对标准偏差为3%~18%,均满足测定相关要求。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于实验室内多种有机磷农药残留的同时测定。 相似文献
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对有毒有害气体进行检测是保护人员生命健康、国家及个人财产安全、生产及生活环境等的重要手段,是包括石油化工、煤矿生产、市政设施、环境保护等多个行业的日常重要工作项目。对于不同有毒有害气体,要根据其危害作用的物理、化学特性,选择与之原理相对应的各类传感器技术实施检测,同时还需关注成本、精度等要求。现阶段在实际生产现场中普遍应用的气体检测技术,基本采用催化燃烧式、电化学、半导体、光离子化等体积小、实用性强的气体传感器。文章全面分析不同传感器技术的特点及未来的发展前景。 相似文献
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我国农业快速发展,农药使用量也大量使用,残留的农药对地下水的污染也相应增加,严重影响了人们的健康安全。本文就气相色谱-电子捕获法检测地下水残留农药的结果进行分析,以供参考。 相似文献
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土壤中很难迁移重金属,其具有残留期较长、隐蔽性较强、毒性较大的特点,近些年始终研究治理重金属污染问题.利用电感耦合等离子体质谱法对土壤中的重金属元素汞进行检测,对治理土壤污染发挥了重要作用.本文围绕电感耦合等离子体质谱法主要对检测的材料、方法以及结果进行了分析. 相似文献
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建立了回流提取塑料制品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法.该方法适用于塑料制品中HBCDD的检测,线性范围为0.5-10.0 mg/L,方法检出限为5mg/kg,加标回收率为85 %-98%,相对标准偏差3.44%-4.25%.该方法简便可靠,能够达到REACH和ROHS塑料制品中HBCDD的检测要求. 相似文献
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<正>2010年3月17日,欧盟委员会建议对食品中的全氟烷基物质(PFAS)进行监测。全氟烷基物质(PFAS)被广泛应用于工业和消费品中,其中最重要的物质之一就是有机氟表面活性剂,包括全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),且全氟烷基物质对人类及环境的危害严重,而迄今为止,国内外尚未出台塑料制品中PFAS测定的强制性方法标准,且目前关于PFOS的检测研究多集中在环境样品和纺织品皮革中。因此开展塑料制品中全氟辛烷磺酸(PFOS)的检测研究是提升国内产品质量、保护人类健康和环境、积极应对贸易技术壁垒的迫切要求。PFOS检测手段主要为气相色谱质谱法(GC—MS)法、液相色谱质谱法(LC—MS)法和液相色谱串联质谱 相似文献
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为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定.采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响.结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028 pg/L,加标回收率为83.4%~108%,相对标准偏差(n=6)为2.6%~8.0%.通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在7 4.5%~12 9%.采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值. 相似文献
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结合气相色谱质谱联用的方法,利用大气颗粒物采样仪,对某城市大气颗粒物中的有机成分进行了分离和定性分析,为城市大气污染的治理提供相应的参考依据。 相似文献
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基于高效阴离子离子色谱-脉冲安培法,建立一种测定食品中透明质酸钠含量检测的新方法。结果表明:该方法在质量浓度为1~50 mg/L内具有良好的线性关系,R^(2)=0.9996。采用此方法对巧克力、饮料样品进行加标回收试验,回收率均在86.0%~120.0%,RSD在1.5%~3.9%之间,证明该方法精密度和准确度较高。检出限为3.2μg/kg,定量限为10μg/kg,能满足食品中透明质酸检测分析要求。 相似文献
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