脱镁硼泥和废玻璃制备泡沫玻璃的工艺研究

研究了用脱镁硼泥和废玻璃制备泡沫玻璃的工艺条件.试验发现,在烧结温度为600℃烧结时间为30min,发泡温度为790℃,发泡时间为10min,发泡剂含量为10Wt%时,可以制备出性能优异的泡沫玻璃.     

止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺研究

目的探讨止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺。方法以选用颗粒载药量为指标,对止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺进行优选。结果将药材提取2次,分别为30min及20min,加8倍量水;浓缩浸膏至45%水分,加15.0ml 95%乙醇制粒为最佳工艺条件。结论本实验筛选出了止咳祛痰灵的最佳制备工艺,符合《中国药典》要求。     

废胶粉改性沥青制备工艺的试验研究

本文对废胶粉改性沥青的实验室制备工艺进行了探讨。重点是通过试验数据分析来确定搅拌温度的最佳取值。     

硫酸镁治疗妊娠高血压的临床效果观察

目的探讨硫酸镁治疗妊娠高血压的临床效果。方法选择2012年3月至2013年3月在我院进行治疗的84例妊娠高血压患者为研究对象,并随机分为观察组及对照组,各42例,分别给予硫酸镁及阿司匹林治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组有1例发生产后子痫,发生率为2.4%;对照组有6例发生产后子痫,发生率为14.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁治疗妊娠高血压疗效明显,并发症少,安全有效,可作为治疗该疾病的首选药物。     

硫酸镁联合布比卡因硬膜外镇痛的疗效观察

目的评估在下肢骨科手术应用布比卡因硬膜外麻醉患者中使用硫酸镁的止痛效果。方法将筛选病例随机分成两组,对照组通过硬膜外导管输注10ml 生理盐水,随后术中给予生理盐水2ml/h。实验组接受初始大剂量硫酸镁5mg/ml,术中注射10mg/h。所有患者均接受硬膜外0.5%布比卡因剂量为1ml/节段。主要观察术中术后血流动力学参数包括心率、平均动脉压和VAS评分,并记录术后不良反应。结果术中15min和30min时,实验组患者VAS明显低于对照组（P＜0.05）;而术后1h和3h时,实验组VAS明显低于对照组（P＜0.05）。实验组患者术后24h芬太尼注射总量明显少于对照组（P＜0.05）。两组患者镇静或其它不良反应的发生率无显著性差异。结论硬膜外硫酸镁同时给药可提供更好的术中镇痛,且具有镇痛节约效应而不增加副作用发生率。     

静脉注射硫酸镁对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的评价静脉注射硫酸镁对急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将112例筛选患者随机分成两组,治疗组给予静脉注射硫酸镁,对照组接受同体积0.9%氯化钠注射液,观察90d后Rankin评分和NIHSS评分。结果治疗90 d后,治疗组NIHSS评分和Rankin评分明显低于对照组(P<0.05)。脑卒中症状发作2~5 h内接受镁治疗的患者90 d后NIHSS评分明显低于6~12 h内接受治疗的患者(P<0.05)。结论硫酸镁可作为治疗急性缺血性脑卒中安全和有效的神经保护剂。     

硫酸镁治疗妊高征患者血液流变性观察

目的观察硫酸镁治疗妊娠高血压综合征患者血液流变性的变化及临床效果.方法57例妊娠高血压综合征患者给予硫酸镁治疗,比较治疗前后患者血液流变学各项指标的变化情况,并与正常妊娠对比分析.结果妊娠高血压综合征治疗组血液流变学各项指标与正常妊娠组比较均有明显差异（P〈0.05）;治疗组治疗后血流变学各项指标均较治疗前红细胞压积、血浆黏度、全血还原黏度等显著降低（P〈0.01）,其余项目也有明显下降（P〈0.05）,差异均有统计学意义.结论硫酸镁治疗妊娠高血压综合征可明显降低血液流变性,改善微循环.     

消化颗粒的制备工艺分析及应用

目的探讨消化颗粒的制备工艺。方法以选用颗粒载药量为指标,对消化颗粒的制备工艺进行优选。结果将药材提取2次,分别为30min及20min,加8倍量水;浓缩浸膏至45%水分,加15.0ml乙醇制粒为最佳工艺条件。结论本实验筛选出了消化颗粒的最佳制备工艺,符合《中国药典》要求。     

乳癖内消片制备工艺及质量标准研究

目的研究乳癖内消片的制备工艺及质量标准。方法采用半浸膏片的生产工艺制成制剂,使用显微和薄层色谱法进行鉴别,通过加速试验对其初步稳定性进行预测。结果各项检查均符合药典要求;薄层鉴别图谱斑点清晰,分离度好。成品置于温度37℃～40℃、相对湿度75%环境,分别于0,1,2,3月对其外观性状、鉴别、检查等稳定性项目进行测定,各项检测指标均无明显变化,表明该产品质量稳定。结论制备工艺成熟稳定可行,操作简便;质量可控。     

振源软胶囊的制备工艺和质量控制标准

目的探讨振源软胶囊的制备工艺和质量控制标准。方法研究考察崩解时间、吸湿性、囊壳变化和基质流动性等因素,对振源软胶囊的制备工艺和基本处方进行了分析,同时,通过高效液相色谱法对人参果中的人参皂苷Re含量进行测定,并采用薄层色谱法对其中的人参皂苷Rgl和Re进行测定。结果人参果总皂苷为振源胶囊主要有效成分,约占总剂量的1/4,人参皂苷Rgl和Re能良好分离,且具有较为清晰的薄层色谱斑点。结论本次医学研究结果证实,振源胶囊目前的制备工艺具有较好的重现性和稳定性,能实现批量化的工业生产,准确、快速、简便的质量控制标准,有助于该药物生产质量的进一步提高。     

甘露退热颗粒制备工艺及质量标准

目的 探讨甘露退热颗粒的制备工艺、质量标准,以有效控制甘露退热颗粒的质量,使甘露退热颗粒达到新制剂报备水平。方法 以甘露退热颗粒的浸膏得率、钙离子提取量、后下药粉碎度等为考察指标,不同的煎煮时间、加水量、煎煮次数等条件,用正交法试验进行统计评价,分别研究先煎药、后下药、共煎药的最佳提取工艺;并用薄层色谱作为鉴别方法。结果 甘露退热颗粒的最佳提取工艺为先煎药加14倍水提取2次每次1 h后与共煎药定量至12倍水,提取2次,每次90 min。后下药粉碎后过10目筛加8倍水煮6 h提取挥发油。黄芩、土茯苓进行薄层色谱法鉴别是切实可行的。结论本文设计的甘露退热颗粒的制备工艺及质量标准准确可靠,可用于建立甘露退热颗粒的质量标准。     

硼硫酸阳极化工艺研究

从原理上分析了铝及铝合金硼硫酸阳极化的机理,对阳极化过程进行相关探索,该工艺氧化膜耐蚀性比硫酸阳极化、铬酸阳极化好,同时还具有对环境污染小,节约能源等优点。     

土豆与硫酸镁外敷对缓解静脉滴注华蟾素所致静脉疼痛的影响

华蟾素注射液是干蟾皮提取物溶于氯化钠中的制剂。本品为微黄或淡黄色的澄明液体,具有抗肿瘤作用、免疫促进作用、抗病毒作用。在肿瘤科应用广泛。但是在静脉滴注的过程中,很多患者会出现不同程度的输注部位有疼痛感的症状,严重者有和血液流向往远处扩散的现象,给患者带来了很大的痛苦,为了减轻患者的痛苦和药效的全面发挥作用。2014年9月至12月。     

硫酸镁联合氟桂利嗪治疗急性发作期偏头痛

目的就硫酸镁联合氟桂利嗪治疗急性发作期偏头痛进行探讨。方法选择我院2010年1月~2013年8月收治的急性发作期偏头痛患者124例,随机分成两组,对照组每日口服600mg非甾体类药物布洛芬+60mg谷维素+100mg肠溶阿司匹林,连续服药7天以上;治疗组在此基础上口服10mg西比灵,加用30ml含量为25%的硫酸镁,连续静滴3天;维持1个月以上。结果两组患者的总有效率不存在着较为明显的差异(P>0.05),而与对照组相比,治疗组治疗前后显效率明显要优越得多,具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗后第4天血清镁浓度为(0.82±0.27)mmol/L,治疗前为(0.65±0.25)mmol/L;治疗组治疗后第4天血清镁浓度为(1.09±0.25)mmol/L,治疗前为(0.62±0.27)mmol/L,治疗组治疗前后血清镁有显著性差异(P<0.01)。结论硫酸镁联合氟桂利嗪治疗急性发作期偏头痛较为安全、有效,毒副作用小,无较为严重的并发症和不良反应,属于较为有效的治疗方法,值得深入推广应用。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床疗效

目的探讨硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期患者的临床疗效。方法选取沈阳经济技术开发区人民医院70例早发型子痫前期患者作为研究对象,随机分为两组,每组35例,对照组患者单用硫酸镁治疗,联合组患者应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗,比较两组患者治疗后的凝血功能、24 h尿蛋白、平均动脉压、分娩方式及妊娠结局。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、平均动脉压及各项凝血功能指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,联合组患者24 h尿蛋白、平均动脉压、D-二聚体(D-D)值均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)值分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。联合组患者的剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的宫缩乏力、产后出血、新生儿窒息、胎儿窘迫发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参注射液与硫酸镁联用治疗早发型子痫前期能够有效改善患者的凝血功能,改善妊娠结局。     

硫酸镁在妊娠期高血压疾病中的两种给药方法比较

妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,该疾病严重影响母婴健康,是孕产妇和围生儿病率及死亡率的主要原因,其病理变化是全身小血管痉挛,首先解痉药物硫酸镁在治疗子痫前期及子痫患者时,常给与首次(负荷)剂量,临床上常用5%葡萄糖+25%硫酸镁16ml静脉推注[1],有资料显示5%葡萄糖+25%硫酸镁16ml静脉点滴,为证实静脉点滴优于静脉推注,我科从2010年3月~2012年4月收治住院的106例患者,采用两种方法进行首次剂量给药,现总结如下。     

改性硼泥对生活污水中COD的处理效率研究

活性污泥法具有成本高,效率低,不易控制等缺陷,我们研究一种利用廉价的硼泥处理生活污水的途径.我们先对硼泥进行改性,然后通过催化消解试验来研究硼泥对污水中COD的处理效果.     

紫草油搽剂的制备工艺及质量评价

目的 优化紫草油搽剂的制备工艺,并对其质量进行评价。方法 在单因素试验的基础上,以浸泡时间、药材粉碎度、提取次数为考察因素,羟基萘醌总色素的含量为评价指标,采用正交设计试验对紫草油搽剂的制备工艺进行优化。结果 紫草油搽剂的最佳制备工艺为225 ml山茶油浸泡原药材,浸泡两次,共浸泡5 d;紫草油搽剂均匀、稳定,3批样品中羟基萘醌总色素平均含量为61.17mg/g。结论 优化的紫草油搽剂制备工艺简单可行,易操作,制得的紫草油搽剂质量均匀、稳定,可为下一步研究奠定基础。     

硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响

目的研究硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响。方法选取自2010年1月～2011年12月在本院接受治疗的脑卒中偏瘫患者127例,随机分为两组,在相同常规治疗的前提下,治疗组患者静滴硫酸镁及口服乙哌立松,而对照组应用安慰剂进行治疗,进行临床对比。结果两组患者治疗后,治疗组的肌张力情况、运动功能情况明显好于对照组,p<0.05有统计学意义。结论硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响十分明显。     

硫酸镁联合缬沙坦与拉贝洛尔对妊娠高血压患者白血病抑制因子、同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨硫酸镁联合缬沙坦、拉贝洛尔对妊娠高血压患者白血病抑制因子(LIF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2016年4月至2017年5月成武县人民医院收治的82例妊娠高血压患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各41例。对照组应用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合缬沙坦及拉贝洛尔治疗,比较两组的治疗结果。结果两组治疗前舒张压、收缩压、24h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组张压、收缩压、24 h尿蛋白定量水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前LIF、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后LIF水平高于对照组,Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.19%,与对照组7.32%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁联合缬沙坦、拉贝洛尔治疗妊娠高血压安全有效,可改善患者血压水平,调节血清LIF、Hcy水平,且不会增加不良反应。