高效液相法测定刺五加脑灵液中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五加脑灵液中五味子醇甲含量的方法。方法：选用Hypersil BDS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（604：0）,流速：1.0ml.min-1;检测波长：250nm。结果：五味子醇甲在0.1~0.5μg内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.63%,RSD=1.76%（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,能有效地控制刺五加脑灵液的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸马尼地平片的含量

目的：建立测定盐酸马尼地平片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标法。供试液浓度0.1mg/ml。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（65∶35）为流动相,检测波长为228nm,流速为1.0mL/min。结果在47.6μg/ml～285.6μg/ml浓度范围内,线性关系良好,回归方程为A=53851C＋16836（r=1）,平均回收率为100.1%,RSD=0.69%。结论本法用于测定盐酸马尼地平片的含量,重现性好,结果准确可靠。     

中国空气质量的价格评估

本文基于中国地级市的房地产市场数据,通过享乐定价方法研究了中国居民对空气质量改善的边际支付意愿。结果显示,平均而言,PM10的年平均浓度每降低一单位（1μg/m3）,居民愿意为商品住房多支付35.91元/m2,相当于同期商品住房价格的0.9%;SO2的年平均浓度每降低一单位（1μg/m3）,居民愿意为商品住房多支付41.65元/m2,相当于同期商品住房价格的1.01%。本文对中国城市的空气质量价值进行了更为准确和全面的评估,并通过对空气质量变化所带来的经济效益及福利损失的估算,为政府治理空气污染的决策制定与制度安排提供了可靠全面的参考。     

厌氧氨氧化工艺处理不同抗生素废水的性能比较

现阶段，在世界范围内抗生素得到了广泛应用。目前通过检测多种废水已知其中有不同种类的抗生素存在，其中的典型代表就是土霉素（OTC）和磺胺甲恶唑（SMX）。在本文中将以OTC和SMX为研究对象，对其影响厌氧氨氧化短期（6h）和长期（22d）的情况。结果表明：在1、10、100、1000μg/L的实验浓度中，OTC拥有10μg/L的短期抑制阈值，能够将厌氧氨氧化活性从14.6降到12.0mg/（h·g SS）；拥有1000μg/L的长期抑制阈值，最终能够降低到11.1mg/（h·g SS）的厌氧氨氧化活性；在1、10、100、1000μg/L的实验浓度中，SMX不会显著影响厌氧氨氧化生物膜。与OTC相比，厌氧氨氧化生物膜对SMX明显拥有更快的响应速度，能够完成胞外聚合物的大量分泌来抵抗SMX，同时可以对反硝化菌进行诱导降解SMX。OTC能够增加厌氧氨氧化生物膜的多样性，而SMX则能够增加优势微生物的丰度，同时能够在很大程度上提升反硝化菌的相对丰度，对抵抗SMX的抑制有利。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定酸枣仁汤（颗粒）中酸枣仁皂苷A的含量

目的：建立中药复方酸枣仁汤（颗粒）中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱一蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）。色谱柱：Hypemil ODS-2 C1（8250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈一水（30：70）,流速1.0ml/min。柱温25℃。结果：酸枣仁皂苷A在0.3952～6.2624μg范围内与峰面积的对数值呈良好的线性关系,线性方程为y=1.6295X＋2.6907 r=0.9997（n=6）,平均回收率为98.69%。结论：该法可靠、重现性好,可作为酸枣仁汤（颗粒）的质量控制方法。     

各类葛根中葛根素的成份分析

目的建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水（32∶68）为流动相,检测波长为250nm测葛根素含量;紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高,峰形改善;葛根素0.204～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,回收率为98.7%（n=5）,精密度RSD=0.86%。总黄酮浓度在4.08～16.32μg/ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行,重复性好,可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定注射用参附中人参皂苷Rc、Rd、Rb_2的含量

目的：用HPLC-ELSD测定注射用参附中人参皂苷Rc、Rd、Rb2含量。方法：应用高效液相色谱一蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）,色谱柱：Hypemil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温30℃;流动相为乙腈一水,梯度洗脱[0～20min：乙腈一水（29：71）;20～50min：乙腈一水（40：60）]。结果：人参皂苷Rc、Rd、Rb2分别在1.08～6.48g、0.678～4.068g、1.024～6.144g范围内呈良好的线性关系。三种人参皂苷的平均回收率（n=5）分别为99.2%（RSD=1.3%）,99.3%（RSD=2.4%）,99,9%（RSD=1.9%）。结论：本方法灵敏、简便、准确。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

孕酮检测技术分析

建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65：35）；流速：1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果样品的室内加标平均回收率为86.7%～91.8%，室内相对标准偏差为4.5%～6.0%，室间加标平均回收率为81.4%～95.0%，室间相对标准偏差3.7%～7.1%，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸（体积比为1000：0.005）流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

金叶接骨木组织培养的研究

金叶接骨木（Sambucus racemosa Plumose Aurea）为接骨木科接骨木属植物。金叶接骨木枝叶繁茂,整个生长季叶色金黄,春季白花满树,夏秋红果累累,是良好的观赏灌木,宜植于草坪、林缘或水池边,也可栽于墙垣作背景材料。以金叶接骨木的侧芽为实验材料,在MS培养基中进行培养,分别用不同浓度的激素进行了比较,研究植物激素对器官形成的影响。实验结果表明：6-BA可明显促进芽的形成和增殖,6-BA和NAA结合使用有助于苗的形成和生长,合适的培养基为MS＋NAA0.1mg.L-1＋6-BA3.0mg.L-1。     

HPLC法测定穿心莲抗炎片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立穿心莲抗炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgiLent SB C18柱（4．6mm×25（1mm,5μm）,流动相为甲醇-水（58：42）,检测波长为225nm,柱温为30℃,理论塔板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰面积计算应不低于3000。结果：穿心莲内酯在0．168～1．680μg,脱水穿心莲内酯在0．409～4．090μg范围内线形关系良好,r=0．9999、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯平均回收率为99．07％和98.91％,RSD=0.75％和0．79％,结论：该方法准确性、重复性好,可用于穿心莲抗炎片的质量标准控制．     

铜矿生产工艺中微乳液介质-变色酸2C微量锑的测定研究方法

本文研究了变色酸2C与Sb（Ⅲ）的显色反应。试验表明,在pH7.93的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在溴代十六烷基吡啶（CPB）微乳溶液存在下,Sb（Ⅲ）与试剂形成1：2：2的红色配合物,配合物的最大吸收峰在496nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为2.2×104L·mol-1·cm-1。Sb（Ⅲ）含量在0～12μg/10mL范围内符合比尔定律。研究表明,本法用于微量锑的测定,结果满意。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

1实验部分 1．1讧弋剂与仪器 1．1．1试剂lmol／L硫酸；苯；100g／L碘化钾溶液（称取50．Og碘化钾，用水溶解并稀释至500ml，贮于棕色瓶中，用时新配）；碘酸钾标准溶液（准确称取1．372g于110±2℃烘干至恒重的碘酸钾，称准至0．0001g，加水溶解，转入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，然后用水准确稀释50倍，此液每毫升含碘酸钾27．44μg，每毫升含碘离子5．0μg）。     

土壤样中砷、锑、铋和汞的快速测定

研究试样经（1＋1）王水分解,用10%的盐酸溶液稀释刻度,在同一份清液中用氢化物原子荧光光谱法快速测定土壤样中的痕量砷、锑、铋和汞,该方法节约原料,方法简捷,快速,结果满意。     

差分脉冲溶出伏安法测定已处理废水中的铅

采用自制的粉煤灰固定化絮凝剂处理电镀废水,并利用差分脉冲溶出伏安法测定已处理废水中铅的含量,优化了实验测定条件,结果表明,铅的溶出峰电流高度与其质量浓度在200.02～700.07μg·L-1呈现良好的线性关系,线性方程为y(μA)=0.3193x(μg·mL-1)-0.0347,相关系数为R=0.9989,回收率为96.02～102.6%,最后测得处理后的废水中铅浓度为0.9327μg·mL-1,铅的总排放量达到国家污水综合排放标准(GB8978-1996)。     

电解MnO2机械球磨-掺杂改性及其在超级电容器中的应用

以电解二氧化锰（EMD）为原料,采用机械球磨-掺杂对其进行改性制备了二氧化锰超级电容器电极材料,并采用SEM和XRD手段对产物进行表征。结果表明,改性前后样品均为球形γ-二氧化锰,改性前电极比容量为140 F/g,通过机械球磨-掺杂Al2O3改性的EMD电极材料比未改性的有较好的循环伏安特性,且当添加质量分数为1%时,电极比容量达到最大,为165 F/g,经过200次循环后容量仍保持在90%以上。