敏感话题一触即发 医药热点全面检索 郑筱萸要动真格的

搜索引擎,吃惊地发现,相隔不到一年,仅一个刚站上关于郑筱萸的信息就从几十条扩张至几千条。如此多的关注背后,中国医药业正在经历着深刻的变革。从向含有 PPA 的药品亮红牌到处方药广告被停牌,从 OTC(简称非处方药)遍布大街小巷到药品法全面修订……医药业的风吹草动,无不成为社会焦点。难怪有调查显示,现在“看病吃药”已成为中国百姓除“下岗”外最为担心的事。面对公众压力,避无可避的郑筱萸,别无选择。“更多的关注是好事,也是压     

一切为了人们安全用药

《中华人民共和国药品管理法》(下称“现行药品管理法”)自1985年7月1日正式实施以来,在保证药品质量,打击制售假、劣药品的违法行为,保障人民用药安全等方面发挥了非常重要的作用。但是,随着我国改革开放的不断深入和社会主义市场经济的不断发展,药品研究、生产、流通、使用都出觋了许多新情况和新问题,药品监督管理体制发生了重大变化。因此,对现行药品管理法进行修改、完善已经势在必行。修订的《中华人民共和国药品管理法》(下称《修订的药品管理法》)共十章     

硬汉高纯

国家药品监督管理局前局长郑筱萸的落马,让高纯历时12年的举报、上访、诉讼浮出水面,也让郑筱萸在那个电话里对他的咆哮声愈传愈远:“你有什么资格跟我斗?我代表国家行使职权!”     

国家药品监管局局长郑筱萸表示要严厉查处假劣药品

前不久,国家药品监督管理局召开新闻发布会,通报第三季度全国药品质量抽验结果和查处不合格进口药品情况。郑筱萸局长在发布会上介绍了这次抽验工作的特点及意义。郑局长介绍说,这次抽验是根据1998年全国药品抽验计划的要求,由中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所,在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样、检验,最重要的特点之一就是,这次处罚不同以往的地方在于加大了对经营和使用单位的处罚     

食品安全5大问题待解

国家食品药品监管局局长郑筱萸指出，食品安全监管工作任重道远，需要深入研究监管规律，完善监管体系和政策法规，加强各相关部门的协作配合，落实地方政府的责任，整合食品安全监管资源，不断创新监管方式。郑筱萸说，中国食品安全存在的突出问题可以概括为5个方面：     

郑筱萸：17万数据权威查询

食品和药品的安全系数到底有多大? 在今年两会期间,郑筱萸委员常常碰到如此有趣的一幕:每到中午吃自助餐时, 他的身后总是跟着一帮人,向他询问哪些东西能吃,哪些东西不能吃?甚至,有的人看他拣什么菜,就依样画瓢地挑拣什么菜……     

《新药审批办法》出台

国家药品监督管理局最近发布了修订的《新药审批办法》、《进口药品管理办法》、《新生物制品审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》、《仿制药品审批办法》等系列规章,从而向完善有中国特色的药品监督管理法规体系、实行依法治药的目标迈进了一大步。国家药品监督管理局局长郑筱萸指出,此次修订发布的系列规章重在解决当前药品注册管理方面的热点、焦点和难点问题。比如在新药审批注册方面,使技术要求更科学、合理,该严格要求的提高了标准,没有意义的重复试验予以取消。同时细化了新药分类,以便于研制者申报,也便于审评人员审评…     

国家药监局长郑筱萸指出——经营企业重复建设 制假售假品种繁多 虚假广告充斥媒体 铲除药品市场混乱“病根”任重道远

国家药品监督管理局局长郑筱萸４月１６日在南京召开的全国整治药品市场秩序工作会议上强调，全国各级药品监督管理部门要迅速行动起来，找准药品市场混乱的“病根”，突出重点，紧紧抓住取缔集贸市场、整顿中药材市场，打击制售假劣药品、打破地区封锁等重点，依法综合运用各种手段，推进整顿工作的全面开展，真正解决当前存在的突出问题，务求今年取得明显成效。 从全国范围看，当前药品市场存在的突出问题是：制售假劣药品问题依然十分严重，制售假药品种繁多，制假售假手段不断变换，有的制假售假呈现出团伙作案、专业化作案的特点：药…     

失控的权力——郑筱萸秘书曹文庄、郝和平犯罪纪实

2007年7月10日,原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸被判处死刑。这是新中国成立以来因经济犯罪而被处决的第四位高级干部。     

产业／市场

百事可乐蓝色风暴侵权事实成立,吉林森工副董被正式批捕，郑筱萸一审被判处死刑，日本NEC职员涉嫌巨额回扣，微软Vista商标涉嫌侵权.     

新《药品管理法》从严治假

“从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或 者其他单位，其直接负责的主管人员和直接负责人员， １０年内不得从事药品生产、经营活动。”这是新修订的 《中华人民共和国药品管理法》对生产销售假药、劣药 者制定的处罚规定。从今年１２月１日起，这部法律将 正式实施。 我国现行的《药品管理法》是从１９８５年７月１日 起开始执行的。此次修订的管理法特别将假药和按照 假药论处的行为，劣药和按照劣药论处的行为，分别增 加为８种和７种。有下列情况之一的为假药：药品所含 成份与国家药品标准规定的成分不符的：以非药品冒 充药品或…     

向高纯致敬的同时

如果说自古英雄多磨难，贪官郑筱萸可以逍遥12后之久，而高纯却注定得如卖马的秦琼一样历尽艰辛，是可以理解的一幅历史与现实的“双面绣”而永不退色。[编者按]     

引爆2001年中国医药行业炸点

改变了思维模式修订的《药品管理法》在赋予我们很大权力的同时,我们担负的责任也非常重大。所以我们感觉在很短时间内提高我们监督管理机构的领导干部及整个队伍的执法水平是当务之急。修订的《药品管理法》的内容比原《药品管理法》变动很大,特别是法律责任部分。企业在过去的执法过程当中是这样一个概念,我们是管理者,而他们是管理相对人。但这部修订的《药品管理法》改变     

诚信是企业立命之基——访金象大药房总经理张峥嵘先生

北京金象大药房医药连锁有限责任公司,作为中国大型医药零售连锁经营企业之一,自创立以来得到了社会,媒体的多方关注,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸,北京市市委书记刘淇等领导曾莅临公司指导工作。其良好的企业形象被《人民日报》、《光明日报》、《经济日报》、新华社、中央电视台、《中国青年报》、《中国医药报》、《北京日报》、《北京晚报》、凤凰卫视等各大主流媒体作为专题进行报道。     

建立科学的药品审评机制

修订的《药品管理法》共10章106条,其中与药品注册有关的条款达40条。归纳起来,主要有以下几个方面:一是为了严格药品审批,确保人民用药安全有效,修订的《药品管理法》第29、31、33、39条明确了新药、仿制药品、进口药品都必须由国家药品监督管理局审批,取消了地方批药的权力。规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国家药品监督管理局批准,并发给批准文号;但是,生产没有实施批准文     

新形势下的药品安全监管

为了加强对药品研究、生产的监督和加强对上市后药品的再评价及不良反应监测,保证人体用药安全,修订的《药品管理法》分别对实施《药品生产质量管理规范》(GMP)、执行药物非临床研究质量管理规范(GLP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)、药品实行处方药与非处方药分类管理制度、已经批准生产的药品进行再评价、国家实行药品不良反应报告制度及中药材的种植、采集和饲养管理办法另行制定等部有修改并作了明确的规定。修订的《药品管理法》从法律角度明确了实施《药品生产质量管理规范》的法     

加强药品治理能力建设守护民生领域用药安全

2020年,龙岩市市场监管局按照药品安全"四个最严"要求,以新修订的《中华人民共和围药品管理法》(以下简称"《药品管理法》")实施为契机,以提升基层药械监管能力为载体,探索新形势下药品长效监管机制和手段,不断提升基层药品治理能力,保障群众用药安全.     

药品分类管理进行时

在当前深入进行医药卫生体制改革的形势下,全面实施药品分类管理制度的时机已经成熟。20世纪80年代起,中国开始探索药品分类管理。2001年2月修改的《中华人民共和国药品管理法》规定:"国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。"2002年8月,《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定:"国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。"中国现有非处方药品4727种,其中中成药品     

浅谈医药市场管理的思考

人们认真贯彻实施《药品管理法》和国务院《关于进一步合理整顿医药市场,加强药品管理的通知》精神,通过法制宣传教育,加强对药品生产、经营、使用等几个主要环节的监督管理,依法治理整顿医药市场,严厉打击生产、销售假劣药品的违法行为,使医药事业走上了健康发展的大道。     

从人权保护角度解读《药品管理法》

药品自身的特殊性决定着药品与人权密切相关,修订后的<药品管理法>则以保护人权为基本宗旨,充分体现保证药品安全有效,维护人民身体健康和用药合法权益的最终目的.