百合鳞片组织培养技术初探

百合是百合科百合属（Lilium）多年生草本植物,鳞茎宿存,其种类较多,花色花型各异,是人们最喜爱的花卉种类之一。百合常规繁殖方法是分植小鳞茎,其数量有限,繁殖系数低,其它方法也存在各种问题,不能满足大面积生产对种苗的需求。而组织培养是较好的方法。本文用植物组织培养方法对百合快繁进行初步试验研究,试验选用索邦、西北利亚、玛丽三个品种,剥其鳞片作外值体进行多次试验。结果表明,适宜百合鳞片组织培养的培养基配方为MS＋NAA0．1mg／l＋6-BA1mg／l和MS＋NAA0．1mg／l＋6-BA0．5mg／l两组配方;鳞片不同部位培养时,底部产生小鳞茎的能力最强,中部次之,上部最弱。通过本次试验研究,初步掌握了百合组培快繁技术的第一步,为在本地进行百合快繁打好基础。     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合珠芽为实验材料,以MS为基本培养基,对其组培快繁进行了研究,结果表明,适宜的小鳞茎诱导培养基为MS 1.0mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的增殖培养基为MS 2mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为1/2MS 0.2mg/LIBA;诱导和快繁适宜的条件为光照16h/d,温度(25±1)℃。     

细叶百合的组织培养研究

探讨细叶百合(Liliumpumilum)鳞片不同切段的培养效应;结果表明,最适合鳞片分化的激素组合为MS BA0.5mg/L NAA0.01mg/L;不同部位鳞片分化小鳞茎的能力大小依次为外层、中层、内层;对鳞片分割处理可显著增加单个鳞片分化小鳞茎的数量,分化能力大小依次为下部、中部、上部;4年生鳞片分化能力最好。     

蜀葵简约化快繁模式的建立

本文基于生产需要,改进蜀葵组培快繁体系,建立一套简约化快繁模式,用蜀葵无菌苗的茎段做为外植体对蜀葵进行离体快速繁殖,在组培过程中简化培养基和培养条件,茎段接种4～5周直接诱导出不定芽,芽诱导培养基MS+6-BA1mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L为好,其增殖系数较高,幼苗生长快而健壮;而根的诱导则以1/2MS+蔗糖浓度10g/L相对理想。     

香水百合和东方百合鳞片组织培养研究

为了建立稳定的百合组织培养再生体系,以香水百合和东方百合的鳞片为外植体,对不同激素和浓度诱导鳞片的愈伤组织、出芽及生根的影响进行研究。结果表明,在诱导愈伤分化过程中香水百合最佳的激素组合为0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA,东方百合最佳激素组合为1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA。在继代增殖培养中,两种百合在激素组合为1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA中均达到较好的增殖效果。在诱导生根过程中,两种百合的不定芽在0．2mg／L6-BA＋0．2mg／L2,4-D＋（0．1～0．5）mg／LNAA组合中都能很好生根。     

龙牙百合栽培要点

一、品种特征特性 龙牙百合又叫麝香百合,为甜百合种类,地上部高80～110cm,叶片长10～18cm,花白色,鳞茎近球形,单个重250～500g,白色,鳞片狭长而肥厚,抱合紧密,洁白细嫩,品质好,有特殊香味,生长快,成熟早,一般667m~2可产鲜鳞片2000kg。     

溪荪鸢尾离体快繁技术研究

研究不同外植体,消毒方法和激素配比对溪荪鸢尾诱导率、增殖系数以及生根率的影响。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+N AA0.1 mg/L是诱导愈伤组织的最佳培养基,愈伤组织诱导率为85.6%,MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L是继代增殖的最佳培养基,增殖系数可达到8.0,1/2MS+N AA0.2 mg/L是不定芽生根的最佳培养基,生根率可达96%,建立了溪荪鸢尾离体快繁技术体系,为溪荪鸢尾的种苗化生产提供了科学依据。     

东北龙胆组织培养繁殖技术研究

以东北龙胆的茎尖、茎段作为外植体,对其组织培养繁殖技术进行研究,结果表明:诱导不定芽分化的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,分化率可达96.7%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L,生根率可达97.5%,组培苗最适合的移栽基质为珍珠岩,移栽成活率可达90.0%。     

大花蕙兰原球茎增殖研究

大花蕙兰（cymbidiumgrandiflorium）的原球茎迅速增殖对于增加其扩繁数量有着至关重要的作用。本试验以寻求大花蕙兰原球茎增殖最佳培养基附加激素配方为目标,以MS为基本培养基附加不同浓度的外源激素,筛选出促使原球茎增殖形成的最佳激素组合。结果表明：不同激素种类及浓度配比对原球茎的增殖起到决定作用．在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA（1．1mg／L培养基上,原球茎增殖效果最好。     

植物激素对刺五加离体繁殖的影响

选用刺五加枝条茎尖为实验材料,研究激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养最佳初分化培养基为MS+6-BA1.0mgL+KT1.0mg/L+NAA0.15mg/L,继代分化培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间长短的影响较大。     

不同品种百合及其内外鳞片多糖含量的分析

本文对4个品种、6个大型百合种植产区的百合和百合内外鳞片的多糖含量进行比较分析。结果表明,百合中多糖含量丰富,总量在8.72%~19.42%。不同品种的百合多糖含量存在差异。整体上,兰州百合多糖含量最高,卷丹百合和川百合次之,龙牙百合最低;同一品种,不同产地的百合多糖含量也存在差异,这可能与产地的气候条件、土壤类型和海拔等自然因素的差异有关。兰州百合鳞茎不同部位多糖含量也存在差异,百合外层鳞片多糖含量要高于内层鳞片。本研究可为百合资源的开发利用和分级加工提供科学依据。     

应用正交设计筛选小叶章诱导培养基的配方

以小叶章的茎段作外植体,采用正交设计法,考察6-BA、TDZ、NAA三种激素对小叶章初代培养产生的影响,确定适宜的激素种类及水平,优化筛选出适宜小叶章的诱导培养基.研究表明,激素6-BA是茎段诱导的关键因素;适宜小叶章初代培养的培养基配方为:1/2MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+TDZ0.1mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)。     

鸢尾种子萌发与组培快繁研究

以鸢尾种子为试验材料,浸水处理后播种,计算发芽率。以实生苗为外植体,筛选其组织培养各阶段培养基配方,建立鸢尾组培快繁技术,为鸢尾类花卉资源保护利用奠定基础。     

红花萱草离体繁殖技术研究

用地下块茎做为外植体对红花萱草进行离体繁殖,效果较好;在接种4～5周由愈伤组织直接诱导出不定芽,芽诱导以MS 6-BA2mg/L KT1mg/L IBA0.5mg/L为最佳;增殖培养以MS 6-BA2mg/L NAA0.1mg/L为好,其增殖系数较高,幼苗生长快而健壮;而根的诱导则以1/2MS NAA0.2mg/L相对理想.     

蜀葵组织培养与快繁体系建立

近年来北方对蜀葵的园林绿化需求越来越大,北方的环境条件不利于蜀葵的分株和扦插繁殖,急需建立蜀葵组培快繁体系;采用蜀葵无菌苗的茎段做为外植体对蜀葵进行离体快速繁殖,茎段接种4-5周直接诱导出不定芽,芽诱导培养基MS＋6-BA1mg/L为最佳;增值培养以MS＋6-BA2mg/L＋NAA1mg/L为好,其增殖系数较高,幼苗生长快而健壮;而根的诱导则以1/2MS＋蔗糖浓度10g/L相对理想。     

优质百合干的加工要点

优选原料选择洁白、片大、紧包的百合鳞茎,剔除“千字头”(即鳞茎小而多、鳞片小且包而不紧)、虫蛀、黄斑、霉烂及表皮变红的百合;用利刀切除毛根,去除泥土杂质和皮部老化瓣;将剥下的辨分为大中小三个等级(大中小比例为4∶5∶1),然后将挑选整理后的百合鲜料按照大中小的顺序分别用清水漂选2—3遍。     

6-BA和NAA组合对万寿菊茎段离体增殖影响的研究

本试验以万寿菊为材料,通过比较次氯酸钠不同消毒时间对外植体消毒效果影响,及6-BA与NAA配比对万寿菊增殖影响。试验结果表明:万寿菊茎段做为外植体用2%次氯酸钠处理15min效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。     

橡胶草叶片愈伤组织诱导研究

以橡胶草的幼嫩叶片为试验材料,对外植体愈伤组织诱导的优化条件进行了试验研究。试验以MS为基本培养基,以0.1%氯化汞溶液为消毒液,以6-BA和2,4-D为诱导激素,以愈伤组织诱导率和生长状况为筛选指标,不同消毒时间和不同浓度的6-BA和2,4-D对橡胶草愈伤组织诱导的影响进行了试验研究。试验结果表明:6-BA和2,4-D对诱导橡胶草叶片愈伤组织均有影响,最优培养基为MS+6BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达83.3%,且愈伤组织生长状况良好。     

翻白草组织培养及无性系建立的研究

以翻白草的花轴为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的移栽和移植的研究,建立起翻白草的无性系。结果证明:MS+BA0.6mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1-1.6mg·L-1是花轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS或MS+AgNO30.5mg·L-1+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基是愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2mg·L-1-0.3mg·L-1的培养基是生根培养的理想培养基;在温室的营养钵中试管苗移栽成活率为95.75%;移植到山坡上的试管苗保持了翻白草的生物学性状,并出现了根系发达、生长旺盛的特点。     

杜鹃花的组培繁殖

选取杜鹃花茎尖、嫩叶和老叶为外植体,诱导不定芽产生再生植株;结果表明茎尖、嫩叶效果较好;采用1/4MS型培养基来进行杜鹃花的快繁生产。