肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效

目的 探讨肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效。方法 选取2021年1月至2023年1月江门市新会区中医院收治的60例因铂类抗癌药致肝损伤患者作为研究对象,按照随机分组法分为观察组（n=30,肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗）和对照组（n=30,仅用复方甘草酸苷注射液治疗）。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）]、炎症因子[白细胞介素6(IL6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,治疗后生命质量以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α降低（P<0.05）,且观察组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组TGF-β升高（P<0.05）,且观察组TGF-β高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组躯体功能（PF）、情绪功能（EF）、总健康状况（QL）评分高于对照组,疲倦（FA...     

异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的效果及安全性

目的 探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的效果及安全性。方法 选取2021年1—12月镇江市第三人民医院收治的82例药物性肝损伤（DILI）患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组与对照组,各41例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上应用异甘草酸镁注射液治疗,比较两组的治疗结果。结果 观察组治疗有效率为95.12%,较对照组80.49%高（P<0.05）;观察组肝区不适、腹胀、乏力、恶心呕吐各项症状消失时间均较对照组短（P<0.05）;治疗前,两组总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组各指标水平较对照组低（P<0.05）;观察组不良反应发生率为7.32%,与对照组4.88%比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤疗效确切,可改善患者肝功能及临床症状,且不会增加不良反应。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤的临床疗效

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤的临床疗效。方法随机抽取2012年4月至2014年4月本院接诊的110例急性药物性肝损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者予以多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组患者在其基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,4周后比较两组患者的肝功能指标天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、血清总胆红素（TBiL）的变化及临床疗效。结果治疗后,观察组患者总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组各项肝功能指标低于对照组,治疗期间两组患者耐受性较好,均未发生明显不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损害疗效明显,可有效改善患者的肝功能水平,且患者耐受性良好。     

肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性与安全性及经济性

目的 探讨肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性、安全性及经济性。方法 基于北京市某三甲医院医院信息系统（HIS）自建立以来至2018年6月30日的数据,根据慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的纳入和排除标准筛选符合要求的病例,根据用药不同分为观察组（肝爽颗粒）103例与对照组（复方鳖甲软肝片）24例。观察两组患者治疗前后影像学指标（脾脏肋间厚、脾脏长、门脉内径）、血生化指标[白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、直接胆红素（DBIL）、总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、胆碱酯酶（CHE）]和肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（CLⅣ）、Ⅲ型前胶原蛋白（PCⅢ）]变化,并统计两组不良反应发生情况,采用成本-效果分析法分析经济性。结果 两组治疗前后影像学指标（脾脏肋间厚、脾脏长径、门脉内径）比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组升高CHE的效果比对照组好（P<0.05）,其他指标组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗前后HA的变化值大于对照组（...     

替比夫定与替诺福韦酯应用于乙型肝炎病毒感染免疫耐受期孕妇阻断治疗中的效果

目的 探讨替比夫定与替诺福韦酯应用于乙型肝炎病毒（HBV）感染免疫耐受期孕妇阻断治疗中的效果。方法 选取2019年5月至2021年10月云南省第一人民医院（昆明理工大学附属医院）收治的104例感染HBV孕妇作为研究对象,采用单双号法随机分为替比夫定组和替诺福韦酯组,各52例。记录两组治疗后新生儿HBV感染情况及母婴传播阻断情况,检测两组患者治疗前后肝功能指标,包括血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）及天冬氨酸转氨酶（AST）水平,监测患者乙肝病毒的脱氧核糖（HBV-DNA）水平与新生儿出生时及月龄12个月时体重、身长变化,并记录治疗过程中两组患者不良反应发生情况。结果 出生后7个月时替诺福韦酯组新生儿乙肝表面抗原（HBs Ag）、乙型肝炎e抗原（HBe Ag）检测结果阳性率低于替比夫定组,母婴传播阻断率高于替比夫定组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组孕妇ALB水平较治疗前均升高,且替诺福韦酯组ALB水平较替比夫定组更高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组孕妇TBIL、ALT、AST水平均降低,且替诺福韦酯组较替比夫定组下降...     

葵花护肝片治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨葵花护肝片治疗药物性肝损伤患者的临床疗效。方法选取2016年1—12月阜阳市人民医院收治的97例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组48例和对照组49例。对照组患者予以双环醇片口服治疗,观察组患者则采用葵花护肝片口服治疗,比较两组患者肝功能改善情况、不良反应发生情况以及治疗费用。结果观察组患者肝功能改善总有效率为91.67%(44/48),与对照组的85.71%(42/49)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为0.00%(0/48),明显低于对照组的12.24%(6/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗费用为(162.77±20.50)元,明显低于对照组的(1032.58±192.55)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葵花护肝片与双环醇片治疗药物性肝损伤的疗效相当,但葵花护肝片可显著降低不良反应发生率,经济性较佳。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法 150例患者,随机分为治疗组75例,对照组75例,对照组采用口服盐酸西替利嗪片,外用丁酸氢化可的松乳膏,药物治疗4周。治疗组75例,在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果 4周后,治疗组基愈47例,显效18例,有效10例,无效0例,对照组基愈28例,显效15例,有效30,无效2例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效优于单用盐酸西替利嗪片,且使用安全,依从性好。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症60例疗效分析

目的评价复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取传染性单核细胞增多症患儿60例,分为两组。治疗组在对症治疗的基础上应用复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗,对照组给予利巴韦林联合葡醛内酯片,疗程均为2周。观察两组临床体征的变化及肝功能恢复情况。结果治疗组在治疗效果以及临床症状的改善时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症,能明显缩短热程和肝功能恢复时间,改善咽峡炎症状,使肝脾肿大、变异淋巴细胞恢复时间缩短。     

熊去氧胆酸联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸对乙型肝炎合并妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的影响

目的 探讨熊去氧胆酸（UDCA）联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸（SAMe）治疗对乙型病毒性肝炎（HB）合并妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者妊娠结局的影响。方法 将2019年1月至2021年12月常州市第三人民医院收治的80例HB合并ICP患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予UDCA胶囊口服,观察组在对照组基础上联合SAMe注射液静脉注射。两组均持续治疗4周,比较两组临床疗效、瘙痒评分、肝功能和妊娠结局。结果 治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组瘙痒症状评分及丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）水平均较治疗前有所降低,且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组早产、剖宫产、低出生体重儿发生率明显低于对照组（P<0.05）,两组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、羊水粪染发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 UDCA联合SAMe治疗HB合并ICP,可提高临床治疗效果,缓解临床症状,改善妊娠结局。     

早期应用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿重症手足口病病情控制中的作用

目的 探讨早期应用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿重症手足口病（HFMD）病情控制中的作用。方法 选取2015年1月至2018年12月吉安市中心人民医院收治的104例HFMD患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组在常规治疗基础上加用甘露醇治疗,观察组在常规治疗基础上加用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。疗程结束后评估两组临床疗效,于治疗前后检测患儿血清C反应蛋白（CRP）和肝功能相关指标水平,记录其临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前两组血清CRP及丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组血清CRP、ALT、AST水平下降（P<0.05）,且观察组血清CRP、ALT、AST水平低于对照组（P<0.05）。观察组发热、肢体抖动、脑膜刺激征、皮肤疱疹、易惊消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率（11.54%vs.7.69%）比较差异无统计学意义（P>0.05）...     

复方甘草酸苷联合醋酸泼尼松龙治疗口腔扁平苔癣疗效观察

目的对运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣的临床疗效进行观察和研究。方法选择我院从2009年到2011年收治的42例口腔扁平苔藓患者,将其随机分成治疗组和对照组,各21例。治疗组患者采用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙相结合的治疗方式;对照组患者只采用醋酸泼尼松龙进行治疗。结果治疗组近期治疗总有效率为85.71%,对照组近期治疗总有效率为14.29%,两组存在的差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣患者疗效显著,可在临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹患者的临床疗效

目的：探讨复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹患者的临床效果。方法选取高州市人民医院在2012年5月至2014年5月收治的130例湿疹患者为研究对象,将其采用抽签的方式均分为对照组和观察组,各65例。对照组患者采用复方甘草酸苷治疗,观察组患者在对照组基础上联合肤疾洗剂治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,且患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论采用复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹,效果明显,不良反应少。     

熊去氧胆酸胶囊联合健肝乐颗粒治疗自身免疫性肝炎对外周血Beclin1及Th1/Th2平衡指标的影响

目的 探讨熊去氧胆酸胶囊联合健肝乐颗粒治疗自身免疫性肝炎（AIH）对外周血Beclin1及Th1/Th2平衡指标的影响。方法 采取随机数字表法将湖北省中医院肝病科2019年2月至2021年3月收治的98例AIH患者分为对照组与观察组,每组49例。两组患者均给予常规泼尼松与硫唑嘌呤免疫抑制剂治疗,对照组在其基础上加用熊去氧胆酸胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用健肝乐颗粒治疗,两组均连续治疗4周,比较两组患者临床疗效、肝功能[丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBiL）]、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、外周血Beclin1水平及Th1/Th2平衡指标[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、Th1/Th2],同时观察治疗期间不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组相比AST、ALT及TBiL较低,IgG及IgM较低,外周血Beclin1及INF-γ、Th1/Th2较低,IL-4较高,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治...     

复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎的药物经济学评价

目的 探讨复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎的成本-效果。方法 选取2020年1月至2022年2月哈尔滨市第五医院收治的83例慢性支气管炎患者作为研究对象,根据患者入院登记时间进行分组,前41例登记者设为对照组,给予西药治疗;后42例登记者设为观察组,给予复方芩兰口服液治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应、成本-效果,并进行敏感性分析。结果 观察组与对照组治疗有效率分别为92.86%和75.61%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为2.38%和19.51%,差异有统计学意义（P<0.05）。成本-效果分析表明,观察组与对照组C/E分别为1 084.5元、588.0元,观察组C/E显著低于对照组（P<0.05）;敏感性分析表明,观察组与对照组C/E分别为613.8元、578.3元,观察组C/E仍显著低于对照组（P<0.05）。结论 复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎疗效显著,不良反应少,是一种安全、有效、经济的治疗药物。     

注射用复合辅酶治疗重型肝炎临床观察

目的观察注射用复合辅酶在治疗重型肝炎中的疗效。方法将重型肝炎患者随机分成两组,治疗组采用注射用复合辅酶2支加入10%葡萄糖注射液250mL,每日一次静点。对照组不加用复合辅酶。两组均给予保肝和综合支持疗法,疗程为4周。结果治疗4周,治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)较对照组明显下降;治疗4周,治疗组血清总胆红素(TBIL)较对照组明显下降,凝血酶原活动度(PTA)较对照组明显升高。结论注射用复合辅酶能够促进肝功能恢复,对重型肝炎时ALT、AST、TBIL、PTA等指标有良好改善作用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果

目的 探讨过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月泰安八十八医院收治的过敏性鼻炎患者76例作为研究对象,通过单双号分组方法分为对照组和观察组,各38例。对照组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、免疫球蛋白E低于对照组（P<0.05）,干扰素-γ高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者实施治疗,有助于提升其疗效,减轻炎症反应,缓解鼻部症状,安全性良好。     

富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病的疗效及对胃食管反流病量表积分的影响

目的 探讨富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病（GERD）的疗效及对胃食管反流病量表（GerdQ）积分的影响。方法 选取2021年1—12月泰安市泰山区人民医院收治的78例GERD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组予以雷贝拉唑钠肠溶片,观察组采用富马酸伏诺拉生片治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后观察组GerdQ评分低于对照组（P<0.05）,血清炎症因子、CGRP、5-HT水平低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 与雷贝拉唑钠肠溶片比较,富马酸伏诺拉生片治疗GERD的临床疗效更为理想,且药物不良反应发生率更低,能够有效改善临床症状及减轻炎症反应,具有较高的临床应用价值。     

含左氧氟沙星抗结核方案对耐多药肺结核患者痰培养转阴率的影响

目的 探讨含左氧氟沙星抗结核方案对耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴率的影响.方法 选取2017年2月至2019年2月锦州市传染病医院收治的62例MDR-TB患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各31例.对照组行常规2HRZE/4HR化疗方案,观察组在对照组治疗基础上采用左氧氟沙星治疗,比较两组...     

盐酸硫必利片联合中医疗法对小儿抽动症治疗效果及认知功能的影响

目的 探讨盐酸硫必利片联合中医疗法对小儿抽动症治疗效果及认知功能的影响。方法 选取2021年1—12月东莞市第八人民医院收治的60例小儿抽动症患儿作为研究对象,随机分为两组,对照组30例,单纯给予口服盐酸硫必利片治疗;观察组30例,给予口服盐酸硫必利片联合六味地黄丸及耳穴贴压法治疗。两组均记录耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）及韦氏学龄前及初小儿童智力测验量表（WPPSI）中全智商（FSIQ）评分,评估疗效,观察治疗过程中不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组YGTSS评分低于对照组,FSIQ评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗有效率93.3%(28/30),显著高于对照组有效率66.7%(20/30),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中,观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,且均未发生严重不良反应。结论 盐酸硫必利片联合中药及耳穴贴压法可有效改善小儿抽动症症状,提高认知功能,且不良反应少,疗效显著。     

黄玉汤配合揿针疗法治疗慢传输型便秘患者的临床疗效

目的 探讨黄玉汤配合揿针疗法治疗慢传输型便秘（STC）患者的临床疗效。方法 选取2019年11月至2020年6月辽宁中医药大学附属第三医院门诊收治的STC患者90例作为研究对象,按就诊顺序随机分为观察组与对照组,各45例。观察组采用黄玉汤配合揿针疗法治疗,对照组口服麻仁软胶囊,两组以15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗前后分别进行临床疗效评价、便秘主要症状评分、便秘患者症状自评量表（PAC-SYM）评分、统计平均每周自主完全排便（SCBM）次数、结肠传输试验（CTT）及肠道菌群检测;并于治疗后12周对SCBM≥3次患者进行回访,计算复发情况。结果 治疗后,观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组各项症状评分及总分均较本组治疗前降低（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组PAC-SYM各症状评分和PAC-SYM总分低于对照组（P<0.05）;治疗后第2～4周,SCBM次数观察组多于对照组（P<0.05）;24 h、48 h、72 h残留标志物比例,观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后肠...