一种带调温的智慧型可移动式药品管理工作站设计构想

麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品四类特殊药品管理使用的好坏，直接影响着人民群众的用药安全及社会安定的重大问题，因此如何有效的管理特殊药品是每个药品管理者所必须面对的问题。为此，设计一种带调温的智慧型可移动式药品管理工作站。用来存储特殊药品，优化药品管理流程，使得特殊药品管理工作操作简单且具有较高的安全性。     

热线

药品进出口贸易管制有何规定？一般药品 药品包括中药材．中药饮品、中成药，化学原料药及其制剂，抗生素、生化药品，血清疫苗，血液制品和诊断药品等。     

慢性病药品采购价格指数预测研究——基于山东省药品集中采购数据的分析

药品集中采购对于稳定药品价格和降低患者用药负担具有重要意义。本文基于山东省药品集中采购数据，编制慢性病药品链式拉氏价格指数，评估山东省药品集中采购政策的实施效果。构建LSTM、双向LSTM和ConvLSTM模型，预测价格指数波动趋势，为政府及管理者提供科学的决策依据。研究结果表明：慢性病药品价格大幅下降，大大减轻了慢性病患者的用药负担，未来慢性病药品价格将呈现稳中有降的趋势，双向LSTM和ConvLSTM模型的预测精度优于传统LSTM模型，两模型泛化能力更好，对山东省慢性病药品价格指数预测具有一定的应用价值。据此，提出健全药品集中采购价格监测体系、创新药品价格监测技术手段和深化药品生产流通体制改革等建议，推动药品采购与监测技术研究一体化建设。     

药品广告

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。宣传推销药品的广告，就是药品广告。执法实践中，凡含有药品名称（不论药品通用名称或商品名称）的，即为药品广告。既是药品商标又是药品名称的内容出现在广告中，以药品名称———药品广告论。药品广告必须在发布前经省级药品监督部门进行审查。未经审查批准，不得发布。发布的药品广告内容，必须…     

质量风险管理在药品生产管理中的运用

药品质量安全问题，不仅关系到人们的身体健康，在某种程度上对社会的经济发展和稳定也有一定的影响。近几年来，我国频发的药品不良事件，给人们的健康造成重大伤害。这使药品质量安全，受到了社会的广泛关注：如何控制好药品的质量安全，做好药品生产管理过程中的质量风险管理工作，是现今药品生产企业面临的重要问题。该文介绍了质量风险管理的内容和目的，分析了我国药品企业质量风险管理现状，并在此基础上提出了在药品生产管理过程中，药品的质量风险管理的方向：     

医院药品管理内部会计控制探析

药品管理是医院重点关注的内容，由于医院复杂的业务性和人员素质等问题，难以对药品进行科学合理的监管。针对药品监管难的问题，本文首先阐述了医院药品管理内部会计控制中存在的问题，最后提出解决医院药品管理内部会计控制问题的措施。以期我国医院药品的管理体系能够更加完善。     

医院药品的财务管理论述

药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品．是医疗业务工作中必不可少的物质保证和重要手段．是医院资产的重要组成部分。药品消耗占医院各种物资消耗的比重最大，药品的储备和周转是医院资金运动的重要组成部分，而通过药品资金的周转给医院带来的药品加成收入是医院业务收入的来源之一。因此，确保药品质量，严格控制药品消耗．切实管理好药品是财务管理的重要工作之一。     

加强农村药品价格管理 减轻农民医药负担

长期以来，农村药品市场较为混乱、药品质量低劣，药品价格高于城市药品价格，农民看病难、就医难，就医负担重等问题普遍存在。针对这一问题，成都市物价局坚持把人民的利益放在首位，深入乡镇卫生院、村卫生室调研，结合全市农村药品监督网络和供应网络建设工作，在加强农村药品价格管理，减轻农民负担方面探索出农村药品集中配送价格管理工作新路子。     

发达国家药品价格体系现状

发达国家如德国、法国、美国等通过各种药品价格政策和措施，不仅控制药品价格本身，还控制消费者对药品资源的利用以及医师的合理用药，并通过保险制度和保险机构对药品价格和使用的影响，建立健全的用药市场机制，比较有效地控制了药品价格和药品费用，较好地处理了药品价格控制与医药行业发展之间的关系。     

电子商务在药品集中采购中的应用分析

本文探讨了医药品在电子商务中进行采购的管理模式，浅析电子商务这个平台对药品集中采购的好处以及其存在问题，药品集中采购通过利用电子商务的条件，使药品质量得以保证，药品采购的周期也可以缩短，采购成本与药价也跟随降低，不合理用药的现象逐渐减少，促使新药品在市场中流通。     

医疗机构不得在广告中宣传药品

根据《药品管理法》、《药品广告审查办法》有关规定，药品广告的广告主必须是具有《营业执照》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》的药品生产或经营单位。我国医疗机构因不具备上述资格，因此不得从事药品广告宣传活动；在医疗广告中亦不得宣传药品。对医疗机构违反规定从事药品广告宣传或在医疗广告中宣传药品的，应依法予以查处。医疗机构不得在广告中宣传药品     

现代分析仪器在药品检测中的应用研究

论文重点分析了药品检测仪器中的光谱分析仪器和色谱分析仪器，这两项现代分析仪器在药品检测中发挥着巨大作用，同时还有许多其他的仪器共同进行药品检测，保障药品的质量安全。     

浅谈新版GSP对药品经营企业质量管理的影响

GSP （GoodSupplyPractice）是药品经营质量管理规范的简称，作为控制药品流通环节质量管理的程序，能够有效防止可能发生的质量事故。我国药品经营企业从2013年6月1日起，开始按照要求施行新版GSP，新版GSP从药品经营企业的市场需要出发，对药品冷链管理、质量管理体系、计算机信息化管理等方面提出了更高的要求，该规范遵循持续改进以及不断充实完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面，对药品经营企业的各个管理等环节进步强化质量管理，其实施有效增强了流通环节药品质量风险控制能力，提高了药品经营企业的质量管理工作水平，同时，对于规范相关工作人员的管理工作和工作效率的提高有很大的推进作用，为药品经营企业通过认证提供保障并且促进药品经营企业的健康稳步发展。     

药品价格政策失灵问题探讨

在供过于求的背景下，药品价格持续虚高；国家一再降低药品价格，老百姓仍然感觉不到药品费用的真正降低；市场失灵，政策失灵，药品价格怎么了？本试对我国药品价格政策失灵问题进行探讨。     

国家药监局将加强药品零售连锁经营监管工作

国家药品监管局近日就加强药品零售连锁经营管理工作发出通知。通知要求各级药品监督管理部门通过《药品经营企业许可证》换证工作，规范药品零售连锁企业行为，坚决清理假借连锁名义搞无证药品经营、违法承包经营。通知说，跨省申请开办药品零售连锁企业门店的，由地（市）级药品监督管理部门受理、审批并发证。未成立地（市）级药品监督管理部门的，由省（区、市）药品监督管理部门受理、审批并发证。接到申请后，要在２５个工作日内作出是否受理的决定，并通知申请人。不予受理的要书面通知申请人并说明理由。通知指出，跨地域连锁试点企…     

美国干预药品自由定价的做法及引发的思考——美国《通胀削减法案》有关药品价格条款评析

美国《通胀削减法案》的实施给美国药品自由定价带来颠覆性改变。通过梳理分析《法案》对于药品定价干预的相关内容，包括政府对具有垄断性的药品直接价格干预、谈判降价幅度与药品上市时间紧密关联、药品价格上涨幅度不得高于实际通胀水平、明确患者支付上限、降低患者用药负担。基于此，得出如下启示：药品属于特殊商品，市场自主定价并非完全自由定价，做好医保控费需统筹兼顾患者个人用药负担，警惕部分药品价格过快上涨和不合理高价药出现。从而为我国进一步加强药品价格管理，规范市场主体定价行为提供借鉴和参考。     

药品质量成为北京消费着又一投诉热点

继手机，住房问题投诉之后，药品质量成为今年北京消费关注的又一热点话题。市民对药品质量的投诉主要集中在这样几个方面：关于药品质量国家有哪些具体规定，用药的时候发现药品质量有问题该怎么办，药品价格由谁来制定，等等，     

药品价格虚高的制度成因及对策

药品价格虚高是党和政府关注的、社会各界反映强烈的、人民群众关心的热点、难点问题。由于药品商品的特殊性及其对人民群众生活水平和生活质量影响的直接性，药品价格虚高已经不仅仅是一个单纯的价格问题了。虽然为整顿药品市场价格秩序，降低药品虚高价格，政府曾多次制定并公布了药品最高零售限价，然而由于药品价格在制度安排上存在的先天不足，药品价格虚高问题并未从根本上得到解决。     

浅谈企业实施新版GSP的重点和难点

新修订的《药品经营质量管理规范（2012版）》（以下简称新版GSP）同时也是升级版的GSP，已于2013年6月1日起正式实施，并随后在2013年10月，根据《药品经营质量管理规范》第一百八十三条规定，发布冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，药品经营企业计算机系统，温湿度自动监测，药品收货与验收和验证管理等5个附录，作为新版GSP规范的配套文件。此次药品GSP的修订和5个附录的出台是我国药品流通监管政策的一次较大调整，是对药品经营活动所应当具备的条件和标准的一次较大提升。新版GSP规范要求药品经营企业必须全面实施计算机信息系统管理，强化药品购销渠道、储运温湿度监测和药品冷链全程管理等重点环节，引入了质量风险管理、质量管理体系内审、设施设备验证等新的管理理念和方法。新版GSP规范按照持续改进和完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都提出了新的工作标准。     

药价虚高的原因及对策研究

一、药品市场的特点。1、消费者和支付者分离。我国药品市场由四个部分组成：产供方(药品生产企业)、经销方(药品商业企业)、购买方(患者)、药品费用支付者(政府或保险机构和患者)。而现代商品市场一般由供应商、中间商和消费者三个要素组成，在市场的作用下，通过供应商和消费者之间的博弈，最后成交，整个过程是一个自由买卖的、公平合理的过程，它们三者之间是典型的商品买卖关系。显然，药品市场多出了一个药品费用支付者因素。药品的消费者是患者，而药品支付者除了患者外，还有国家财政、行政事业单位与企业，并且以后者为主，前者支付比例较小，某种程度上可以说消费者和支付者分离。由于药品的支付者主要是政府及企业，国家为了减轻负担，优化有限财政资源的配置，提高人民的生活水平和质量，有效引导药品价格，这就造成政府对药品价格的管制。