异抗坏血酸钠快速合成新工艺研究

以异抗坏血酸钠发酵液的前体物质2-酮基-D-葡萄糖酸(2KG)为原料,甲醇为溶剂,浓硫酸作催化剂,甲酯化反应4.0h后,用氢氧化钠作转化剂,经内酯化反应生成异抗坏血酸钠。结果显示,选用氢氧化钠作转化剂,可以降低反应温度,缩短时间,有利于提高产品质量和收率。确定了较佳工艺条件:投料摩尔比2KG∶甲醇∶氢氧化钠=1∶15∶1.05,转化温度50℃,转化时间2.0h。在该条件下,异抗坏血酸钠的重量收率及含量均达96.0%以上。     

树脂相光度法测定水中痕量氰化物的探讨

目前,我国将《异烟酸—吡唑啉酮法测定水中氰化物》作为标准方法【1】【2】,其最低检出限为4×10-9gCN-。本文基于此生成的蓝色染料可与强碱性阴离子树脂产生交换,直接测定交换后的树脂的吸光度,其检出限降低为1×10-10gCN-。     

浅析金属卟啉催化氧化4-溴乙基苯制备4-溴苯乙酮的实验

文章研究了以4-溴乙基苯为原料,以金属卟啉为催化剂制备4-溴苯乙酮的方法。结果表明,所有金属卟啉催化剂对上述反应均具有较高的催化活性,且催化活性有明显的差异。金属卟啉的取代基吸电性越强,其催化活性越高,Co T(p-NO2)PPCl作为催化剂时,4-溴乙基苯的转化率达到68.2%。     

环氧大豆油生产新技术

环氧大豆油生产方法较多,由于以双氧水为环氧化剂,有投资较少、生产易控制、操作简便之优点,国内厂家大多采用该工艺间歇生产。目前国内现有的生产技术中,有的使用溶剂,有的不用,催化剂分为H_2SO_4、阳离子交换树脂、苯磺酸等,双氧水浓度一般为27.5％。     

酸性离子液体催化合成3，4-二氢嘧啶酮

本文利用酸陡离子液体1一甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim]Hso2作催化剂,催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和尿素三组分缩合反应,合成5,4-二氲嘧啶酮。实验结果表明,该方法操作简单,产率高（80％-95％）,反应时间短（2h）,环境友好,是一种高效合成5,4-二氢嘧啶酮的方法。     

纯水制备中树脂受污染的问题及解决办法

在易拉罐制造过程中,需要对铝罐金属表面进行酸洗、钝化处理和净洗,其中净洗需要使用大量的纯水。为了降低纯水制造成本,在生产纯水过程中,不是都用自来水来生产纯水,而是充分利用回流水来生产符合净洗罐要求的高质量纯水。在纯水制取过程中,出现过离子交换树脂被污染,生产的纯水质量差,再生济消耗大,影响产品质量。因此,必须改进纯水制备的过程控制,预防离子交换树脂受污染而损坏。从而降低纯水的制造成本。一、现象与诊断铝罐净洗后外表面印刷时,罐表面出现水迹、斑点、流痕的质量问题。主要原因是纯水的质量问题引起的。通过观察现象与诊断,我们认为树脂受污染是引起纯水质量问题的主要原因。1.生产运行中,活性炭过滤器进、出压力损失大,反洗时从视镜上可以看到活性炭有结块和青苔,排出的废液有土黄色现象,可以判定活性炭吸附了大量的杂质、有机物和藻类物质。2.从阳离子交换器内取出少量的强酸性阳离子交换树脂,可看出树脂的颜色变深。说明阳离子交换树脂     

5万吨/年丙烯酰胺装置精制塔国产树脂使用问题分析及解决方案探讨

2007年丙烯酰胺装置精制塔使用的离子交换树脂,由进口树脂改为国产树脂,国产树脂采用杭州争光树脂厂生产的ZGC151强酸型阳离子树脂。国产树脂在使用中出现了精制塔出口溶液pH低的现象,且在2008年3月份出现2次精制塔聚合的事件。文章针对这些问题进行了分析,并通过试验的方法总结出精制塔树脂国产化使用方案。     

含重金属Cr污水处理实验研究

文章通过实验，以阳离子交换树脂作交换剂，对含三价铬废水进行交换反应。通过静态实验，分析过程中废水的不同pH值和废水的不同流量对处理效果的影响，结果表明，当废水pH值为4，废水流量为6BV／h，净化效果最好。     

新型绿色表面活性剂——烷基糖苷

<正>烷基糖苷(简称APG),是20世纪90年代出现的一种新型非离子表面活性剂,它兼具有非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的许多特征,是由天然的可再生资源脂肪醇和葡萄糖,在酸性催化剂下脱水形成的,烷基为亲油基,糖单元为亲水基。由于     

稀土检测前处理影响因素研究

文章对稀土检测的前处理过程的影响因素进行优化研究。并通过改变实验条件:阳离子交换树脂的类型、阳离子树脂颗粒大小、上柱溶液酸度、离子柱交换柱液体流速、洗脱液的酸度、洗脱液的用量等分离富集方法,确定最佳的测定稀土元素的检测方法。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯（Ⅱ）1化合物（Ⅱ）不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯（Ⅲ）在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄N（Ⅲ）顺利开环生成2-（2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基）-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄N（Ⅳ）。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯（Ⅴ）再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯Ⅵ,总产率34．5％。     

丙烯酸甲酯生产工艺

丙烯酸甲酯的生产采用的是连续化生产的工艺.新鲜和回收的丙烯酸及甲醇按一定的比例连续进入酯化反应器,在固体酸催化剂及一定的温度条件下进行酯化反应.     

山绿茶中9种化学成分的分离与表征

利用硅胶柱层析和TLC方法,对山绿茶的石油醚和乙酸乙酯提取物进行分离,并利用重结晶进行了进一步的纯化,然后通过熔点测定、核磁测定等方法对分离出的9个化合物进行了鉴定。9个化合物分别是山奈酚、β-香树脂酮、2-咖啡酰氧甲基-1-丁烯-3.4-二醇、(+)-环合橄榄树脂素、芦丁、熊果酸、槲皮素、大豆苷元、β-乳香酸。     

论烟草企业流水线上的软化水处理方式

一般情况下，我们把水中镁离子、钙的含量用硬度来表示，对于低于8度的水，就被称为软水。烟草企业可以采用强酸性阳离子树脂将未经处理的水中的镁离子以及钙置换出来，经过专业的软化设备过滤出的锅炉进水就是硬度较低的软化水。文章主要针对烟草企业流水线上的软化水处理方式展开研究和讨论。     

超声波加湿器水垢控制技术

本文介绍了超声波加湿器水垢的特点及成因,提出采用酸洗法、离子交换法、玻璃釉换能片措施来控制水垢,试验证明采用阳离子交换树脂和玻璃釉换能片在控制水垢方面效果显著。     

一种壳聚糖膨润土及其制备方法

技术领域 本发明属于膨润土改性技术领域，特别涉及一种壳聚糖膨润土及其制备方法。 技术背景壳聚糖是甲壳质脱去C2乙酰化基后得到的产物，是一种碱性糖，具有良好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性，在医药化工食品等行业有着广‘泛的应用。膨润土的主要成分是蒙脱石，为层状结构，其层间存在可交换的阳离子，可以与有机阳离子反应制备有机膨润土。     

癸二酸二乙酯合成研究进展

癸二酸二乙酯具有非常广泛的用途。高效催化剂仍然是以癸二酸与乙醇为原料合成癸二酸二乙酯的重点。本文阐述了有机酸、无机盐、固体超强酸、杂多酸、离子交换树脂等催化酯化合成癸二酸二乙酯的反应条件,分析了各种催化剂的优缺点,并指出了催化剂的研究发展方向。     

修改液配方和制备

1 原料组成 修改液主要有三种组分,即:粘合剂、覆盖剂及溶剂。如有报道用硝化纤维素作粘合剂,丙酮、乙酸乙酯、苯为混合溶剂,钛白粉为覆盖剂制备修改液,也有报道用乙酸乙酯溶剂溶解聚苯乙烯,再加入锌钡白制备修改液。用作粘合剂的合成高分子树脂还有乙烯-醋酸乙烯共聚物、丙烯酸树脂及聚乙烯树脂等。所用的溶剂必须是这些高分子树脂的优良溶剂,常用的溶剂有烷烃、芳烃、酮和脂类有机化合物。溶剂的选择,对修改液的性能影响较大。如果只