中医药在俄罗斯发展背景与市场分析

历史上,俄罗斯没有形成具有自己本民族特色的传统医学。据俄罗斯联邦卫生部的规定,传统医学包括针刺疗法、顺势疗法、按摩、手法疗法、草药疗法、传统诊断、传统保健体系（俄式保健体系、中医保健体系、藏医保健体系、天然疗法）、天然药物治疗等。     

梦不是想，是做——专访中国工程院院士周水茂

回溯一生 记者（以下简称记）：您今年83岁了,还有梦想吗？周永茂（以下简称周）：我早年参与设计核潜艇、核研究堆,60岁该退休的时候,我又开始探索利用中子俘获疗法治疗脑瘤的医院中子照射器,一直到现在。二十多年过去了,这项科研课题从无到有,再到今年我国第一位癌症患者可望接受中子俘获疗法临床治疗,这项科研终于有了阶段性的成果,我想我也可以安心地养老啦。     

癌细胞和干细胞或有相同起源

据美国物理学家组织网7月19日（北京时间）报道，人们一般认为，致癌基因是一些在变异时将健康基因变成癌症肿瘤细胞的基因，然而美国科学家的最新研究却表明，致癌基因也能将健康的细胞变成类似于干细胞的细胞，科学家可以据此研发出更安全实用的干细胞疗法来治疗多发性硬化症和癌症等疾病。     

先进技术助力肿瘤治疗，舒迪安实验室落成北京

为庆祝新实验室于北京正式落成．6月18日,舒迪安医药研发（北京）有限公司存汇龙森国际科技产业同隆重地举办了剪彩仪式。捷克卫生部长Svatopluk Nemecek,舒迪安全球CEO Ladislav Bartonicek,及捷克驻中国大使Libor Secka共同出席了此次仪式并发表讲话。该实验室为目前亚洲最顶尖的自体免疫细胞制备实验室,投入使用后将用于研究开发更多肿瘤疗法,以改善国内肿瘤治疗技术,助力中国肿瘤治疗的发展。     

谁能占领粒子治疗的中国市场?

放射性粒子疗法具有治疗精度高、副作用小的优点,是目前世界上最先进的肿瘤放疗手段之一。近些年来,随着技术的不断进步,世界粒子医疗产业呈现快速发展之势。世界粒子治疗产业现状及趋势粒子疗法一般包含质子疗法、重离子疗法、质子重离子联合疗法以及砸中子俘获疗法。来自国际粒子治疗合作组织(PTCOG)的数据显示,截至2019年6月,全球共有89个粒子治疗中心在营业,包括76个质子中心、7个重离子中心、6个质子重离子中心。这些中心除1个位于南非外,其余全部位于北美、欧洲和亚洲,主要位于美、日、欧。美国和曰本各有32和19个在运粒子中心,两国合计占世界总数的近60%。在运粒子中心大部分在2011年后建成投运,其中超过一半在2013年后建成投运。     

降压药用药方案评估伴高血压的慢性肾脏病患者

目的评估伴高血压的慢性肾脏病（CKD）患者应用降血压药的临床治疗方案和血压达标率。方法本研究为回顾性横断面研究。对204例成年慢性肾脏病患者在肾病专科门诊至少随访6个月后,于观察期内以末次就诊时的血压达标率和用药方案与其在首诊时血压控制情况和用药方案加以比较。结果末次就诊时,超过70%的患者使用了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体Ⅱ受体拮抗剂（ARB）,其次是钙通道阻滞剂（CCB）（51.96%）和利尿药（19.12%）。单药治疗方案中最常用的降血压药是ACEI或ARB,近50%的患者接受2药或3药联合治疗。治疗结果显示,只有31.86%的CKD患者血压达标（〈130/80mmHg）,收缩压（SBP）比舒张压（DBP）更难控制。单药和多药治疗的CKD患者血压达标率分别是39.64%和22.58%,（P〈0.01）,结论大多数的CKD患者血压未达标,所应用降血压药的临床治疗方案基本符合高血压治疗指南。需要继续优化治疗方案,正确联合用药,提高CKD患者的血压控制率。临床药师在协助医师,共同控制CKD患者血压方面将大有可为。     

全球结核病药物研发联盟展开首次临床试验

近日,全球结核病药物研发联盟TBAlliance在北京宣布,将开展首次临床试验,以测试新型药物疗法。该疗法是致力于缩短患者疗程的创新研发范例。这种由三种药物组合而成的疗法,将可能治疗药物敏感肺结核病DS—TB和耐多药肺结核病MDR—TB,在全球范围内大幅缩短并简化肺结核病的治疗。     

积跬步致千里——周永茂谈我国中子照射器首例病患的临床试治

记者（以下简称记）：中国医院中子照射器-Ⅰ型机（IHNI-Ⅰ）已建成4年之久,当前临床应用的进展如何？ 周永茂（以下简称周）：建造IHNI-Ⅰ就是要在中国大陆展开中子俘获疗法（BNCT）的临床试治。为此,以北京凯佰特科技有限公司为核心,在参股单位中国中原对外工程有限公司与中国原子能科学研究院以及中国人民解放军辐射防护研究院的支持与协同下,IH-NI-Ⅰ的科研团队一直在为尽早实施首例病患的临床试治而不懈努力。目前离达到这个目标已为期不远了。     

慢性肾衰所致代谢失常的某些治疗进展

慢性肾功能衰竭（简称慢性肾衰，CRF）又称慢性肾功能不全，是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害，致使肾脏明显萎缩，不能维持其基本功毹。主要表现以代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调，全身各系统受累为主要表现的临床综合征，通常会渐进性丧失肾功能，最终发展为终末期肾病（ESRD），需要。肾代替疗法（透析或肾移植）。     

1994—2010年中文期刊发表的中药临床试验的文献质量评价

随机对照试验（Randomized Controlled CIinical Trials．RCT）是按随机化的原则把研究对象分到研究组和对照组,然后分别接受相应的处理（治疗）,在一致的条件及环境里同步地进行研究和观察处理效应。RCT有明确的研究目的、治疗措施、疗效的判断指标、研究对象（病例的选择及排除标准）、病例数及观察期限。     

盐酸环苯替尼

【注册分类】化学药一类【适应症】慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）【知识产权】已获得中国发明专利授权【项目进度】药物临床前试验基本完成【合作方式】技术转让、合作开发、项目融资【项日简介】盐酸环苯替尼是全新结构新实体化合物,是格列卫Gleevec（甲磺酸伊马替尼）的mebetter药物,格列卫Gleevec美国诺华公司在2001年5月被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）,2003年被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）的新化合物实体药物,是治疗白血病最好的药物,上市以来取得非常好的市场效果,每年近50亿美元销售额。     

治疗良性前列腺增生药物的应用分析

目的：了解最近3年来上海市医院治疗良性前列腺增生（BPH）药物应用的情况,方法：调研上海市119家样本医院2008—2010年治疗BPH药物主要品种金额、用量、DI）DS（用药频度）和增长率以及临床用药评价。结果：非那雄胺、坦洛新、多沙唑嗪、普适泰和特拉唑嗪,占市场主导地位。结论：治疗BPH物的市场潜力很大．     

环球视窗

辉瑞和百时美施贵宝新型抗凝血药物Eliquis未获FDA批准 辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol—MyersSquibb）日前宣布，由于需要更多治疗效果方面的数据，其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。     

“注射用重组人甲状旁腺素（1—84）”新药技术转让

1项目概况 重组人甲状旁腺素（PTH）开辟了治疗骨质疏松症的新疗法（骨同化治疗）,是一种全新的骨质疏松成骨治疗药物。它可有效地促进骨形成,增加骨量,尤其是显著降低骨质疏松症患者的骨折发生率,被认为是目前治疗骨质疏松症最有前景的药物。     

EMA认可武田炎性肠病生物制剂疗效

总部位于日本大阪的武田日前宣布,欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）,对其提交的用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的一种生物制剂Entvvio（vedolizumab）持积极认可意见。     

2011—2013年上海样本医院治疗良性前列腺增生药物的应用分析

目的：了解2011-2013年上海样本医院治疗良性前列腺增生（BPH）药物应用的情况。方法：调研上海市119家样本医院2011-2013年治疗BPH药物主要品种金额,用量,DDDS（用药频度）和增长率以及临床用药评价。结果：非那雄胺,坦洛新,多沙唑嗪,普适泰和特拉唑嗪,占市场主导地位。     

干细胞的收获

干细胞（iPSC）是再生医学的基础,因为它们能分化成各种组织和器官,以治疗多种疾病。     

Nature：鉴别出调节血红素合成的特定基因

近日，来自布莱根妇女医院的研究者发现了一种新型基因，其可以在红细胞形成期间调节血红蛋白的合成。这项研究发现刊登在11月7日的国际杂志Nature上，研究发现可帮助我们增加对生物化学知识的理解以及开发人类贫血和线粒体障碍的新型疗法。文章中，研究者使用了斑马鱼遗传筛选技术来克隆线粒体的三磷酸腺苷酶抑制因子-1基因（Atpifl），     

基因疗法可治疗帕金森病

美国科学家在《柳叶刀·神经病学》杂志上表示,使用基因疗法治疗帕金森病首次在临床上取得成功。     

阿斯利康开展乳腺癌药物FASLODEX的全球Ⅲ期临床研究

近日，阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布启动氟维司群（fulvestrant，Faslodex）的Ⅲ期临床FALCON研究，这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究，患者之前没有经过任何激素治疗，且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑（anastrozole）1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。