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蔗糖脂肪酸酯是一种新型的多元醇非离子表面活性剂,具有很大的市场潜力。杂多酸催化酯交换法采用杂多酸为催化剂,以蔗糖和辛酸乙酯为原料,通过酯交换法合成辛酸蔗糖酯。经正交实验初步确定合成辛酸蔗糖酯的最优工艺条件,考察了温度、反应物摩尔比、溶剂、反应时间、催化剂种类和用量对反应的影响。 相似文献
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以间苯二甲酸为原料,在催化剂N,N-二甲基甲酰胺的作用下与光气经Vilsm eier反应,可以合成间苯二甲酰氯。文章研究了反应物配比、反应温度、催化剂用量和搅拌速度等对合成过程的影响,得到了比较适宜的合成工艺条件,精制后产品收率达到93.23%。 相似文献
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水杨酸二甘酯是一种重要的化工原料,也是很好的有机溶剂和合成香料。文章研究由水杨酸和二甘醇合成水杨酸二甘酯,发现硼酸、对甲苯磺酸、硫酸及草酸的混合酸作催化剂效果较好。 相似文献
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以松香、环氧氯丙烷、三乙胺为原料合成了松香型表面活性剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸二甲氨乙酯为原料合成了高分子阳离子分散剂,将上述2种合成物与基础阳离子表面活性剂(溴代十二烷基二甲基苄基铵)复配使用,采用常压逆转法对松香进行乳化分散,制备了均匀稳定的阳离子分散松香表面施胶剂,并对其施胶性能进行了分析和评价。 相似文献
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综述了氨合成这一最重要的工业多相催化过程80多年来的研究进展。介绍了氨合成熔铁催化剂、氨合成钌催化剂的发展以及对氨合成催化反应机理的不同看法。 相似文献
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本文对传统工业甲醇合成催化剂的种类、制备、还原及特性进行了系统的阐述,同时对低温液相甲醇合成催化剂也进行了概述。 相似文献
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本文利用酸陡离子液体1一甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim]Hso2作催化剂,催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和尿素三组分缩合反应,合成5,4-二氲嘧啶酮。实验结果表明,该方法操作简单,产率高(80%-95%),反应时间短(2h),环境友好,是一种高效合成5,4-二氢嘧啶酮的方法。 相似文献
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采用以异丁酸、甘油为主原料合成异丁酸甘油酯,测定其物化指标。研究了催化剂种类、催化剂用量、物料的摩尔比、反应时间等对收率的影响,通过正交实验确定了合成异丁酸甘油酯的最佳工艺条件:醇酸摩尔比为1:1.5,催化剂量为2mL,带水剂量为15mL,反应时间为2h。 相似文献
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丙烯酸盐灌浆材料由于具有粘度低、流动性好、能灌入细微裂缝等优点,已被广泛应用于混凝土工程中的帷幕防渗和裂缝修补。常用丙烯酸盐灌浆材料采用酰胺类交联剂,具有一定毒性。使用非酰胺类交联剂进行替代,可以降低灌浆材料毒性,扩大其使用范围。以季戊四醇和丙烯酸为原料,采用直接酯化法合成出丙烯酸盐交联剂季戊四醇二丙烯酸酯,并探讨了催化剂用量、酸醇摩尔比和反应时间对产物产率的影响,得出最佳的合成条件。合成季戊四醇二丙烯酸酯的最佳反应条件为:催化剂用量为反应体系总质量的2.0%,酸醇摩尔比为2.6,反应温度为105~115℃,反应时间为4小时,产率为58%。产物利用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。使用该交联剂制备化学灌浆材料,用于磷石膏的浇筑固化,可大幅度降低磷石膏堆存成本,提高磷石膏堆存的安全性。 相似文献
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以芳樟醇和乙酰乙酸乙酯为原料,在磷酸氢二钠的催化作用下,合成了香叶基丙酮。对影响香叶基丙酮产率的工艺参数如:催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、反应时间等进行了实验研究,并通过正交实验获得了最有利生成香叶基丙酮的技术参数。得出,最重要的影响因素是反应温度,其次按顺序为催化剂用量、反应物摩尔比、合成时间。在如下合成条件下能最大限度进行合成反应,加热到168℃,催化剂用量(质量)︰芳樟醇(质量)=2.5%,反应时间为6小时,乙酰乙酸乙酯摩尔比n(反应物)︰芳樟醇n(反应物)=2︰1,气相色谱产率高于97%。该工艺反应条件温和,产品分离容易,是一个有良好应用前景的合成香叶基丙酮的方法。 相似文献
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香料水杨酸甲酯的合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
路珊 《中小企业管理与科技》2009,(28):236-236
研究以超强酸树脂D001-AlCl3为催化剂,水杨酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯。并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对酯化率的影响。结果表明,用超强酸树脂D001-AlCl3为催化剂,催化剂用量为10%(相对水杨酸)、反应时间3h、反应温度75—80℃、醇酸比2:1(mol,加带水剂),收率可达到91%以上。 相似文献
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采用纳米二氧化硅复合磷钨酸为催化剂,琥珀酸酐和正丁醇为原料,以环己烷为带水剂,合成琥珀酸二丁酯.实验表明纳米二氧化硅复合磷钨酸是催化合成琥珀酸二丁酯的良好的催化剂,酯化率可达95.2%. 相似文献
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罗小玲 《中国高新技术企业评价》2010,(13):67-68
氨合成的工艺过程主要就是将脱硫、变换、净化后送来的合格的氢氮混合气,在高温、高压及催化剂存在的条件下直接合成氨。文章对氨合成系统的各工艺参数的影响、工艺过程的危险性进行了分析,并提出了相应的安全控制措施。 相似文献