布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾分析2016年1月至2017年1月在朝阳二三四医院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作的患者80例为研究对象,根据治疗时所使用药物的不同平均分为试验组(使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗)和对照组(使用沙丁胺醇治疗),两种治疗方法均使用雾化吸入治疗,每组40例患者,从两组患者治疗的总有效率和肺功能指标两个方面进行对比。结果用药1周及2周后,试验组患者的FEV1、VC、PEFam、PEFpm水平均显著高于对照组(均P<0.05);用药1周和2周后,试验组患者的血清CRP、IL-6pg/ml、IL-8、HMGB1水平均显著低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作患者的临床疗效,相比于单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗具有显著优势,其降低炎症反应的效果显著,并且能够极大地改善患者的肺功能指标。     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性的系统评价

目的讨论孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院2010年12月~2012年12月患有支气管哮喘并处于急性发作期的成年患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用强的松治疗,经过7天的治疗后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者总有效率达到95%,与对照组总有效率75%相比,P<0.05,具有可比性;治疗组患者无明显不良反应,对照组患者有5例出现不良反应,两组不良反应率比较,P<0.05,具有可比性。结论孟鲁司特比应用其它激素类药物更能改善哮喘患者在急性发作时症状,并能有效恢复肺功能,安全性好,是治疗的首选药物。     

老年支气管哮喘急性发作期的护理

目的探讨老年支气管哮喘患者急性发作期间的护理。方法以我院收治的52例患者作为观察对象,对患者及陪护进行沟通、宣教,做好心理护理。结果患者住院期间得到有效治疗。结论对患者进行科学防治知识宣传,取得患者及陪护的理解和信任,大大提高了患者对护理的满意度。     

布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效。方法选取2017年6月至2019年5月高安市妇幼保健院儿科门诊收治的小儿急性喉炎患儿108例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各54例。对照组接受地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(96.30%)明显高于对照组(85.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉鸣消失时间(2.92±0.84)d、犬吠样咳嗽消失时间(3.15±1.19)d、声音嘶哑消失时间(4.37±1.20)d较对照组(3.58±1.14)d、(4.62±1.50)d、(5.09±1.43)d短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)(3.28±0.47)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)(50.13±6.20)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(93.57±6.48)ng/L较对照组(5.34±0.62)mg/L、(61.85±8.31)pg/ml、(112.06±8.10)ng/L低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.70%)较对照组(9.26%)低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论门诊小儿急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗安全、可靠,利于抑制炎症反应,促进患儿早日康复。     

布地奈德雾化吸入联合护理干预治疗小儿急性喉炎临床观察

目的观察护理干预联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选择2007年6月至2009年6月于我院就诊的60例急性喉炎患儿,将其随机分成两组,均采用相同的综合护理措施,观察组给予生理盐水+布地奈德雾化吸入治疗,对照组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为60.00%,显著低于观察组(P<0.05),对照组症状消失时间长于观察组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗较甲泼尼龙效果好,使用方便,治疗时间更短,临床可以进行推广使用。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察万托林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效。方法选择我院在2012年1月~2013年6月收治的60例AECOPD患者,按照就诊时间顺序随机分为四组,每组15例,A组患者给予鼻导管低流量吸氧、营养支持、纠正酸碱失衡、止咳化痰药物依照病原学和病情而定。B组在A组上加用5ml生理盐水+2.5ml万托林雾化吸入;C组在A组上加用5ml生理盐水+2ml布地奈德雾化吸入;D组在A组上加用3ml生理盐水+2ml布地奈德+2.5ml万托林雾化吸入;各组治疗疗程均为7~10d,每次15~20min,3~4次/d。结果 A组患者治疗后总有效率为60.00%;B组患者治疗后总有效率为73.33%;C组患者治疗后总有效率为80.00%;D组患者治疗后总有效率为93.33%。结论单用布地奈德或万托林来对AECOPD进行雾化吸入,治疗效果不显著,而将两种药物联合使用,则临床疗效更为显著,无不良反应和并发症发生,值得在临床上大量推广应用。     

两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘效果分析

目的观察两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘的疗效。方法选择我院支气管哮喘患者151例,随机分为对照组和试验组,对照组75例,试验组76例。对照组使用沙丁胺醇(每次150μg/kg)、溴化异丙托品(每次250μg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。试验组加用布地奈德(每次100μg/kg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。均连续治疗5 d。结果试验组和对照组的总有效率比较,试验组优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德是常见的吸入用糖皮质激素,在支气管哮喘的治疗中加用布地奈德雾化吸入从而增强抗炎作用,可能是取得较好疗效的因素。     

甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作临床观察

目的观察甲基泼尼松龙在治疗支气管哮喘重度发作中的疗效。方法将36例患者随机分为两组,治疗组18例采用甲基泼尼松龙80mg/次,2次/d静点,对照组18例采用地塞米松15 mg/次,2次/d静点,其它常规治疗相同。结果治疗组起效时间和好转时间均短于对照组,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。结论甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作疗效优于地塞米松,起效快,效果好,副作用少,值得推广。     

布地奈德联合β2受体激动剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效

目的评价布地奈德联合β2受体激动剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效。方法随机选自2012年2月至2013年2月就诊于我院的46例COPD患者,将其随机分为观察组与对照组,各23例。对照组采用雾化吸入β2受体激动剂治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗,对两组疗效和安全性进行分析。结果观察组和对照组的总有效率分别为82.6%和39.1%。治疗后血气分析情况差异有统计学意义（P〈0.01）。其中观察组有9例出现不良反应,发生率为39.1%,对照组有10例出现不良反应,发生率为43.5%,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布地奈德联合β2受体激动剂雾化吸入治疗COPD能使治疗效果得到加强,二者能够有效抑制细菌的生长,且不会增加不良反应发生率,安全系数比较高。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的本文主要探讨了运用中西医结合方式治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效。方法随机选取76例我院近年来收治的支气管哮喘急性发作期患者,平均分为对照组与治疗组,对照组患者给予常规方式(西药)治疗,治疗组在常规方式治疗的基础上,加用中药方剂(自拟扶正平喘汤)进行治疗。结果临床治疗结果显示,治疗组患者肺功能的各项指标与对照组相比具有有显著性差异(P<0.05);两组的总有效率比较也具有显著性差异(P<0.05)。结论运用中医药合的方式进行支气管哮喘急性发作期患者的治疗,可明显改善患者的肺功能,治疗效果显著确切,具有广阔的临床应用前景。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异哮喘临床治疗效果。方法选自2011年6月至2013年12月在本院诊治咳嗽变异哮喘的患儿144例,将其随机分为两组,行布地奈德单药治疗72例患儿为对照组,行孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗72例患儿为研究组,统计并分析两组患儿治疗疗效和相关指标情况。结果研究组患儿总有效率为94.4%,对照组患儿总有效率79.2%;研究组患儿各项临床指标、药物见效时间、复发率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,不良反应少,复发率低。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病临床观察

目的探讨盐酸氨溴索联合沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法对我科收治的54例老年COPD患者,随机分为治疗组和对照组各27例,比较治疗后两组疗效及其肺功能变化。结果两组患者住院时间7～21d,总有效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后两组以上指标均显著升高,且治疗组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗COPD,两药协同作用,在化痰平喘的同时又明显改善通气功效,既缩短患者住院时间,加速康复,又减轻患者负担和痛苦。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患儿40 例,给予布地奈德气雾剂吸入和孟鲁司特钠咀嚼片口服,疗程3 个月.结果 患儿咳嗽缓解时间为(5.67±1.83)d,咳嗽消失时间为(10.63±3.64)d;治疗前FEV1 为(54.69±3.90)%,治疗后提高至(72.54±2.84)%,差异存在统计学意义(P＜0.05).总有效率为95.00%,治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,有效缓解患儿的临床症状,副作用少,依从性好,并能降低糖皮质激素的用量.     

小儿推拿联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期患儿的疗效

目的 探讨在小儿支气管哮喘慢性持续期的治疗中应用药物雾化联合小儿推拿疗法的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月沈阳市儿童医院收治的88例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例.对照组患儿单纯接受药物雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上接受小儿推拿疗法(主要采用海...     

雾化吸入氨溴索联合布地奈德辅助治疗新生儿肺炎患儿的临床效果

目的 探讨雾化吸入氨溴索联合布地奈德辅助治疗新生儿肺炎患儿的临床效果.方法 选取2019年5月至2020年5月广州市花都区妇幼保健院收治的72例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各36例.应用雾化吸入氨溴索联合布地奈德辅助治疗的是观察组,单纯应用氨溴索雾化吸入治疗的是对照组.比较两组临床疗效、不良反应...     

支气管哮喘药物治疗的临床体会

目的探讨支气管哮喘药物治疗的临床体会.方法选取兴安县人民医院58例支气管哮喘患者,随机分为两组,观察组患者采用阿托品联合非那根进行治疗,对照组则仅采用阿托品进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果经过治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,观察组有效率为92.9%,对照组有效率为78.4%,观察组患者的治疗效果要显著优于对照组.结论采用阿托品联合非那根对支气管哮喘进行药物治疗的效果较为显著,阿托品联合非那根对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助,因此,阿托品联合非那根值得在临床推广应用.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者选择雾化吸入布地奈德混悬液治疗后的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年6月AECOPD患者150例。通过随机数表法将其分为A1组(观察组75例)与A2组(对照组75例)。A2组患者选择常规治疗+甲泼尼松龙治疗;A1组患者选择常规治疗+布地奈德混悬液(雾化吸入)治疗;比较两组患者治疗7 d后在相关指标方面表现的差异性。结果两组AECOPD患者完成7 d治疗后,与治疗前比较,在动脉血氧分压(Pa O2)以及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)等指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对AECOPD患者选择雾化吸入布地奈德混悬液治疗,表现出较高的有效性及安全性。     

双水平无创正压通气与氧驱雾化联合治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨双水平无创正压通气与氧驱雾化治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取58例重度哮喘患者,将其分为两组,对照组给予常规治疗与氧驱雾化治疗,试验组在对照组的基础上应用双水平无创正压通气治疗。比较两组患者治疗前后的动脉血气指标。结果试验组治疗后动脉血气指标优于对照组(P<0.05)。结论双水平无创正压通气联合氧驱雾化治疗重度哮喘可明显改善患者动脉血气指标,缩短住院时间,降低气管插管率,是值得推广的方法。     

雾化吸入布地奈德防治早产儿拔除气管插管后喉头水肿的临床疗效

目的 探讨雾化吸入布地奈德防治早产儿拔除气管插管后喉头水肿的临床疗效.方法 选取2018年5月至2020年12月于梧州市红十字会医院行气管插管呼吸机辅助通气的早产儿120例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组拔管前静脉予以地塞米松及拔管后予以肾上腺素雾化吸入治疗,观察组拔管后予以布地奈德雾化...