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相似文献
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1.
目的探讨舒适护理在社区老年支气管哮喘患者急性发作中的应用效果。方法将40例老年支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组各20例。对照组采用呼吸内科常规护理,观察组在此基础上实施舒适护理,比较两组患者的护理效果。结果观察组的护理满意度显著高于对照组(P<0.05),且观察组认知度评分和依从性明显高于对照组,1年内复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论舒适护理的实施可提高社区老年支气管哮喘患者的认知度、依从性、护理满意度,降低复发率,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的研究甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法选取重症支气管哮喘患者42例,随机分为观察组和对照组,每组21例,观察组患者给予甲泼尼松龙治疗,对照组患者给予地塞米松治疗,比较两组患者重症支气管哮喘治疗效果及不良反应差异。结果观察组治疗总有效率95.2%,明显高于对照组治疗总有效率76.2%,对照组患者动脉氧分压高于观察组,观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼松龙能够显著缓解重症支气管哮喘症状,不良反应少,减轻患者痛苦,提高临床治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨支气管哮喘药物治疗的临床体会.方法选取兴安县人民医院58例支气管哮喘患者,随机分为两组,观察组患者采用阿托品联合非那根进行治疗,对照组则仅采用阿托品进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果经过治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,观察组有效率为92.9%,对照组有效率为78.4%,观察组患者的治疗效果要显著优于对照组.结论采用阿托品联合非那根对支气管哮喘进行药物治疗的效果较为显著,阿托品联合非那根对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助,因此,阿托品联合非那根值得在临床推广应用.  相似文献   

4.
目的对利用舒利迭药物吸入治疗支取管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择我院支气管哮喘患者86例,随机将86例患者平均分为治疗组与对照组。两组患者均确诊为支气管哮喘,对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,在此基础上,治疗组加用舒利迭药物吸入治疗,治疗后对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比较分析。结果治疗组的总有效率为95.35%(41/43),治疗后肺功能明显改善,患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力呼气峰流速(PEF)值占估计值的百分比均显著提高,差别均具有统计学意义(P<0.05)。而对照组的总有效率为74.42%(32/43),两组比较治疗组效果更优。结论采用舒利迭药物吸入治疗支气管哮喘,有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。  相似文献   

5.
目的 探讨在小儿支气管哮喘慢性持续期的治疗中应用药物雾化联合小儿推拿疗法的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月沈阳市儿童医院收治的88例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例.对照组患儿单纯接受药物雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上接受小儿推拿疗法(主要采用海...  相似文献   

6.
目的观察甲基泼尼松龙在治疗支气管哮喘重度发作中的疗效。方法将36例患者随机分为两组,治疗组18例采用甲基泼尼松龙80mg/次,2次/d静点,对照组18例采用地塞米松15 mg/次,2次/d静点,其它常规治疗相同。结果治疗组起效时间和好转时间均短于对照组,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作疗效优于地塞米松,起效快,效果好,副作用少,值得推广。  相似文献   

7.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取88例支气管哮喘急性发作患者,分为观察组与对照组,各44例,分别给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗、沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能指标。结果治疗后,观察组与对照组患者总有效率比较(90.9%对79.5%),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后肺功能指标明显升高(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中具有重要作用。  相似文献   

8.
目的探讨小儿支气管哮喘的护理干预及体会。方法选择2010~2012年本院呼吸科收治的56例小儿支气管哮喘患儿,随机将其分为对照组(28例)和治疗组(28例),对照组采用常规护理方式,而治疗组在对照组的基础上加以人性化护理。结果两组患儿经护理干预治疗后,28例观察组患者总有效率为100.00%;28例对照组患者总有效率为75.00%。两组患者存在较为明显的差异,具有统计学差异(P<0.05)。结论在护理工作中,面对小儿支气管哮喘这一特殊疾病时,护理人员应该尽职尽责,尽自己最大努力来与患儿及家长进行交流和沟通,这样,既可以减少医疗纠纷,又能大幅地增进护患关系。  相似文献   

9.
目的探讨多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的效果,分析其对呼吸功能和气道重塑的影响。方法回顾选取辽阳市第三人民医院呼吸内科救治的186例支气管哮喘急性发作患者资料,将接受多索茶碱治疗的97例患者作为多索茶碱组,将接受氨茶碱治疗的89例患者作为氨茶碱组,对比分析用药前后两组患者的呼吸功能指标和气道重塑功能的变化,同时比较两组患者的临床疗效。结果用药后,多索茶碱组患者的MVV、FVC、PEF高于氨茶碱组,Raw低于氨茶碱组,差异均有统计学意义(均P<0.05);多索茶碱组患者的VEGF、MMP-9低于氨茶碱组,而临床有效率(92.8%)和药物不良反应发生率(9.3%)优于氨茶碱组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论多索茶碱能够改善支气管哮喘急性发作期患者的呼吸功能、抑制气道重塑,对支气管哮喘急性发作期有较高临床疗效及安全性。  相似文献   

10.
目的探讨无创正压通气对支气管哮喘患者临床治疗的效果。方法将80例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组采用激素、平喘及抗感染类的传统治疗,治疗组在对照组基础上结合无创正压通气对患者进行治疗。从心率、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、血氧饱和度和呼吸频率等方面测定患者在治疗前、治疗后20min、40min及60min时的数值。结果两组患者心率、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、血氧饱和度和呼吸频率方面在治疗前差异不大(P>0.05),但治疗后20min、40min及60min时的数值相差较大(P<0.01或P<0.05)。结论在支气管哮喘患者临床治疗过程中,无创正压通气发挥着缓解呼吸肌疲劳和改善患者缺氧状态的作用,能够改善患者症状,值得临床普遍推广。  相似文献   

11.
目的讨论孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院2010年12月~2012年12月患有支气管哮喘并处于急性发作期的成年患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用强的松治疗,经过7天的治疗后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者总有效率达到95%,与对照组总有效率75%相比,P<0.05,具有可比性;治疗组患者无明显不良反应,对照组患者有5例出现不良反应,两组不良反应率比较,P<0.05,具有可比性。结论孟鲁司特比应用其它激素类药物更能改善哮喘患者在急性发作时症状,并能有效恢复肺功能,安全性好,是治疗的首选药物。  相似文献   

12.
目的探讨人性化护理对小儿支气管哮喘的护理效果。方法选取某医院2009年4月至2011年5月诊治的48例支气管哮喘患儿,将其均分为两组,对照组患儿采取常规护理干预,治疗组患儿在对照组基础上采用人性化护理干预,对比两组患儿治疗效果。结果对照组患儿总有效率为75.0%,治疗组患儿总有效率为100.0%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论给予支气管哮喘患儿常规护理基础上并配合人性化护理干预,不仅可以提高疗效,减少医疗纠纷,还能促进医患关系和谐。  相似文献   

13.
目的探讨激素(沙美特罗替卡松)联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取沈阳医学院附属中心医院儿科救治的小儿支气管哮喘患者共132例为研究对象,根据是否接受激素治疗分为激素联合治疗组(沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗)62例患儿和对照组(仅接受孟鲁司特)70例患儿,观察比较两组患儿用药前后的肺功能、哮喘控制评分以及临床疗效,并检测结果进行统计学比较。结果用药后,激素联合治疗组FEV1、FVC、PEF及ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的临床总有效率(95.2%)明显高于对照组(81.4%),差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的药物不良反应(4.8%)与对照组(4.3%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论激素沙美特罗替卡松联合孟鲁司特不仅能够迅速缓解小儿支气管哮喘患儿的症状和肺功能,还能有效控制哮喘病情,是小儿支气管哮喘较为理想的疗法。  相似文献   

14.
目的就孟鲁司特治疗哮喘患儿的疗效观察进行探讨。方法选择2011年1月~2012年1月本院呼吸科收治的133例支气管哮喘患儿,随机将其分为对照组(65例)和治疗组(68例),对照组行常规治疗,采用酮替酚+支气管扩张剂(如茶碱、β2受体激动剂等)+布地奈德气雾剂;治疗组在其基础上加用孟鲁司特治疗。结果 68例治疗组患儿总显效率为86.76%;65例对照组患儿总显效率为55.38%。两组患者的临床疗效具有较大差异,具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特是唯一经FDA批准应用于6~12岁儿童的白三烯拮抗剂,适用于治疗各种程度哮喘,值得在临床上推广使用。  相似文献   

15.
目的就支气管哮喘与肺炎衣原体感染患者间的发病原因进行探讨。方法 2011年9月~2012年3月在葫芦岛市中心医院呼吸内科住院或门诊诊断出的支气管哮喘以及呼吸系统感染患者,同时选取健康自愿献血者作为对照进行研究。结果自愿献血员组的肺炎衣原体IgG抗体阳性表达率明显低于哮喘组,差异显著(P<0.05);而哮喘组与感染组患者间无显著性差异。实验结果证实,呼吸道感染组患者肺炎衣原体急性感染率与哮喘组患者的感染率无统计学差异,但哮喘组患者感染率显著高于自愿献血员组的感染率(P<0.05)。结论肺炎衣原体患者的感染及重复感染在支气管哮喘患者中比较常见,这对确诊为肺炎衣原体感染的支气管哮喘患者给予抗肺炎衣原体治疗是非常有效的。  相似文献   

16.
目的观察云南白药胶囊联合山莨菪碱治疗支气管扩张咯血的止血效果。方法将支气管扩张咯血患者56例随机分为治疗组和对照组,治疗组29例采用云南白药胶囊联合山莨菪碱治疗;对照组27例采用云南白药胶囊治疗。结果治疗组止血总有效率为89.7%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论云南白药胶囊联合山莨菪碱是治疗支气管扩张咯血确切有效的止血方法。  相似文献   

17.
目的探讨麻杏石甘汤对支气管哮喘患儿治疗前、后血清ECP和PCT水平的影响。方法观察实验组45例支气管哮喘急性发作期患者采用麻杏石甘汤治疗前、后血清ECP和PCT的动态变化,并与38例健康对照组进行比较。结果哮喘发作期患者血清ECP和PCT含量均明显高于对照组(P<0.01);麻杏石甘汤治疗哮喘症状明显缓解后14d患者ECP和PCT含量较哮喘发作期明显下降(P<0.01),但仍较对照组高(P<0.05);PCT与ECP含量呈正相关(r=0.589,P<0.01)。结论麻杏石甘汤是通过降低PCT与ECP的水平达到治疗支气管哮喘,临床应予以推广。  相似文献   

18.
目的本文主要探讨了运用中西医结合方式治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效。方法随机选取76例我院近年来收治的支气管哮喘急性发作期患者,平均分为对照组与治疗组,对照组患者给予常规方式(西药)治疗,治疗组在常规方式治疗的基础上,加用中药方剂(自拟扶正平喘汤)进行治疗。结果临床治疗结果显示,治疗组患者肺功能的各项指标与对照组相比具有有显著性差异(P<0.05);两组的总有效率比较也具有显著性差异(P<0.05)。结论运用中医药合的方式进行支气管哮喘急性发作期患者的治疗,可明显改善患者的肺功能,治疗效果显著确切,具有广阔的临床应用前景。  相似文献   

19.
目的探讨重症支气管哮喘的治疗方法及效果。方法选取我院2010年1月至2013年1月收治的重症支气管哮喘患者34例,给予其补液、糖皮质激素、解痉平喘、抗感染、给氧等治疗,及时处理并发症,观察患者的疗效。结果经常规治疗12 h后,本组34例重症支气管哮喘患者中仅7例患者(20.6%)病情不缓解,其中1例由于并发多脏器功能衰竭而病死,6例经机械通气治疗缓解;其余27例患者(79.4%)病情得以缓解。结论重症支气管哮喘是一种急性暴发性发作、症状恶化加剧、威胁患者生命的严重疾病,临床应及时对症处理。  相似文献   

20.
目的:探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者的临床疗效。方法将80例老年哮喘患者按按随机数字表法分为两组,对照组患者给予布地奈德气雾剂,观察组患者在其基础上给予茶碱缓释片。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后FEV1值明显高于对照组,且总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采用小剂量糖皮质激素联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者,安全有效。  相似文献   

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