近年来我国向国外申请专利的概略统计

发明项目名称第一次申请国及后续申请国发明人姓名及单位序号1234宽割幅星轮扶禾器立式割台谷物收割机针型自由端纺纱靛玉红及其衍生物靛玉红及其衍生物杜鹃素制备去甲基一粗框酮碱的过程三尖杉碱中间体的合成三尖杉碱的半合成2一酮一6一甲基一5一庚稀酸乙醋杂交水稻制种技术马骥周其虎包天桐包天桐包天桐包天桐包天桐包天桐包天桐中国农业机械化科学研究院华东纺织学院中国医学科学院药物研究厉中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所中国医学科学院…     

碳环化合物的合成方法

该发明公开了一种碳环化合物的合成方法,由氢醌衍生物和共轭二烯在有机溶剂中、四氧化三铅和三氟乙酸催化下反应制得碳环化合物;该发明方法为“一锅化”法,使用价廉易得的四氧化三铅为氧化剂和催化剂,不仅可以将氢醌衍生物氧化为对应的苯醌衍生物,而且可以催化苯醌衍生物和共轭二烯的Diels-Alder反应,反应条件温和,反应时间短,产物易于纯化、收率高,适合工业化生产,应用前景广阔。     

吡啶碱生产现状与市场前景

吡啶碱属于含氮杂环化合物,是一种重要的精细化工原料。吡啶碱已被广泛地用于农药、医药、兽药等三药合成及三药中间体的共性化合物,也是生产百草枯、吡虫啉、毒死蜱等替代型环保农药的关键中间体,同时也是化工、轻工、饲料、食品、橡胶、染料等工业的重要生产原料,市场前景十分广阔。简要介绍吡啶碱的制造工艺、生产现状、应用领域、市场前景等方面的情况,并对今后国内吡啶碱产业的发展提出了相关的建议。     

头孢中间体GCLE的生产现状与发展

7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯（简称GCLE）是一种重要的头孢类抗菌素半合成的中间体。在医药工业上用于合成头孢氨苄、头孢拉定、头孢克罗、头孢他美酯和头孢羟氨苄等药物，这些药物都是市场用量较大的抗生素。由于这些药物的用量越来越大，而国内GCLE的合成技术尚不十分成熟，产量还很低，     

2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成工艺进展与展望

介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等.对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条件适宜,容易工业化等原因作了重点叙述.合成步骤一般采用缩合、氟化、开环、脱羧和水解等反应合成2,3,4,5-四氟苯甲酸.2,3,4,5-四氟苯甲酸是一种重要的医药中间体,尤其是合成第3、4代喹诺酮抗菌药物的重要原料或中间体,如合成:洛美沙星、司氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和芦氟沙星等.从发展趋势看,世界抗菌药物市场正在由头孢菌素向喹诺酮药物转移,所以,开发2,3,4,5-四氟苯甲酸具有璀璨的前景.     

羧甲基壳聚糖希夫碱衍生物及其制备方法获国家发明专利

由中国科学院海洋研究所李鹏程研究员等完成的“羧甲基壳聚糖希夫碱衍生物及其制备方法”，2月21日获国家发明专利授权。[第一段]     

紫杉酚纳米纤维对肿瘤生长和新陈代谢的抑制作用

水凝胶分子在药物靶向制剂方面具有广阔的应用前景。为此,主要对常用抗癌药紫杉酚制备水凝胶分子进行研究。将紫杉酚衍生物(Taxol-SAGSSG,化合物1)制成水凝胶,注入固体肿瘤,可显著抑制肿瘤生长,阻止新陈代谢。通过静脉注射紫杉酚,可以提高抗癌效果;血液中的紫杉酚浓度较低,可提高小鼠对紫杉酚的耐药性,减少化疗过程中的副作用。     

三氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征浅析

三氯蔗糖作为卤代蔗糖衍生物之一,是一种强效甜味剂,其合成中间体在三氯蔗糖的合成过程中不可忽视。本文针对三氯蔗糖以及合成中间体的制备分离与结构表征进行简要分析,帮助人们更好的了解它的合成过程和中间体在其中扮演的角色,并为相关需要的人士提供帮助。     

聚磷腈化合物的应用研究

本文介绍了聚磷腈化合物的一些基本特性、应用和几种聚磷腈化合物的合成。     

二乙二醇甲乙醚的合成及应用

本文介绍了二乙二醇甲乙醚的基本合成方法并比较了不同制备方法的各自特点，提出了以二乙二醇单乙醚和卤甲烷为基本原料，借助于带水剂的作用合成二乙二醇甲乙醚的新方法；与其它方法相比这一方法将有更大的发展优势。同时通过对二乙二醇甲乙醚在不同行业中应用情况的介绍和分析，指出二乙二醇甲乙醚将具有良好的市场发展前景。     

新型水再生胶粘剂的研制及性能

以水为反应介质，通过过氧化物的引发，将葡萄糖衍生物和丙烯酸类单体共聚反应，并加入其它改性助剂，合成水再生胶粘剂。叙述了这个合成反应的机理，反应条件，配比及胶粘剂的性能。     

气相色谱法测定禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量的研究

二氯二甲吡啶酚是一种抗球虫药物,被广泛用于禽类动物的饲养过程中。对人体的免疫系统有慢性损害,因此各国对该化合物在禽肉中的残留限量有严格的规定,大多数国家规定禽肉中二氯二甲基吡啶酚的残留限量是5μg/kg。本文改进现有的检测方法,用甲醇提取禽肉中的二氯二甲吡啶酚、氧化铝固相萃取柱净化、丙酸酐衍生化、正己烷提取进样、气相色谱仪配HP-5石英毛细管气相色谱柱、ECD检测器测定,能更方便、快速和准确的测定禽肉中二氯二甲吡啶酚的含量。实验结果表明,该方法具有良好的线性响应,相关系数在0.995 0~1.000,最低检出限为0.002 mg/kg,加标回收率在92%~102%。     

硫醇甲基锡稳定剂实现一步合成

湖北犇星化工有限责任公司经过3a多的攻关,成功研制出BX-2S高效催化剂,开发了配位型硫醇甲基锡化合物一步法合成新工艺。配位型硫醇甲基锡化合物合成及应用项目刚刚通过了中国石化协会组织的科技成果鉴定。     

技术转让与合作 高分子化工

加碱大块均聚后水解工艺 合成超高分子量聚丙烯酰胺 本项目采用加碱大块均聚后水解工艺,合成超高分子量聚丙烯酰胺产品。与国内外现行工艺(如薄片聚合工艺、加碱聚合同时水解工艺及AM单体均聚后加碱水解工艺)相比,该工艺具有产品分子量高,工艺简单可靠,工程放大因素小的特点,并已申请国家发明专利。 本项目发明的水溶性高效引发剂具有创新性。该引发剂可在较低温度下实现单体引发,链转移常数小,可用于丙     

除草剂乙草胺合成工艺及使用注意事项

乙草胺是属于酰胺类除草剂，它具有优良的除草功能。本文主要阐述了除草剂乙草胺合成工艺，以及在使用时应该注意的事项，本文对除草剂乙草胺的合成路进行了深入的研究，重点研究了由2,6-甲乙基苯为起始原料，经甲叉、叔酰胺，后得到乙草胺的甲叉法合成工艺，并得出较佳的合成工艺条件。在此基础上，对甲叉法生产乙草胺过程中出现副产物进行合理利用，为工业化生产乙草胺奠定了基础。     

新型抗菌药物合成及其相关反应探究

喹诺酮类抗生素是新研制的一种合成类的抗茵类药物，由于其具有广谱的抗茵性和很小的副作用而成为临床应用的药物。但是由于其长期的使用，喹诺酮类的耐药性也在不断的增加，本文结合喹诺酮的研完成果，设计并合成了一系列的新的喹诺酮化合物，并对其进行了相应的抗茵活性的评价。     

手性化合物的生物合成与转化

手性化合物广泛应用于医药、精细化工、农药、香料和功能材料上 ,作为“绿色化学”的手性化合物的生物拆分、合成与转化获得迅速发展 ,具有巨大的应用前景。     

新的分光光度法快速、灵敏测定磺胺类药物

介绍了一种灵敏、快速而又易于操作的测定磺胺类药物分光光度法.该方法的原理是磺胺重氮化后生成一种红色物质,测定磺胺衍生物范围包括磺胺噻唑(SFT),磺胺嘧啶(SFD),磺乙酰胺(SFA),磺胺甲草唑(SFMx),磺胺甲嘧啶(SFMr),磺胺脒(SFG),磺胺二甲嘧啶(SFMt).在H2SO4(11)介质中,并在钼酸根离子存在下,磺胺与多巴胺发生络合作用.在490-510nm波长下测量所生成红色溶液的吸光度,该溶液在27℃下能够稳定2天,在最高吸收值波长下,0.04-8.0μg/mL浓度范围内遵循比尔定律.本方法已成功的应用于片剂药物和眼药水的测定之中.制药过程中所使用的常规成型剂并不影响测定.本方法具有简便、快速、灵敏度高的特点,而且无需加热或其它提取过程.文中分别给出了SFT,SFD,SFA,SFMx,SFMr,SFG和SFMt的方法检出限和适用浓度范围.     

水合氧化铝的制备方法

一种水合氧化铝的制备方法，包括使一种铝化合物的水溶液与一种沉淀剂接触，所述铝化合物的水溶液或铝化的水溶液与一种沉淀剂接触，所述铝化合物的水溶液或铝化合物的水溶液和沉淀剂的水溶液分别用一种液体分配器引入到成胶反应罐中，该液体分配器由憎水性材料制成。使用本发明提供的方法制备水合氧化铝，不易形成局部酸，局部碱，制备的水合氧化铝纯度较高。     

喜树碱衍生物合成工艺优化与改进探讨

利用正交实验优化了7-苯甲酰基喜树碱的工艺条件。通过单因素法优化了Clemmensen还原反应合成7-苄基喜树碱的工艺条件,优化了10-羟基喜树碱合成中氧化反应和光化反应的工艺;探讨了喜树碱7,10-双取代修饰衍生物的合成方法;并通过酯化反应对7-苯甲酰基喜树碱E环的α-羟基进行保护,得到3个7-苯甲酰基喜树碱酯。