连续流动分析法在水环境非金属污染物监测中的应用

目前,连续流动分析法广泛应用在水环境非金属污染物监测中。本文概述了连续流动分析法的原理、仪器构造及主要特性,列举了该方法在水环境非金属污染物监测中的应用,分析了相关方法标准现状,指出了连续流动分析仪今后的改进方向。     

火焰原子吸收分光光度法测定工业污水中的镍

研究用火焰原子吸收分光光度法测定工业污水样品中镍的质量浓度,对污水样品进行分析实验,通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。实验表明,用直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镍,干扰少,数据准确,适合污水中镍的测定。     

微波消解-电感耦合等离子-质谱法测定石油焦中钒、铁、硅

石油焦样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱仪（ICP—MS）测定其中的钒、铁、硅含量。方法在0．0-100μg／L范围内线性良好,仪器检出限为0．005—12．89μg／L,其回收率在92．52%-99．13％之间,相对标准偏差小于2．0％。本方法具有检出限低,准确度高,精密度好和多种元素同时测定等优点,完全满足石油焦实际样品的测试需要。     

前处理方法对电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中无机元素的影响

样品的前处理方法直接影响无机元素测定结果的准确性。文章探讨了湿法消解、干法灰化和微波消解等3种前处理方法对植物样品中无机元素测定的影响,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定钙、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、磷、锶、锌等11个元素的含量,采用具有代表性的国家标准物质GBW10015,GBW10020,GBW07602,GBW07603,GBW07604,GBW07605进行验证,并与标准参考值进行比较。实验结果表明,3种消解方法的消解效果均能满足日常测定的需要,标准物质测定结果与参考值较接近。微波消解法的测定结果较干法消解和湿法消解更接近标准推荐值,前处理过程受环境影响最小。微波消解法相对标准偏差(RSD)为1.66%～10.80%,回收率为92.0%～109.0%,各元素的检出限在0.075～0.690 mg/L。综合比较,微波消解方法具有简单快速、准确度高、重现性好等优点,能够满足植物样品快速测定要求,为植物样品的深入研究提供可靠的基础数据。     

民用飞机动着陆响应载荷工程计算方法

文章通过分析中国民航适航条款25.471,25.473,25.479,25.481对民用飞机动着陆响应载荷计算的建议和要求,提出一种基于MSC.Nastran软件的民用飞机机体动着陆响应载荷工程计算方法。文章介绍了动着陆载荷响应计算背景,明确动着陆载荷响应计算的要求以及动着陆载荷计算流程的各个步骤,利用经典瞬态响应分析方法对动着陆响应载荷进行分析,并在MSC.Nastran软件平台上实现了动着陆响应计算以满足工程计算要求,为民用飞机动着陆静强度分析工作和动着陆疲劳分析提供支持。     

乙二胺偶氮光度法用于苯胺监测的研究

苯胺化合物为芳香胺类的代表。苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。通过实验研究,确定了测定苯胺的最佳反应条件,苯胺标准曲线方程为Y=0.01 783x+0.00 756,线性相关系数为0.9 982,该方法的检出限为0.022 mg/L。重复性实验中测得相对标准偏差为5%,当加标量为5μg时,平行测定6次,回收率为97%~104%;所测得的标准样品在标准值范围内,并将所建立的方法用于环境中苯胺的测定。     

碱熔-电感耦合等离子体质谱测定多金属矿中的锗

锗是一种极为重要的金属资源,已被列为中国的战略储备矿种,准确测定锗含量具有十分重要的现实意义。多金属矿中重金属、硫等元素含量较高,传统方法测定锗有一定的难度。文章通过比较前人测定锗元素的方案优缺点提出改进方案,结合碱熔-离子交换树脂分离,等离子质谱法测定多金属矿中锗的测定方法,方法的检出限、精密度等实验结果表明完全满足日常分析要求。     

Z-5000石墨炉原子吸收仪在测定地质样品中微量金的应用研究

本文对Z-5000石墨炉原子吸收仪在测试地质样品中微量金中的应用进行了研究.通过大量实验选择出了合适的工作条件,有效降低了仪器检出限,提高了分析测试的灵敏度和准确度,仪器最低检出限可达0.079ng/mL,使用仪器最佳条件对国家一级标准物质进行测试,测量结果符合规范要求.     

等离子体发射光谱仪在环境样品检测中的应用

等离子体发射光谱法可用于测定环境样品中的Cr、Cu、Pb、Zn等元素，但需要优化前处理条件。本文采用该方法，测定6个国家一级标准物质样品（水系沉积物、土壤和岩石各有2个）。结果表明，各元素的测定值与推荐值基本吻合，相对误差为-3.70%～4.32%，相对标准偏差为-0.018%～0.016%，满足《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166—2004）的要求。该方法具有仪器灵敏度高、数据重现性好和分析速度快等优势，适用于环境样品中Cr、Cu、Pb、Zn的测定。     

原子荧光法测定土壤中汞含量消解方法的改进研究

消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤。本文利用标准方法《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB22105.1-2008),《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680-2013)和改进后的水浴消解法进行前处理,采用原子荧光法测定土壤样品中的汞含量,对比了3个土壤标准物质的精密度、准确度和回收率。试验发现,三种消解法的精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。但改进后的水浴消解法具有更好的精密度、准确度和回收率,且简化了操作过程,适用于大批量土壤样品的汞含量测定。     

有机锂试剂衍生化-GC-MS法检测木质食品包装材料中有机锡化合物

文章建立了木质食品包装材料中有机锡检测的有机锂试剂衍生-GC-MS检测方法。样品经盐酸/四氢呋喃(1∶10,V/V)处理,正己烷振荡提取,丁基锂试剂衍生,采用GC-MS选择离子扫描(SIM)模式对有机锡化合物进行定性和定量分析。实验结果表明,在木质食品包装材料基质中,有机锡的检出限(LOD)为0.05 mg/L,在1.0、2.0和5.0 mg/L 3个添加水平下的平均回收率为88.7%～96.7%,相对标准偏差为1.9%～8.1%。该方法灵敏度高,适应性强,简便快捷,可以满足有机锡的同时检测需求。     

非甲烷总烃测定方法的建立及对复杂样品的模拟研究

与环境监测工作相结合,本研究建立了以双柱双检测器气相色谱法对污染源废气中非甲烷总烃进行分析的方法。针对组成复杂的样品,以TO-15标准气体为例进行研究。结果发现,将总烃柱柱压提高到7psi能够在谱图上形成良好色谱峰,对非甲烷总烃进行准确监测。该分析方法经过校准曲线、检出限、精密度和准确度的检验,完全可以满足监测工作的需求。     

固定污染源现场废气的氨逃逸检测方法研究

本文对固定污染源现场废气的氨逃逸检测方法开展研究,主要包括现有检测方法调研和实验室测试。其间开展便携式可调谐激光抽取法实验室测试,获取检出限、零点漂移、量程漂移、干扰等方面的基础数据,基本满足方法的技术指标要求,最终为氨逃逸检测技术发展提出建议。     

基于价值流图析的生产线连续流创建

针对M企业A生产线在制品积压、交付周期长等问题，通过现状价值流图分析其原因，提出在考虑改善效益大于投入成本的条件下，选择合适的自动化水平，以克服物料供应不及时、工艺特性等制约因素。从工艺流程、布局、工装等方面进行改善并绘制未来价值流图，创建生产线连续流。生产线连续流创建后，生产周期缩短了13天、搬运距离减少41m、车间面积节省约168m2、作业人数减少6人，为企业降本增效打下了坚实基础。     

CFA1100连续流动分析法和钼酸铵分光光度法测定废水中总磷的结果比对

本文分别采用过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法和连续流动-钼酸铵分光光度法对废水样品中的总磷进行测定。结果表明,两种分析方法测定值的相对偏差为-13.00%～2.00%,对于86.7%的废水样品来说,两种方法结果的相对偏差保持在10%以内。利用CFA1100测定总磷时,结果准确可靠,分析速度快,人们可以将其应用于大批量的总磷废水监测工作中。     

眼动实验与消费者决策研究述评

近年来,眼动分析法被广泛应用于各种研究领域中.在检索国内外相关研究后,围绕消费者认知——情绪、偏好和决策情境3个方面,对目前眼动实验在消费者决策研究中的运用进行了梳理与评述.目前关于眼动实验的研究多限制于产品包装、广告等直接视觉刺激对消费者决策的影响.针对现有文献中存在的不足,从构建更加系统科学的理论模型、拓宽眼动实验运用范畴和对服务产品的眼动捕捉3个方面对未来的研究发展方向进行展望.     

浅析基于离子色谱法的饮用水中无机阴离子的测定

本研究运用离子色谱法来检测生活饮用水中所含的物质,如氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐等。除此之外,选用流速为1.0 mL/min的Na_2CO_3和NaHCO_3溶液进行梯度淋洗。通过对反应前后的观察发现,此方法各方面的相关性较好,相关系数为R~20.9991,相对标准偏差为RSD6.11%,样品加标平均回收率在91.1%～106.0%。此方法具有灵敏度高、操作简便、准确度较高的优势,适用于大批量样品的多项目测定。     

一种快速测定土壤中总汞的方法研究

本研究建立常温冷溶消化-原子荧光光谱快速测定土壤中总汞的方法，采用逆王水（浓盐酸与浓硝酸体积比1∶3）常温冷溶消化处理样品，经原子荧光光谱进行检测。结果表明，当试样称样量为0.25 g，定容体积为25 mL时，总汞的检出限为0.000 113 mg/kg，方法线性范围为0.0～1.0μg/L，线性相关系数为0.999 9。3个不同质量浓度水平的精密度介于2.95%～6.69%，加标回收率为94.7%～103.8%，准确度符合质控样要求。本方法操作简便、检测效率高、检测速度快、检出限低，适用于土壤中总汞的测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用

本文使用并验证吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中二氯二氟甲烷、氯甲烷、氯乙烯等20种挥发性有机物的分析方法,探讨了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用的可行性。结果显示,挥发性有机物目标物对应内标响应值和浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.990 0～0.999 3之间;检出限范围为0.4～1.5μg·kg-1,定量限为1.6～6.0μg·kg-1;精密度中20种挥发性有机物的相对标准偏差为1.6%～15.3%;准确度中20种挥发性有机物的回收率为73.1%～127.7%。验证结果表明,线性关系、检出限、精密度、准确度均满足《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ605—2011)要求。采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,能够实现对目标物质的快捷、准确、灵敏检测,能够满足痕量挥发性有机物的检测要求,该方法能较好地应用在土地工程行业中对土壤等环境的检测。     

臭氧-活性炭-过氧化氢法处理染料废水的研究

采用臭氧-活性炭-过氧化氯法对染料废水进行了处理．考察了添加剂、废水初始pH值对染料废水中COD、色度、挥发酚及氰化物去除率的影响。结果表明，臭氧-活性炭-过氧化氢联合的方法对染料废水中COD、色度、挥发酚及氰化物的去除很有效，去除率均达96％以上。最佳条件下，COD、挥发酚达国家三级排放标准：色度、氰化物达国家一级排放标准。