儿童用药 安全第一——2010年儿童安全用药国际论坛述评

近日,2010年儿童安全用药国际论坛在京隆重召开。来自美国和英国的用药领域专家,以及全国近百位儿科临床专家、儿科药学专家、国家药监局药品安全相关负责人参加了本次论坛,围绕儿童用药安全问题进行了广泛和深入的探讨。儿童健康、儿童用药安全已经成为全球关注的问题。     

儿童用药安全第一——2010年儿童安全用药国际论坛述评

近日,2010年儿童安全用药国际论坛在京隆重召开.来自美国和英国的用药领域专家,以及全国近百位儿科临床专家、儿科药学专家、国家药监局药品安全相关负责人参加了本次论坛,围绕儿童用药安全问题进行了广泛和深入的探讨.儿童健康、儿童用药安全已经成为全球关注的问题.     

浅谈关于医院安全用药的问题

不安全用药一直以来都是国内外医疗卫生机构普遍存在的问题。对不安全用药如不能及时进行纠正,不仅会影响患者的治疗效果,严重时可能会危害患者健康,甚至导致患者死亡。不安全用药会给患者、患者家庭乃至整个社会带来严重危害。     

国外儿童用药监管现状

一、基本情况 儿童用药缺乏已成为困扰全球的问题。据世界卫生组织（WHO）估计，5岁以下儿童年死亡人数达900万，其中一半是由肺炎、腹泻、艾滋病毒／艾滋病（HIV／AIDS）及疟疾等疾病引起，安全有效的儿童用基本药物可以有效治疗这些疾病。然而据美国儿科学会调查，美国批准上市的药品中仅少数产品进行过儿童临床试验，     

高危药品与用药安全研讨会暨中国医药报刊协会用药安全信息专业委员会成立大会在北京军区总医院胜利召开

2012年12月8日，以高危药品安全应用研究和宣传科普为主要职能的中国医药报刊协会用药安全信息专业委员会的成立大会在北京军区总医院举行，在随后召开的“高危药品与用药安全研讨会”上，有关专家就用药安全领域的多个热点话题进行了学术交流。     

护士在临床用药安全中的监督作用

目的 探讨护士在临床用药安全中的监督作用.方法 为提高我院医护人员的临床用药安全,本研究于2011 年1 月~2011 年12 月在成立临床用药安全监督小组对医护人员的临床用药安全进行了监督与管理.结果 在实施监督管理后,对405 例患者进行用药差错、患者投诉率与实施前比较用药差错、患者投诉发生率均明显下降,且差异具有统计学意义(x2=11.25、4.23,P 均<0.05).对15 名医生进行满意度调查发现在实施监督管理后医生对临床用药满意度达100.00%,与实施前(80.00%)比较医生满意度明显提高,且差异具有统计学意义(x2=5.15,P<0.05).结论 成立临床用药安全监督小组对医护人员的临床用药安全进行了监督与管理可以有效地提高医护人员对药品安全的认知度,明确了药品使用规范与制度,实现了对临床用药的安全性.     

药品不良反应与安全用药

目的对药品的不良反应展开探讨,分析医院的安全用药问题。方法选择2013年12月~2014年12月我院对药品产生不良反应的80例患者作为研究对象,观察使患者产生不良反应最多的药品种类,并且观察药品对患者各组织器官产生的损害。结果抗生素药物引起的不良反应最多,与其他药物相比差异显著(P<0.05)。同时药品对患者的皮肤与附件伤害最大。结论在临床治疗中要进一步提高用药水平,从而在最大程度上减少不良反应,最终实现安全用药的目的。     

药房高危药品管理与用药安全

目的探讨药房高危药品的有效管理方法,确保日常用药安全。方法归类整理并记录药房所有的高危药品,合理建立高危药品的管理制度,并对相关人员进行有效培训和督导。结果药房高危药品的管理力度有所加强,使患者的用药安全有了更大的保障,降低了医疗事故的发生风险,确保患者就医质量。结论通过对药房高危药品的合理管理,能够确保患者用药安全,增强相关人员的业务能力,提高责任心及安全意识,是一项极其重要的管理制度。     

西药房高危药品的管理与用药安全研究

目的：探讨西药房高危药品的用药安全性,促进高危药品的管理,保证患者就医安全。方法对西药房的高危药品进行调查,观察药物摆放、警告标签、药物使用剂量等高风险药物管理中所存在的问题,并进行分析总结。结果本研究中西药房确实存在高危药品概念掌握问题、高危药品摆放问题、高危药品警告标签问题以及用药安全等问题,需进一步改善,以提高安全性。结论西药房要对高危药品加强管理,避免出现错误用药,以保证患者用药安全。     

浅谈临床用药安全的护理措施

目前我国临床患者正在不断增加,从而就会造成护理的工作在实际的临床用药的过程中出现用药错误,因为药物的使用安全性和患者的生命是有很重要的联系的,轻者会直接影响治疗的效果,严重的会造成医疗事故,引起不必要的纠纷,那么药物治疗作为护理工作中作重要的内容,准确的对患者用药,减少用药的错误,是每个护理人员的应尽的责任、义务,也是值得研究的课题,因此,护理人员必须在患者用药的过程当中进行严格的按照用药的规定制度和管理,以免出现问题,提高对患者的护理质量,保证用药安全,本文阐述了一些观点,仅供参考.     

儿童患者常见的安全问题及护理对策

儿科护理是现代医学中专业性最强和发展迅速的学科之一,同时儿科护理风险性也相对增高,然而如何进一步提高对当前儿童疾病的护理水平,仍然是儿科医护人员需要的努力方向和目标。因此本文阐述了儿童患者存在的安全问题及护理对策进行探讨,仅供参考。     

医院加强药品质量管理保证用药安全

救死扶伤离不开医生的精湛医术,同样也离不开对症治疗的药品.药品作为医院医疗服务的一个组成部分,其质量的优劣直接关系到患者的生命安全,关系到医院治病防病的医疗职责.药学工作者的一个重要的任务就是确保药品的安全.药品在医院的使用流程是进入药库发放到临床或者患者的手中,在这个过程中药品的质量管理要时刻贯穿,不得有一丝一毫的松懈才能保证用药的安全,保障人民群众用药的合法权益.本文主要阐述了医院药品管理工作的不足并且提出了具体的建议.     

加强医院药品质量管理,确保用药安全

作为医院管理的重要内容,药品质量管理与患者的用药安全息息相关,同时还关系到医院形象。因此,医院需要重视药品质量,采取有力的措施,进一步加强药品质量管理。本文先分析加强医院药品质量管理的重要意义,然后提出具体的措施,旨在为医院药品管理提供一定的参考。     

儿科治疗急性支气管肺炎用药初探

目的分析儿科治疗急性支气管肺炎的用药现状,从而为儿科合理用药提供参考。方法回顾性分析100例小叶肺炎患儿在治疗时的用药情况,对用药是否做到合理化进行分析,主要的分析要素为联合应用抗菌类药物的现状。结果应用的药物共有45种,其中有20种为抗菌药物,占比44.44%。联合用药情况7例为三联,54例为二联,39例为单用。结论治疗小叶肺炎的关键在于保证用药合理,避免出现用药不当的情况。     

儿童临床用药不良反应分析

目的探讨喹诺酮类药物临床用药在儿童中常见的不良反应,并提出减少不良反应发生的相应措施。方法选取本院2012年1月至2013年1月应用喹诺酮类药物治疗的细菌感染患儿1120例为研究对象,观察患儿用药后不良反应情况,并采取及时的处理措施。结果 1120例患儿中喹诺酮类药物产生不良反应的患儿有140例,不良反应率为12.5%,其中神经系统反应45例(32.14%),全身发热15例(10.71%),头晕14例(10.00%),头痛11例(7.86%),面色苍白5例(3.57%),呼吸系统反应48例(34.29%),胸闷25例(17.86%),呼吸急促23例(16.43%),消化系统反应47例(33.57%),恶心21例(15.00%),呕吐15例(10.71%),食欲下降10例(7.14%)。所有患儿经及时治疗及护理后不良反应症状均消失。结论喹诺酮类药物在使用过程中不良反应发生率较高,通过对患儿采取相应的预防策略可降低患儿不良反应发生率,提高患儿耐受性及治愈率。     

儿科门诊合理用药分析

目的通过科学处方分析,规范儿科合理用药。方法随机抽取门诊药房2012年1月至12月的儿科处方2 140张,统计各项处方指标数据及补充指标数据,采用用药频度分析方法进行统计分析。结果平均用药数为4.68种,注射剂使用率为57.9%,抗生素药物使用率为82.7%,平均每张处方药费为120.38元,中成药使用率为73.8%,糖皮质激素使用率为20.1%,注射剂中抗生素两联用药为21.0%。结论抗生素使用存在不合理现象,注射剂使用率偏高,中成药使用率也较高。     

我国儿童药品供应保障政策

目的 通过梳理我国儿童用药政策法规,以及临床用药面临问题,为进一步完善儿童用药政策体系提供参考。方法 检索相关数据库和我国药品管理相关网站,使用预先设计好的数据提取表收集我国儿童用药政策相关信息,进行归纳、分析和总结。结果 研究最终纳入36项我国卫生部门/药品监管出台的有关儿童药物政策法规,儿童药物政策主要从研发生产、注册审评、配备使用、监测评价4个环节提供临床儿童用药保障。截至2021年5月,国家出台关于儿童用药政策中9项涉及研发生产;9项涉及注册审评;14项涉及配备使用;4项涉及监测评价。结论 我国儿童药物供应保障政策体系有待进一步完善,应在研发生产、注册审批、配备使用、监管评价等环节制定有效的专项政策和强制措施,保障儿童用药的有效供应,规范临床用药。     

药学服务辅助干预对儿童支气管哮喘用药依从性及肺功能的影响

目的探讨药学服务辅助干预对儿童支气管哮喘用药依从性及肺功能的影响。方法选取2016年2月至2018年5月河源市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿60例作为研究对象,采取随机数字表法分成对照组和观察组,每组30例。对照组患儿给予医嘱服药干预,观察组患儿给予药学服务辅助干预用药治疗,比较两组患儿的用药依从性、肺功能及哮喘控制情况。结果干预治疗1个月、3个月、6个月,两组患儿用药依从性指标差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患儿干预前1 s用力肺活量与用力肺活量的比值、最大呼气流量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);干预治疗6个月后,两组患儿1 s用力肺活量与用力肺活量的比值、最大呼气流量差异均有统计学意义(均P<0.05);干预治疗1个月,两组患儿的哮喘控制情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预治疗3个月、6个月,两组患儿的哮喘控制情况差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对支气管哮喘患儿实施药学服务辅助干预,可显著提高患儿的用药依从性和肺功能指标,更好地控制哮喘病情。     

药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性

目的探讨药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性,为安全合理的使用抗肿瘤药物提供依据。方法以236例肿瘤患者作为对照组,采用传统药物安全管理模式;另取256例肿瘤患者为试验组,采用规范抗肿瘤药物安全管理模式。比较两组患者的治疗情况和不良反应发生率。结果对照组患者平均住院时间、用药种类和治疗费用均高于试验组;对照组患者不良反应发生率为50.4%,试验组患者不良反应发生率为35.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对抗肿瘤药物展开安全管理,可明显缩短患者住院时间,降低治疗费用,减少不良反应,提高疗效,实现真正的安全合理用药。     

200份病历不合理用药分析

目的了解我院病历医嘱用药情况并进行分析,以提高临床合理用药水平。方法随机抽取2011年10月至2012年4月期间的200份出院病历,对病历医嘱用药情况进行统计、分析、总结。结果 200份病历中合格病历84份,占42%;抗菌药物使用率为75%;清洁手术预防使用抗菌药物百分率为100%;微生物学检查百分率为0.67%。结论我院临床用药仍存在不合理情况,需加强监督管理,提高医务人员合理用药水平,促进合理用药,保障患者安全用药。