瑞典药品的生产经营及立法情况

瑞典医药管理的专营特点比较突出，从药品的生产，批发刊零售形成了一个闭环式的统一经营的管理体系。主要反映在(一)药品生产，严格管理。所有药品，包括外国药品，都必须由国家医疗产品局按照国际质量标准严格检验、注册和发给许可证后才能在瑞典生产和销售。(二)药品批发，集中控制。无论本国或外国制药公司的药品，只能卖给批发公司(药广不能直接售给药店、医院或病患者)。     

中国药品不良反应监测的现状及发展策略

药品不良反应（ADR）监测是各个国家药品监督主管部门的重要职责,具有确保药品安全与保障公众健康的重要作用。本文介绍了我国现行的ADR监测法律体系及发展现状,并在与国际监测系统异同点的探讨基础上,提出完善我国ADR监测工作的发展战略。     

《药品经营许可证管理办法》颁布

国家食品药品监管局日前颁布了《药品经营许可证管理办法》，办法对药品经营企业的申办条件和设置标准进行了明确的规定。     

全面规范药品集中招标采购

为进一步完善药品集中招标采购政策，规范药品集中招标采购行为，卫生部、国家发改委、工商总局、国家食品药品监管局、国家中医药管理局、国务院纠风办日前共同印发了《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》，对医疗机构药品集中招标采购工作做出明确规定。     

我国药品不良反应救济制度现状及其构建研究

近年来我国药品不良反应事件与日俱增,而我国又尚无专门的药品不良反应救济法律制度与之配套.因此,建立完善的药品不良反应救济制度,确立药品不良反应认定程序和机构、明确其法律责任等,对更好地维护消费者的合法权益,促进我国医药事业的健康发展和社会稳定具有重大意义.     

解读《药品经营许可证管理办法》

国家食品药品监督管理局公布了《药品经营许可证管理办法》(下称《办法》)，从4月1日起正式实施，新《办法》有哪些新规定，各地药品经营者有什么反应，新办法将带来哪些变化?     

关于江苏省药品不良反应监测管理系统的探讨

<正> 药品与用药安全是和广大人民群众的身心健康息息相关的大事,近年来社会上被披露的龙胆泻肝丸、拉米呋叮、息思敏等药品不良反应事件都表明,药品不良反应案例在我国已呈现逐渐增多的趋势,广大人民群众对药品和用药安全的自我保护意识,对及时掌握药品不良反应信息的需求正在不断增强,全社会正在形成一个日益重视安全用药、合理用药的大环境。江苏省各级政府一直把药品不良反应监测作为重要工作内容,为了加强药品不良反应监测工作的领导,江苏省在2001年正式成立了江苏省药品不良反应监测中心,该中心承担全省药品不     

GMP:中国制药企业的生死符--访上海市食品药品监督局药品安全监督处处长谈武康

国家食品药品监督局规定：自2004年7月1日起，凡未取得药品GMP证书的生产企业，一律停止相关药品的生产。上海有43家企业被告知停产。与此同时，全国涉及停产的企业约有2000余家。看来GMP的确已成为中国制药企业的生死符。为深入了解实施GMP认证的意义及其对整个行业未来的影响，本刊记者采访了上海市食品药品监督局药品安全监督处处长谈武康。     

加强对零售药房药品质量的监督与管理

我国的《药品管理法》已颁布十余年，药品经营企业在法制化轨道上迈进了可喜的一大步，既取得了显著的社会效益，也取得了明显的经济效益。     

河北医疗机构药品集中招标实施方案出台

2015年9月16日,记者从河北省新闻办公室获悉,河北省政府办公厅近日印发《河北省医疗机构药品集中采购实施方案》,提出全省所有公立医疗机构须全部参加药品集中采购,鼓励非公立医疗机构参加。建立省级统一的药品采购平台据记者了解,该省出台的方案明确指出,河北省医药集中采购交易平台（以下简称＂省药品集中采购平台＂）为全省统一的药品采购平台。     

浅谈药品经营企业存货管理的重要性

随着国家药品经营政策的变更和医保政策的改革,药品经营企业面临着市场竞争的冲击、人力资源素质偏低、存货成本上升、存货周转速度降低等一系列问题,如何改变现状已成为药品经营企业面对的一个重要问题。加速存货周转速度,是加速药品经营企业资产周转速度的重要途径,是提升药品经营企业存货资产质量的一个重要方法。目前药品经营企业存货管理问题众多,存在有效期管理问题、价格管理问题、质量管理问题、售后退回管理问题、盘盈盘亏问题等。文章阐述了药品经营切存货的特点和存货管理的重要性,通过分析药品经营企业存货管理存在的问题,提出了改进存货质量和提高存货管理效益的方法和建议。     

处方药遭遇尴尬

21世纪再也不是一个“酒香不怕巷子深”的时代,做酒的、造车的……无一不是以广告开路,争抢市场。然而,2001年12月1日公布的《中华人民共和国药品管理法》规定,从2002年2月1日起,除2000年1月1日已禁止在大众媒介发布广告的粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂、抗生素类处方药等品种外,非抗生素类抗感     

天津：医院八成药品须集中招标 采购每年定期进行

天津市卫生局等六部门联合下发《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》的实施办法，已与日前开始正式执行。按照这一办法，该市二级以上医院中使用的八成以上药物，必须纳入集中招标采购范畴。集中招标采购每年定期进行一次。     

浙江：建立药品招标采购“黑名单”制度

浙江省近日向该省所有县级以上医疗机构和药品生产企业下发了《浙江省药品集中招标采购不良行为处理办法》（以下简称《处理办法》），根据该办法，浙江省将建立药品招标采购活动的不良数据记录库，凡在招标活动中有不良行为的当事人，将被列入“黑名单”，并被追究相关责任。     

2004年3季度利用外资情况分析

2004年1-9月份，全国新批设立外商投资企业32279家，比去年增长9．28％；合同外资金额1074．21亿美元，同比增长35．62％；实际使用外资金额486．92亿美元，同比增长21．01％。