甲基橙废水的电絮凝处理研究

采用可溶性阳极材料(Fe)通过电絮凝法对甲基橙废水进行研究。探讨了电解电压、极板间距、反应时间、初始废水pH值、初始染料溶液浓度等因素对废水降解率的影响,结果表明:在极板间距为3cm、初始溶液pH值为2.85和电解时间90min的条件下,当初始溶液浓度高于243mg/L时,可获得良好的处理效果,色度去除率可达90%以上,COD去除率可达75%以上。     

改性海泡石去除废水中重金属离子(Zn~(2+))的特性研究

研究了改性海泡石对废水中重金属离子(Zn2+)的吸附能力,考察了多种改性条件对海泡石性能的影响,在100℃、盐酸浓度1 mol/L时,改性后的海泡石吸附能力最佳,为6.0 mg/g。同时比较了粘合剂、溶剂对海泡石成型的影响,经过对成型后收率、机械强度、粘结度、水溶性、价格等因素的比较,可以得出以下结论:聚氯乙烯为最优粘合剂,环己酮为最优溶剂,并考察了粒径对海泡石吸附能力影响,可知粒径为0.5~1 mm时海泡石的吸附能力最佳。     

Roundup Ready大豆中Lectin、CaMV 35S、NOS和CP4 EPSPS基因的提取与RT-PCR定性范围研究

[目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性范围。[结果]研究发现,不同被检测基因在相同RT-PCR条件下的浓度检出范围不同。Lectin为0.05～792mg/L,CaMV35S为0.25～792mg/L,NOS为0.25～396mg/L,CP4EPSPS为0.05～1980mg/L;共同的方法检出限LOD为5ng,体系浓度范围为0.25～396mg/L。[结论]确定了Roundup Ready大豆被检测基因的定性范围和检出限,可应用于大豆中相关基因的检测。     

D-异抗坏血酸钠对苹果汁色泽的影响

本实验以苹果汁的吸光值为指标,探讨了D-异抗坏血酸钠在不同添加量、温度、时间和pH条件下对苹量汁色泽的影响。结果表明：各因素对D-异抗坏血酸钠护色效果的主次顺序为：pH〉时间〉D-异抗坏血酸钠溶液浓度〉温度,D-异抗坏血酸钠对苹果汁护色的最佳工艺条件为：D-异抗坏血酸钠的添加浓度为140 mg/L,处理温度为35℃,放置时间为50 min,调节pH为3。在最佳工艺条件下加入D-异抗坏血酸钠可使苹果汁保持原色不褐变。     

Mo(VI)‐5‐Br‐PADAP‐KBrO3极谱吸附波研究

在0.0046mol/L HAC -0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4 mol/L2[(5‐溴‐2‐吡啶)‐偶氮]‐5‐(二乙氨基)苯酚(5‐Br‐PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V (VS .SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8 mol/L -2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9 mol/L ,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波.应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行.     

紫外光解和生物氧化同步耦合降解污水中苯酚的试验研究

为了研究污水中苯酚的降解方法,以分析模拟苯酚废水作为研究对象,分别在紫外光解、生物氧化和紫外光解/生物氧化同步耦合三种方法下进行间歇降解,结果表明：在紫外光解和紫外光解/生物氧化同步耦合方法处理苯酚时,苯酚的初始浓度越高,苯酚的降解率越低,但苯酚的降解速率越高。高浓度的苯酚对微生物有抑制作用,苯酚初始浓度为200mg/L时,生物降解的速率为50.9mg/（L·h）,而苯酚初始浓度为300mg/L,400mg/L和500mg/L时,苯酚的降解速率只有39.1mg/（L·h）,37.9mg/（L·h）和32.8mg/（L·h）。紫外光辐射能够降低其抑制性,苯酚初始浓度为300mg/L,400mg/L和500mg/L时苯酚的降解速率达到了43.9mg/（L·h）,61.0mg/（L·h）和67.2mg/（L·h）;同时也提高苯酚的矿化程度,COD去除率都达到了50%以上,最高达到了95%。     

Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究

在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8mol/L-2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波。应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行。     

改性膨润土吸附处理含Cr（VI）废水的研究

本项目利用高效钠基改性膨润土对含铬模拟废水进行吸附实验,用控制变量法分别研究膨润土用量、溶液PH值、搅拌时间等因素对改性膨润土吸附效果的影响,然后分析总结出改性膨润土吸附含铬离子的最佳吸附条件组合,在最佳吸附条件下,绘制等温吸附曲线。分析吸附荆膨润土的吸附能力以及吸附规律,并探索改性膨润土处理工业废水中的重金属污染物的的方法与应用。实验结果表明,铬的去除率受pH值、吸附时间、吸附剂投加量和吸附温度的影响。有机膨润土对废水中铬有害阴离子有良好的吸附性能,对于本实验的最佳吸附条件为：有机膨润土投入量为2g,吸附温度为20℃,吸附时间为30min,pH值为4．0～5．0（废水自然pH值）的条件下,有机膨润土对含50mg／L的铬废水的去除率达到90％以上。     

世界化工潮流 无机化工

以咖啡渣为原料的活性炭对苯酚吸附的研究(阿尔及利亚)以咖啡渣为原料制取活性炭,用人工合成的溶液模拟污染废水,技术人员研究了活性炭对苯酚的吸附作用。研究测定了在不同的物理、化学参数,如温度、溶液初始浓度和动力学条件下所制得活性炭对苯酚吸附速率的影响。使用Lang-muir方程式即最大吸附量(?)∞和假平衡热力常数K确定了吸附参数。实验结果表明以咖啡渣为原料制取的活性炭与市售活性炭相同,同时也表明了这种新材料在废水处理方面的能力。     

采用活性炭纤维吸附去除水中的三价钐

对活性炭纤维吸附水中三价钐(Sm(III))的效率进行研究。分析pH值、金属溶液初始浓度、离子强度、温度和反应时间对吸附的影响。结果显示:在酸性溶液(qmax=90g/kg,pH3.0)和接近中性的溶液(qmax=350g/kg,pH6.5)中,活性炭纤维对Sm(III)具有显著的吸附作用。     

二氧化氯对桶装饮用水中消毒副产物残留量的影响

通过改变桶装水的生产工艺,研究二氧化氯循环使用时间、消毒时间、消毒次数、冲洗时间和冲洗次数等工艺参数对桶装饮用水中ClO_2~-和ClO_3~-残留量的影响。结果表明二氧化氯消毒桶装水的最佳生产工艺条件为二氧化氯消毒液的浓度为500 mg/L,冲洗次数为3次,消毒次数为1次,冲洗时间为25 s,该工艺条件下ClO_2~-和ClO_3~-残留量最少。     

无色书虱在不同PH3浓度下种群灭绝时间的研究

在25±1℃,75±2%RH条件下,利用连续通气熏蒸设备测定了无色书虱(Liposcelisdecolor)敏感品系YNQJLd1和抗性品系GXHZLd1在不同恒定磷化氢(PH3)浓度下的种群灭绝时间(TPE).在1000、700、400、200和100(mL/m3)的PH3浓度下,抗性品系GXHZLd1的TPE分别为3d、5d、7d、11d、13d;敏感品系YNQJLd1的TPE分别为1d、1d、1d、2d、3d.YNQJLd1和GXHZLd1在100mL/m3～1000mL/m3(0.14mg/L～1.39m/L)的PH3浓度范围内,种群灭绝时间TPE与PH3浓度C之间的关系符合Cn·T=k规律.YNQJLd1的关系式为C080·T=15.73mg.h/L,GXHZLd1的关系式为C0.61·T=106.7mg.h/L.种群灭绝试验模拟了实际熏蒸情况,更能代表抗性品系对PH3的抗性程度,为实仓PH3熏蒸提供了可靠的参考依据.     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定粉质化妆品中的六价铬

采用高效液相色谱（HPLC）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术,建立了粉质化妆品中六价铬的测定方法。样品经0.05 mol/L氢氧化纳溶液超声振荡提取;HPLC采用Hypersil GOLD C18柱分离,以5%（v/v）甲醇-2 mmol/L四丁基硫酸氢铵水溶液（pH 4.0）作为流动相;ICP-MS测定选用碰撞池技术以消除40Ar12C对52Cr的谱学干扰。方法学研究结果表明,添加水平为0.040-2.000 mg/kg时,回收率为77.5%-107.5%,相对标准偏差（RSD）小于10%。     

微波消解-微波等离子体原子发射光谱法测定原油中6种元素含量

本研究建立了微波消解-微波等离子体原子发射光谱法测定原油中的镍（Ni）、钒（V）、铁（Fe）、钠（Na）、钾（K）、钙（Ca）的方法。对样品量、消解体系及消解温度控制进行了选择实验,确定0.2 g样品,6 mL硝酸+2 mL双氧水消解体系及消解程序;铁、钾、钠、钙、镍的检测浓度范围为0～2 mg/L;钒的检测浓度范围为0～5 mg/L;铁、钾、钠、钙方法检出限为5 mg/kg;钒、镍的方法检出限为2 mg/kg。方法的精密度为1.14%～5.13%,加标回收率范围为81.2%～109.6%,与标准方法对比结果无显著性差异,表明该检测方法能够满足口岸检测需求。     

无碱二元泡沫体系配方筛选室内研究

针对三元泡沫驱中强碱对地层及地面设备的腐蚀问题,在室内进行了无碱二元泡沫体系配方筛选研究.通过检测体系的界面张力及泡沫综合指数,确定了二元体系中界面张力可达到10(-3)mN/m的三种无碱化表活剂及其浓度.在此基础上,进一步研究了聚合物分子量、浓度以及不同水质对体系性能的影响,初步确定了二元体系的配方:聚合物分子量为1300万,浓度1200mg/L,表活剂浓度0.3%,配制用水为曝氧污水.二元驱的室内研究为实现无碱化泡沫驱奠定了基础.     

对应用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析

目的：对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨。方法：采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较。结果：标准品浓度在0.1~0.8mg/L之间时,室内相对标准偏差（RSD）为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L之间时,RSD≤2.0%。标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差（RSD）≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L时的相对误差（RE）为±20.0%。结论：在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内RSD与RE存在明显差异。     

软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐含量检测方法研究

本文研究了软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的检测方法,用0.07 mol/L盐酸溶液提取试样,电感耦合等离子体质谱KED模式分析同位素11B,通过硼元素的含量换算成硼酸和硼酸盐来确定软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐的含量。硼元素浓度在2~1000μg/L与其响应值呈线性关系(R^2=0.99984),硼元素、硼酸、硼酸盐的检出限分别为0.042 mg/kg、0.240mg/kg和0.369 mg/kg,定量限分别为0.100 mg/kg、0.572 mg/kg和0.883 mg/kg,加标回收率为87.5%~105.3%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%。该方法准确度高、精密度好,满足软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐的测定。     

一株腈水合酶产生菌的筛选及培养条件的优化研究

为选育稳定性高、耐受性强的腈水合酶的高产菌株,通过富集培养活性污泥,试用逐级增加丙烯腈浓度,同时对pH进行调控,从中筛选到一株理想腈水合酶菌株。并对该菌株培养条件进行优化研究,确定培养基为葡萄糖15g/L,酵母粉10g/L,Co2+10×10-5mol/L。28℃,180r/min培养96h,腈水合酶活力342U/mL。     

二溴乙烷标准溶液稳定性研究

用气相色谱对二溴乙烷标准溶液的稳定性进行了研究。本文考查了二溴乙烷1、10、50、100、200及400μg/L 5个浓度的标准溶液的稳定性,实验结果表明：在配制保存得当的条件下可保存2.5个月;溶剂挥发对二溴乙烷标准溶液的浓度影响较大。本文为确定二溴乙烷标准溶液的有效期提供了理论依据。     

几种消毒剂对压舱水消毒效果评价

[目的]观察氧化还原电位消毒剂、二氧化氯、三氯异氰脲酸、次氯酸钙、苯扎溴铵等消毒剂的最小杀菌浓度.[方法]采用悬液定性杀菌试验的方法.[结果]氧化还原电位消毒剂、次氯酸钙、三氯异氰脲酸、二氧化氯、苯扎澳铵作用30min对大肠杆菌的最小杀菌浓度分别为3.00mg/L、5.40mg/L、4.81mg/L、2.32mg/L、172.30mg/L;对粪肠球菌、霍乱弧菌的最小杀菌浓度与大肠杆菌的最小杀菌浓度相似;氧化还原电位消毒剂、二氧化氯对海水中自然菌的最小杀灭浓度分别为0.28 mg/L和1.98 mg/L.[结论]根据最小杀菌浓度,可以指导消毒的实际应用,并可以根据市场价格进行消毒成本的比较.