树脂相光度法测定水中痕量氰化物的探讨

目前,我国将《异烟酸—吡唑啉酮法测定水中氰化物》作为标准方法【1】【2】,其最低检出限为4×10-9gCN-。本文基于此生成的蓝色染料可与强碱性阴离子树脂产生交换,直接测定交换后的树脂的吸光度,其检出限降低为1×10-10gCN-。     

对国标法测定食用酒精中氰化物含量的改进

本文基于酒精通用实验方法（ＧＢ／Ｔ３９４．１－９４,下称ＧＢ法）中采用异烟酸－吡唑啉酮法测定食用酒精氰化物的含量时, 一的大小会严重影响测定结果的准确性,其方法回收率为１３２－１７２％。为此,本文进行了改进,提出了在一定的酒度条件下再进行测定的方法,结果认以 收率为９５．８－１０６％。     

气相色谱法测定蒸馏酒中的氰化物

目前蒸馏酒中氰化物的测定多采用异烟酸-吡唑酮比色法。但在实际应用中,该方法存在经常出现浑浊而影响检测结果准确性。本文提出使用气相色谱法进行测定,不但快速准确,而且弥补了比色法的缺陷。现报告如下:材料与方法(1)仪器:GC4000A气相色谱仪     

HPLC法测定木香顺气丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定木香顺气丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱,流动相为甲醇-水(78:22),流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.09929~0.9984μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为98.98%,RSD=1.37%。结论:本法准确可靠,操作简单,可用于测定木香顺气丸α-香附酮的含量。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定高麦芽糖浆中的麦芽糖含量

本文将介绍用高效液相色谱法（HPLC）测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量。样品溶于水中，摇匀，通过0．45u做孔滤膜，滤液用于分析。色谱柱为糖柱，流动相为超纯水，以示差折光检测器测定，外标法定量。疗法的线性范同为300mg／L-1500mg／L，线性回归疗程为A=344297643．97395c＋19620．66383，相关系数r=0．99885，回收率为91．0％～97．0％。方法简便，灵敏度高，重现性好。     

原子吸收分光光度法检测工业用合成盐酸中的铁

研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后．直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248．3nm,铁的浓度在0．3～5mg／L范围内线性关系良好,回归方程A=0．0339C＋0．0011相关系数为0．9996,检出限为0．3mg／L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。     

米蒿和骆驼莲中铅含量测定

目的：测定中草药中重金属铅的含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法，样品用湿法消化。结果：重金属铅的平均回收率为97.3375％。回归方稃Y=0.0005X＋0．0138；相关系数r=0．9991，RSD=0．651％0.4749％。结论：本方法准确、操作简单、易行。     

竹炭对环境水样中铜的吸附性能研究

竹炭是一种多孔介质材料，热解后形成的竹炭具有较高的孔隙度和高比表面积，以及良好的吸附特征。文章采用DDTC-分光光度法测定水样中的微量铜，研究了DDTC与铜显色反应的条件，结果表明：铜质量浓度在0．40～11．2μg／mL内服从比尔定律，回归方程为A=0．1014C-0．0057，R=0．9999，n=16，表观摩尔吸光系数8=6．269×10^3。     

HPLC法测定穿心莲抗炎片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立穿心莲抗炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgiLent SB C18柱（4．6mm×25（1mm,5μm）,流动相为甲醇-水（58：42）,检测波长为225nm,柱温为30℃,理论塔板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰面积计算应不低于3000。结果：穿心莲内酯在0．168～1．680μg,脱水穿心莲内酯在0．409～4．090μg范围内线形关系良好,r=0．9999、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯平均回收率为99．07％和98.91％,RSD=0.75％和0．79％,结论：该方法准确性、重复性好,可用于穿心莲抗炎片的质量标准控制．     

2007年《财务成本管理》模拟试题参考答案及解析

一、单项选择题 1、A该股票的收益与市场组合收益之间的协方差=rjm·σj·σm=-0．6×0．8×0.4=0.192，该股票的系统风险为=rjm（σj／σm）=0．6×（0．8/0.4）=1．2。     

大黄不同炮制品中游离蒽醌的含量测定

目的：通过HPLC法比较大黄不同炮制品中大黄酸、大黄素的含量。方法：采用Shim—packVP-ODS（150mm×4．6mm，5um）色谱柱：流动相为甲醇-水（70：30，磷酸调至pH值=3）；柱温：24℃；流速：1．0ml／min;检测波长：437nm。结果：大黄酸线性范围为O．0132—0．132mg，r=0．9991，大黄素线性范围为0．0066—0．132mg，r=0．9999。结论：大黄的不同炮制品中大黄酸、大黄素的含量不同，以生大黄中大黄素、大黄酸的含量最多，大黄炭中大黄素的含量最少，酒大黄中大黄酸的含量最少。     

气相色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

针对水中痕量溴酸盐的测定问题,建立了一种以乙酰丙酮为衍生剂、用GC—ECD测定的实验方法。本方法的检出限为：0．75ug／L,测定系列浓度溴酸盐水溶液的相对偏差（RSD）均小于5％,样品加标回收率为94．3％-102．4％。     

消炎止咳糖浆的质量控制

目的：制定消炎止咳糖浆质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量，采用C18柱（4．6mm×150mm，5um），流动相：甲醇2g／L磷酸溶液（40：60）：检测波长280nm；流速1mL／min。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰：含量测定结果表明，黄芩苷进样量在0．1405～1．2641ug范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．71％，RSD为0．52％（n=5）。结论：薄层色谱法准确、简便，专属性、重现性好，可用于消炎止咳糖浆的质量控制。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

白酒中氰化物测定方法的探讨

随着今年出现的白酒中氰化物超标的事件的出现,白酒中氰化物的检测成为各大酒厂和主管部门的当务之急.本文中主要介绍了利用紫外可见分光光度计检测白酒中氰化物的方法的改进和探讨.在本方法的实验中相关性系数=0.9998,回收率93%-110%.     

膜浓缩-酸化法联合工艺处理黄金生产企业含氰废水的研究

使用膜浓缩-酸化法联合工艺处理黄金生产企业含氰废水,实验研究反渗透膜对黄金生产企业含氰废水中氰化物截留率、气水比和温度对酸化吹脱膜浓水中氰化物的效率的影响、臭氧投加量对臭氧氧化法去除酸化吹脱残液中氰化物去除效果的影响。结果表明,反渗透膜可以将含氰废水中氰化物进行浓缩,酸化吹脱气水比为5:1,酸化吹脱温度为10℃,臭氧投加量为0.15 g/L时,出水可以达到排放标准且回收了资源。     

白酒中微量氰化物的测定方法的改进

氰化物是酒类的一项重要安全检测指标。随着食品安全问题日益受到国家和公众的普遍关注，氰化物的检测显得尤为重要。本文主要介绍了利用紫外可见分光光度计检测白酒中氰化物的方法的改进和探讨。此方法中由于酒样在一系列化学反应中产生混浊现象影响检测结果，经过利用真空泵对其进行抽滤即可消除影响。经过此法酒中氰化物测定其准确度很好。     

原子荧光法测定土壤中汞的方法研究

本法采用氢化物发生—原子荧光法测定土壤中的汞,将土壤样品在(1+1)王水介质中消解,在(1+4)HCl介质中,用硼氢化钾将Hg还原为Hg0,测定其荧光强度。对测定条件最佳化进行分析,本法采用冷原子化法,使用于土壤样品中w(Hg)/10-6=0.005-5的连续测定。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8m班和1．Omg见，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。