微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04~0.068μg/L,回收率可以达到84%~106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

微波消解原子吸收光谱法测定腐植酸中钾的方法研究

通过比较微波消解火焰原子吸收光谱法测定腐植酸中钾含量时具有测定结果可靠,简便,消耗试样少。本法比电热板消解法具有更好的一致性、准确性和精密性。具有很高的灵敏度和准确度,并且分析样品范围广,选择性强,是最简便、最适用的分析方法。     

微波消解-ICP-OES测定北沙参及茎叶中硒的含量

建立了微波消解对北沙参及其茎叶样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定样品中硒含量的方法。结果表明,北沙参及茎叶中的硒含量分别为0.045～0.106mg/kg、0.074～0.119mg/kg,茎叶中硒的含量高于根。ICP-OES测定硒元素的相对标准偏差(RSD)为1.21%～2.15%,回收率在95.4%～97.6%。该方法前处理及测定方法简便、快速、样品用量少、准确度高、精密度好。     

食品中微量金属元素的微波消解——电感耦合等离子体质谱半定量法分析

结合当前中国食品微量元素的检测方法来看,主要应用到的快速检测方法有微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,此方法通常用于测量食品中的Cu、Pb、Hg、Sb、Cr等微量元素。文章通过实验的方式来求证食品中微量金属元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,通过实验分析结果显示,此方法测量结果较为准确,可实现对食品中微量元素的快速检测。     

微波消解-流动注射法测定海水中总磷

为了实现实时监测近岸海域海水中的总磷水平,采用微波消解-流动注射-紫外分光光度法进行测定,并通过控制程序实现连续测定。优化了消解条件、进液顺序和显色剂质量浓度等实验条件,并在最佳实验条件下测定的海水中总磷浓度与吸光度呈良好线性关系。标准样品检验的相对标准偏差(RSD)为4.095%,样品的加标回收率在95%~98%之间。研究方法稳定性的检测结果显示,零点漂移在±0.1%之内,量程漂移在±3%之内,符合《近岸海域水质自动监测技术规范》(HJ731—2014)的要求。用微波消解-流动注射-紫外分光光度法测定的大连老虎滩表层海水中总磷的质量浓度为0.068 9 mg/L,与国标法(GB/T 12763.4—2007)测定结果(0.069 3 mg/L)无显著性差异。因此,该测定方法可用于快速测定海水中总磷的含量,为实现海水富营养化的预警监测提供可靠数据。     

浅谈微波消解技术在环境化学分析中的应用

本文围绕微波消解技术在环境化学分析中的应用展开探讨,先介绍了微波加热的特点,然后论述其在化学分析中的作用,最后详细阐述该技术在化学分析中的具体应用,以供借鉴。     

微波消解-电感耦合等离子质谱测定土壤中痕量硒的研究

本文采用微波消解的方法,用电感耦合等离子质谱测定土壤中硒的含量,土壤样品在经过微波消解处理后,选用硒的同位素82Se,用Rh作为内标元素,用该方法对土壤标准物质进行分析,其结果与参考值基本吻合,结果表明该方法具有较好的准确度和精密度,为土壤中痕量硒的分析测定提供了一种方法。     

原子荧光法测定化妆品中汞含量的前处理方法的比较

准确的测定化妆品中的汞含量的关键是样品的前处理,本实验欲通过对三种不同的前处理方法的研究,寻找出一种最适合化妆品的前处理方法,以期更准确的定量分析化妆品中的汞含量,使结果更科学、有效。     

纺织品中纤维成分含量的合格判定

<正>根据FZ/T01053-2007《纺织品纤维含量的标识》的要求,标识上的纤维名称必须与产品中所含的纤维相符,同时纤维含量偏差要在规定的允差范围内,此时才能判定纤维成分含量合格。其中成分含量的允差要求如下:(1)产品或者产品的某一部分完全由一种纤维组成时,用"100%"、纯"或"全"表示纤维含     

高碳锰铁中微量元素含量的快速测定

微波消解技术常被用于消解化工样品,现阶段,对高碳锰铁中微量元素含量的测定方法是ICP-AES法。通过对其样品进行实验分析、回收试验、精密度试验,可以证明采用ICP-AES方法测量的微量元素含量数值精密度好、准确度高,与传统的化学测量方法相比,其测量的速度也非常迅速,因此被广泛应用。     

小样品量比色管过硫酸钾消解法测定总磷的研究

针对标准过硫酸钾消解测定总磷采用50mL比色管、耗时长且消耗大量实验药品的问题,提出了用25mL比色管进行消解测定。通过空白值、重现性、相关系数及加标回收率几方面与标准方法进行比较,25mL比色管测得的标准曲线y=1.5173x+1.20×10-3,相关系数为0.9998,加标回收率在98.4%～104.1%之间,与标准方法使用的50mL比色管测得的值无显著性差异。实验表明该法简便快速、节约成本、准确可靠。     

ICP-AES法测定六种微量元素在潍县萝卜中的分布

采用ICP-AES分析了潍县萝卜皮和萝卜芯中K、P、Mg、Fe、Zn、Mn等6种微量元素的含量,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在91.5%～110.2%之间,相对标准偏差小于0.75%。结果显示萝卜皮及芯中均含有微量元素,通过比较分析,发现萝卜皮中含有的微量元素普遍高于萝卜芯,因此,在食用时应尽量减少萝卜皮的损失,如果没有农药、重金属等污染,清洗后即可食用。微量元素在萝卜中分配规律的机理还需要进一步研究。     

食品中铬测定的前处理技术研究

食品安全关乎人民身体健康,近年来受到越来越广泛的重视。通过对食品中的铬进行测定,对微波消解前处理技术和传统电热板湿法消解进行对比试验,得出两个前处理过程的优缺点。对冰激凌中Cr进行测定并做加标回收率试验验证,回收率在80%-120%。方法可靠。     

在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮

采用该方法测定水中总氮的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。实验方法快速、准确可靠,是测定水中总氮含量的有效方法。     

北京市微量元素水溶肥料重金属含量分析

通过对北京市2011—2021年微量元素水溶肥料的监测,分析北京市微量元素水溶肥料重金属含量和污染情况。结果表明,北京市微量元素水溶肥产品仍存在重金属含量超标问题。5个重金属元素的合格率均在90%以上,As和Cd的合格率最低,超标量最高;2015年和2017年的As和Cd元素P_i值超过1,达到了重污染程度。2011—2021年内梅罗综合污染指数P_综分别是0.527、0.37、0.57、0.278、38.514、0.337、18.553、0.264、0.432、0.338、0.533,这说明自2017年之后重金属污染情况逐年趋于良好。     

影响纺织品甲醛含量检测准确度的因素

甲醛是重要的有机化工原料,在纺织品安全卫生的基本要求中,甲醛含量是生态纺织品考核的一个重要项目。甲醛对人体危害十分严重,而纺织品和人们的关系最为密切,如果甲醛的含量不符合化学原理中的限量标准,那么就会引发人们的很多症状,如头痛、皮肤过敏等。本文通过试验对其进行了详细论述,并对实验的结果进行了探讨。     

三种剂型阿维菌素在土壤中的消解动态

文章采用反相高效液相色谱法构建了对土壤中阿维菌素残留量进行测定的方法,在此基础上对浓度分别为5mg/kg和20mg/kg的2%阿维菌素微囊悬浮剂、2%阿维菌素颗粒剂、1.8%阿维菌素乳油在土壤中的残留动态进行了对比分析研究。结合试验结果来看,三种剂型的阿维菌素在土壤中降解速率最高为乳油,最低的为微囊悬浮剂。剂型相同的情况下,高浓度阿维菌素在土壤中的降解速率要低于低浓度。     

纺织品中有害化学成分的检测技术研究

全球范围内贸易争端的日益加剧是纺织品行业"绿色壁垒"不断加强的主要原因,发达国家均对其出入境纺织品中的有害物质含量都有着严格的规定。本文针对我国当前出口纺织品中常见的几种有害物质,探讨有效的有害化学成分检测方法,并针对当前使用的检测手段提出部分改进意见。     

ICP-MS对绿茶中微量元素含量及其溶出特性的研究

茶叶中含有人体必需的微量元素,以绿茶为对象,研究了茶叶所含的微量元素及浸出液规律。结果显示,样品茶叶中元素含量排序为KCaMgNaMnFeZnNiCuPb,Pb含量符合食品卫生标准中的限量规定。样品茶叶中Fe和Zn浓度在80℃浸泡时达到最高,而Cu,Ni,Ca,Mg,K浓度在90℃浸泡时最高,Mn在100℃浸泡时浓度最高。大部分元素含量随浸泡时间的延长而增大,在浸泡30min时含量较高,之后各元素的浸出量基本不再增加。各元素的浸出率随浸泡次数的增多而减少,第1次浸泡时,其可溶性物质的浸出率为49.30%~63.80%,第4次浸泡时浸出率在6%以下。建议水温控制在80~90℃,以冲泡3次为宜。     

浅谈废水中总氮测定的消解损失问题

当废水样品中氨氮含量较高时,由于消解使部分氨转化成气态而损失,进而影响总氮的测定结果,本文通过对实验结果的分析,证明对样品稀释后再消解的方法进行总氮测定,可较好的解决总氮的消解损失问题。