壳聚糖材料及其衍生物的利用

壳聚糖是一种来源丰富且具有许多优良特性的可再生绿色材料。根据有关壳聚糖及其衍生物应用文章的研究,总结壳聚糖及其衍生物近几年在功能材料、医药及农业领域的应用情况。     

酶的固定化方法及特点探讨

多数游离酶经固定化处理后,稳定性得到显著提高,能适应实际工业应用中的多次循环利用,且方便下游产物的分离纯化,其经济效益较高。现就几种主要的固定化方法进行对比分析。     

甲壳质、壳聚糖制备尾液的循环利用

对传统酸碱交替法生产甲壳质过程中的酸碱消耗量进行了物料衡算,经分析得知甲壳质制备尾液循环利用是可行的。据此,对传统方法进行了改进。结果表明,改进后的方法可使生产时间缩短20h,酸碱用量分别降低40％和28.6％,并且壳聚糖质量无大的差异。     

不同分子量壳聚糖抗氧化性能研究

壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物,具有优越的抗氧化性能。文章采用过氧化氢降解法得到四种不同分子量的壳聚糖,并对其抗氧化性进行了研究。结果表明:随着分子量的提高,壳聚糖对羟基自由基的清除率逐渐增大,HCS在浓度为600μg·mL-1时的清除率达78.2%;而对超氧阴离子自由基和DPPH而言,低分子量的壳聚糖的清除作用明显优于高分子壳聚糖;其中,分子量为7500 Da的MCS2对O2·-的清除率最大为86.4%;LCS对DPPH的清除率最大达97.5%。壳聚糖对三种自由基的清除率均高于阳性对照Vc,此结果为将壳聚糖用于抗氧化剂奠定了基础。     

壳聚糖树脂的理化性质及应用研究

壳聚糖作为一种新型的高性能吸附树脂,不但具有很好的吸附性能,还具有无毒无害无污染的环保性能。文章主要介绍了其物理、化学性质及其目前国内外主要的应用研究,为壳聚糖基高分子树脂的工业应用研究提供理论依据和技术基础。     

化学抑尘剂的研究现状分析

我国近年来关于细微颗粒、可吸入颗粒物等造成的大气环境问题越来越严重,想要改善目前的大气污染现状,可以采用化学抑尘剂抑制颗粒物.本文简单讲解了几种常见的化学抑尘剂类型,并且介绍了近期化学抑制剂的发展.     

壳聚糖共混改性的研究新进展

甲壳素（chitin，又名几丁质），是类似于纤维素的生物聚合物，它是从虾、蟹、昆虫等低等动物和菌、藻类低等植物为原料提取出来的一种天然高分子化合物。学名为无水-N-乙酰基-D胺基葡萄糖的缩聚物，自然状态下呈乳白色粘稠液体，特性粘度为70.8Mpa．s。其含量仅次于纤维素，为世界上第二大类有机化合物，据估算，自然界每年生物合成的甲壳素达数十亿吨之多。     

承销商声誉与IPO抑价的关系研究综述

本文在文献回顾的基础上,对承销商声誉与IPO抑价的关系问题展开理论综述。国外通过一系列的研究表明,承销商声誉与IPO抑价之间呈负相关关系。虽然承销商声誉是影响IPO抑价率的重要因素之一,但在我国承销商声誉与IPO抑价间这种负相关关系并不显著,文章通过对国内外理论界对承销商声誉与IPO抑价之间关系的研究进行比较和综述。     

两性修饰壳聚糖/凹凸棒土对铬离子的吸附性能研究

壳聚糖是一种资源丰富的天然高聚物。壳聚糖原材料丰富,无毒无害,具有耐碱、抗血栓等功能,还具有很高的吸附性能。可将壳聚糖进行改性,研究其吸附性能。凹凸棒土是苏睆地区特色矿产资源。它具有优良的吸附、脱色、离子交换、热稳定、造浆和高温变相等性能。以凹凸棒土为吸附材料,得到改性凹凸棒土,通过对比研究吸附性能。     

羧甲基壳聚糖的制备

壳聚糖是甲壳素脱乙酰的产物，在医药、食品、化妆品行业及化工、环保和农业各领域有着极其广泛的应用。而壳聚糖进行改性制备成羧甲基壳聚糖，开发更加高级的新用途。     

改良单质硅溶解法制备大粒径硅溶胶的研究

在一定的温度和压力条件下,采用单质硅溶解法,用正交试验法研究了反应温度、反应压力、反应时间、氢氧化钠及硅粉用量等对硅溶胶收率及粒径的影响。实验结果表明,硅溶胶制备实验的最佳工艺条件如下:压力为0.5 MPa,在200 mL去离子水中加入15 g硅粉和0.4 g氢氧化钠,并控温度为160℃反应9 h,在此条件下制得的硅溶胶平均粒径为174.4 nm,收率为80.15%。平行实验结果表明,该最佳工艺条件具有良好的重现性。     

气相色谱法测定水中丙烯酰胺的方法研究

建立了溴化衍生-液液萃取-气相色谱法,以检测水中的丙烯酰胺。通过对衍生化有影响的硫酸加入量、反应时间、溴的来源等进行优化,发现在硫酸的加入量为5.0mL、反应时间为30min时可达到良好的效果,方法的最低检出限为0.02μg/L,回收率为98%~100%,精密度不高于9.9%。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确,适用于水中丙烯酰胺的测定。     

气相色谱法测定水中百菌清和溴氰菊酯的方法研究

百菌清和溴氰菊酯的前处理工艺中鲜有对2种组分同时进行测定的方法,为优化萃取方法,研究建立了液液萃取-气相色谱法同时测定水中百菌清和溴氰菊酯,针对影响回收率的因素进行了试验,确定了氯化钠、正己烷用量及萃取时间。百菌清和溴氰菊酯的最低方法检出限分别为0.05μg/L和0.40μg/L,精密度分别为2.3%~13.2%和3.8%~9.1%。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足水中百菌清和溴氰菊酯的测定要求。