气相色谱法测定卤代醚时萃取剂的选择

运用单一变量法，探讨了气相色谱法测定双（2-氯乙基）醚、双（2-氯乙氧基）甲烷、双（2-氯丙基）醚、4-氯苯基苯基醚、4-溴苯基苯基醚卤代醚时，分别用苯、石油醚、三氯甲烷、二氯甲烷、正己烷作为萃取剂进行前处理时对加标回收率的影响。实验证明，其中三氯甲烷和二氯甲烷较符合最佳回收率范围100±20%。但由于三氯甲烷的毒性比二氯甲烷大，所以建议选择毒性小的二氯甲烷作为气相色谱法测定卤代醚的前期处理中的萃取剂。     

气相色谱法分析氯氟吡氧乙酸

文章建立以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用气相色谱法测定氯氟吡氧乙酸的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,对氯氟吡氧乙酸进行气相色谱分离和测定,加标回收率99.3%~102.1%,相对标准偏差2.0%。     

气相色谱法在右旋反式氯丙炔菊酯分析中的应用

文章建立了以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、用气相色谱法测定右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯丙炔菊酯和内标物进行了线性关系试验,满足定量分析要求,并对含有右旋反式氯丙炔菊酯的气雾剂和水乳剂进行气相色谱分离和测定,还进行了精密度试验以及准确度试验,结果均符合要求。     

无溶剂合成芳基脲及苄基脲类化合物

在无溶剂条件下，将取代苯异氰酸酯分别与含氨基化合物（取代芳胺或苄胺）室温下定量发生反应，快速合成了六个芳基脲及苄基脲类化合物。讨论了物质的量比对反应产率的影响。经单因素实验得到合成N-苄基-N’-（3-氯苯基）脲的最佳反应条件是：物质的量比h0．9，（3-氯苯异氰酸酯：苄胺，其3-氯苯异氰酸酯为1．5mm01），产率88．5％；合成N-苄基-N’-（2-硝基苯基）脲的最佳反应条件是：物质的量比1：0．9（2-硝基苯异氰酸酯：苄胺，其中2-硝基苯异氰酸酯为1mm01），产率64．1％。     

废水中亚硝酸盐氮的两种检测方法比较

亚硝酸盐氮在水中变化较快,易被氧化还原而遭受损失,使得结果偏低。为了快速准确检测出废水中亚硝酸盐氮的含量,有必要对检测亚硝酸盐氮的离子色谱法和N-(1-萘基)-乙二胺光度法进行比较。对两种方法的水样预处理、校准曲线绘制和实际水样测定分别进行对比,结果表明,N-(1-萘基)-乙二胺光度法速度快,检测成本低。     

硝基苯及杂质含量测定方法的建立

采用毛细管柱气相色谱分离技术,对硝基苯中各组分进行分离,用FID检测器进行检测,用标准样品的保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性,峰面积外标法定量,进行硝基苯中各组分含量气相色谱法快速测定的方法研究。     

饮用水中氯化消毒副产物的研究现状

阐述了采用氯消毒产生的几种消毒副产物（DBPs）及其对人体健康造成的危害，介绍了液液萃取法、气提法、固相萃取法和固相微萃取法等对DBPs进行预处理的方法以及气相色谱法、高效液相色谱法和气相色谱一质谱联用法应用于饮用水DBPs检测中各自的优缺点，着重介绍了三卤甲烷和卤乙酸的检测和去除技术及其目前在我国的研究现状。     

固相萃取-高效液相色谱法测定方便面中抗氧化剂

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定方便面中叔丁基对羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚3种抗氧化剂含量的分析方法。方法:采用无水乙醇作为提取溶剂、C18固相萃取柱提取净化,用高效液相色谱法对方便面中抗氧化剂含量进行测定,采用Phenomenex C18柱(5μm;250 mm×4.6 mm);甲醇和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温为25℃;流速为1 mL/min;检测波长为280 nm。结果:3种抗氧化剂在0.01~0.10 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,相关系数分别为0.999 15,0.998 13,0.997 81,方法的精密度RSD为2.77%,加标回收率为89.33%~110.67%。结论:该方法分离效果较好、省时、便捷,可用于方便面中抗氧化剂的实际测定需要。     

气相色谱与液相色谱测定道生油组成比较

道生油组成测定传统的分析方法是气相色谱法,定量方法是归一法.道生油主要组份为联苯和联苯醚,联苯和联苯醚的紫外响应值比较大,可以选择合适的检测器和色谱柱,通过液相色谱用外标法来分析道生油的组成.本实验通过比较2种分析方法,得出如下结论:液相色谱分析道生油组成变异系数小、收率高,相对于气相色谱法,液相色谱法更加快捷、准确、可靠,特别是在查找道生油管线漏点上能起到至关重要的作用.     

气相色谱法分析氟丙菊酯

为建立气相色谱法氟丙菊酯原药的定量分析方法,文章通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物对氟丙菊酯进行气相色谱分离和测定。方法的线性关系系数为0.9989,加标回收率99.6%~101.0%,相对标准偏差2.0%。结果证明,该方法具有良好的精密度和准确度,操作简便快速,可作为氟丙菊酯原药质量控制的定量分析方法。     

水中多环芳烃的前处理及检测方法研究进展

目前,常用的水中多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs）前处理方法有液液萃取法、固相萃取法、固相微萃取法和分散液液微萃取法,检测方法有毛细管电泳法、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱联用法和表面增强拉曼光谱法。本文综述水中多环芳烃的常用前处理和检测方法,然后展望其发展趋势,以提高水中多环芳烃检测效果,为区域水环境改善提供数据支持。     

气相色谱法在测定精甲霜灵中杂质二甲基苯胺的应用研究

文章建立以正十二烷为内标物,用气相色谱法测定农药产品精甲霜灵中杂质2,6-二甲基苯胺的检测方法。通过DB-1701毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器,对2,6-二甲基苯胺进行了线性关系、精密度及准确度试验,满足定量分析要求。     

气相色谱法在卫生杀虫用品中的右旋烯炔菊酯分析中的应用

建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定右旋烯炔菊酯的检测方法。文章通过DB-1701毛细管柱[30 m×0.32 mm(i.d.)×0.25μm]和氢火焰离子化检测器,对烯炔菊酯和内标物面积比进行了线性关系试验,满足定量分析要求,且对防虫罩和防蛀片剂中的右旋烯炔菊酯进行气相色谱分离和测定,进行的方法精密度试验以及方法准确度试验均符合要求。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用

本文使用并验证吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中二氯二氟甲烷、氯甲烷、氯乙烯等20种挥发性有机物的分析方法,探讨了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用的可行性。结果显示,挥发性有机物目标物对应内标响应值和浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.990 0～0.999 3之间;检出限范围为0.4～1.5μg·kg-1,定量限为1.6～6.0μg·kg-1;精密度中20种挥发性有机物的相对标准偏差为1.6%～15.3%;准确度中20种挥发性有机物的回收率为73.1%～127.7%。验证结果表明,线性关系、检出限、精密度、准确度均满足《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ605—2011)要求。采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,能够实现对目标物质的快捷、准确、灵敏检测,能够满足痕量挥发性有机物的检测要求,该方法能较好地应用在土地工程行业中对土壤等环境的检测。     

全自动固相萃取-气相色谱法分析水中苯胺

苯胺是重要的有机化工原料,应用领域十分广泛。纯苯胺为无色透明油状液体,有很强的毒性,主要通过皮肤、呼吸道和消化道进入人体,造成各种血液病,甚至导致各种癌症。本文采用全自动固相萃取-气相色谱法技术,建立了地表水中苯胺的分析方法。水样经HLB柱富集净化后,用10 mL二氯甲烷洗脱,定容至5 mL,以气相色谱定性和定量。在本实验条件下,地表水加标回收率在88.2%~103.2%,RSD值为6.2%,本方法适合环境水样的日常监测。     

可转让的新技术、新产品

·蜂蜜中杀虫脒的快速测定法该成果采用薄层色谱法分离，5％盐酸菜乙二胺显色，测定蜂蜜中杀虫眯的残留量。该测定方法突破了传统的气相色谱法，简便、快速，且试剂灵敏度高，不需要精密仪器，易于推广使用。该法的回收率、测定极限达到了出口商品农药残留量的分析要求。·天能把周万人工着色效本天然石材以高雅、华丽、自然而雄居高档饰材之列。但天然红色花岗岩石材贮量有限，小批量使用价格高、利润低；较大面积使用则出现色差，颜色深浅不一，影响整体效果。该成果就是通过对无色差的廉价浅色石材（国内大量贮藏）着色，使之颜色优于纯…     

关于气相色谱仪常见故障排除法的探讨

气相色谱法是一种简易、快速、高效和灵敏的现代分离分析技术，有很强的分离不同化合物组分的能力；但仪器组成较繁杂，在日常检验检测工作中会遇到各种故障影响检测进度，本文从四个方雪阐述了气相色谱的常见故障并给出了排除方法供大家参考。     

空气中挥发性有机物在线监测技术研究进展

本文结合我国环境监测现状,对空气挥发性有机物在线监测技术现状进行了研究与探讨,主要介绍了气相色谱法、气相色谱-质谱法、质子转移质谱法和飞行时间质谱法,并对基于上述方法原理的相关在线监测设备和厂商进行了梳理总结。目前,空气中挥发性有机物在线监测设备主要是应用氢火焰离子化检测器的气相色谱法,该类设备结构简单、稳定性好、响应迅速、维护成本低,因此在空气在线监测中应用广泛。     

2-[1-(4-氯苯基)2-硝基乙基]丙二酸二甲酯高效液相色谱定量分析方法的建立

本文建立了2-[1-(4-氯苯基)2-硝基乙基]丙二酸二甲酯的反相高效液相色谱定量分析方法。色谱柱为WAT054275 Waters Symmetry(250 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢柱,流动相为甲醇-水(70+30),流速1 mL/min,波长319 nm,柱温40℃。结果显示,2-[1-(4-氯苯基)2-硝基乙基]丙二酸二甲酯峰型良好,样品中的杂质不干扰测定,标准偏差为0.34%,变异系数为0.35%,线性范围较宽,相关系数为0.9997,样品加标回收率为98.6%~100.8%。该方法简便、重复性好、稳定性高、分析快速,可用于巴氯芬的关键中间体2-[1-(4-氯苯基)2-硝基乙基]丙二酸二甲酯含量的测定。     

离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用

文章探讨了离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用。前者是目前水中多种阴离子同时测定的首选方法,它快速、灵敏而准确;后者比之常规原子吸收法,有更高的信噪比、灵敏度和精密度,而且检出限也更低;这两种方法在水质分析领域有广阔的应用前景。