阿奇霉素药理作用及其其临床应用

目的分析阿奇霉素的药理作用及其在临床上的应用价值。方法选取128例门诊及住院患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,各64例患者,对比两组患者的治疗情况。结果 1经治疗后,观察组患者的总有效率为95.31%(61/64),对照组为82.81%(53/64),两组对比差异显著(χ~2=5.1328,P<0.05);2观察组共发生3例(4.69%)不良反应,对照组共发生10例(15.63%),两组对比差异显著(χ~2=4.1953,P<0.05)。结论阿奇霉素具有较广的抗菌谱,对泌尿生殖系统感染、呼吸道感染等疾病的治疗具有较高的疗效,且不良反应少,值得推广。     

复方氟米松软膏应用于神经性皮炎患者临床治疗中的价值分析

目的分析神经性皮炎患者中应用复方氟米松软膏治疗的效果。方法选取106例神经性皮炎患者,在取得患者同意的前提下,将患者均分为对照组(采用丁酸氢化可的松软膏治疗)和试验组(采用复方氟米松软膏治疗),各53例,统计并比较两组患者的疗效、不良反应。结果 1试验组患者的治疗总有效率为94.34%(50/53),对照组为79.25%(42/53),两组差异有统计学意义(χ~2=5.2671,P<0.05);2试验组共出现3例(5.66%)不良反应,对照组共4例(7.55%),两组差异无统计学意义(χ~2=0.1530,P>0.05)。结论在神经性皮炎患者中,采用复方氟米松软膏进行治疗,疗效确切,不良反应少,值得推广。     

阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染60例疗效观察

目的探讨治疗生殖道支原体感染和减少复发的有效方法。方法对确诊的生殖道支原体患者随机分为两组,联合用药组60例,口服阿奇霉素和免疫增强剂匹多莫德治疗。对照组60例仅口服阿奇霉素,剂量和疗程与观察组相同。观察疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果联合用药组转阴53例,转阴率为88.3%;对照组转阴42例,转阴率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。分泌物增多、外阴瘙痒、下腹坠胀、泌尿系感染等临床症状的改善情况,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者随访1、2、3个月,联合用药组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染,临床疗效好,复发率低,较单用阿奇霉素具有优越性。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎80例临床分析

目的重点研究和探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年1月~2012年12月收治80例小儿支原体肺炎患儿的临床资料进行回顾性对照分析。将其随机分为两组,对照组40例应用阿奇霉素单药进行治疗;观察组40例应用阿奇霉素联合红霉素进行治疗。然后将两组数据结果进行分析,探讨两组患儿疗效的结果。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组治疗总有效率80.0%,观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎患儿临床疗效显著,并且具有良好的安全性,目前已成为治疗小儿支原体肺炎的主要方法,对我国治疗小儿支原体肺炎的发展具有重要价值,值得临床借鉴和推广。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择75例于2012年9月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者,将其分为两组,对照组患者采用阿奇霉素治疗,治疗组患者采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组治疗总有效率为72%;治疗组治疗总有效率为96%,两组患者治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗能够取得更为满意的临床治疗效果。     

89例阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2012年3月至2013年3月我院收治的小儿支原体肺炎患儿178例,将其平均分为两组,对照组患儿单纯采用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用克拉霉素;观察两组患儿临床疗效。结果经治疗后,研究组总有效率为98.88%,明显高于对照组总有效率(85.39%);且研究组不良反应发生率为2.25%,低于对照组患儿不良反应发生率(10.11%),比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效较为显著,不良反应少,值得在临床中推广。     

替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎的临床效果

目的探讨联合应用替硝唑、阿莫西林两种药物治疗急性肠胃炎的效果。方法选取112例急性肠胃炎患者为研究对象,在取得患者同意后,将患者随机均分为对照组(阿莫西林治疗)和观察组(阿莫西林治疗+替硝唑治疗),各56例,观察并比较两种治疗方法的应用效果。结果 1观察组患者的治疗总有效率为94.64%(53/56),对照组为80.36%(45/56),两组差异显著(P<0.05);2观察组患者共有2例(3.57%)出现不良反应,对照组有8例(14.29%),两组差异显著(P<0.05)。结论在急性肠胃炎的治疗中,与单纯使用阿莫西林相比,联合应用替硝唑,可提高疗效,且不良反应少,值得推广。     

中药治疗细菌性阴道病200例疗效观察

目的观察中药疗法治疗细菌性阴道病的临床疗效,探讨其临床价值。方法选取我院2010年6月至2012年6月门诊治疗的细菌性阴道病患者200例,随机将200例患者平均分为观察组100例和对照组100例。对照组患者给予口服甲硝唑片治疗;观察组每日给予中药汤剂冲洗阴道,再放置中药阴道栓剂治疗。两组患者在治疗期间不再应用其它药物或相关治疗。用药结束后在每次月经干净3~7天门诊复查,统计其治疗有效率及无效率,共随访3个月。结果观察组总有效率为96%,对照组为85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用纯中药制剂冲洗阴道及放药,疗效稳定,无毒副作用,对于细菌性阴道病,不仅治愈率高,还有利于阴道生态平衡的恢复和维持,有效防止复发,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法共90例患者,随机将其分为治疗组45例和对照组45例,两组均给予基础治疗,对照组再予以奥硝唑片治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,治疗7 d。结果经1个疗程治疗后,治疗组患者总有效率为93.3%,对照组患者总有效率为80.0%,治疗组治疗效果优于对照组（P〈0.05）。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎效果较好。     

国产阿奇霉素的临床疗效及安全性分析

目的探究国产阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法在我院门诊随机选取呼吸科经确诊患有呼吸道感染疾病的儿童患者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组的患者应用合资企业生产阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组的患者应用国产阿奇霉素颗粒进行治疗。观察并记录两组患者的临床治疗效果,探讨治疗的安全性。结果两组的治疗效果相当,有效率均较高,两组的不良反应均较小。结论国产阿奇霉素颗粒和合资企业生产的阿奇霉素干混悬剂都具有较高的临床疗效,并且价位较低,安全性较高,应该在临床上推广使用。     

匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A、γ干扰素水平的影响

目的 探讨匹多莫德对非淋菌性尿道炎患者宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、γ 干扰素(IFN-γ)水平的影响.方法 选取2017年9月至2019年8月营口市妇产儿童医院收治的非淋菌性尿道炎患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组采用阿奇霉素片和左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组治...     

阿奇霉素联合常规治疗对支气管扩张患者痰液密度、性状及呼吸困难评分的影响

目的 探讨阿奇霉素联合常规治疗对支气管扩张患者痰液密度、性状及呼吸困难评分的影响.方法 选取2018年4月至2019年4月朝阳市第二医院收治的支气管扩张患者85例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组42例接受常规治疗,观察组43例在对照组治疗基础上联合阿奇霉素治疗.比较两组治疗前及治疗6个月后肺功能指标、65亚基蛋白...     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年1月至11月收治的100例支原体肺炎患儿为观察对象,随机将其分为两组,对照组接受常规基础治疗,试验组在此基础上接受痰热清联合阿奇霉素治疗,对比分析两组疗效。结果试验组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);但两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,具有较高的有效性和安全性。     

阿奇霉素联合抗生素治疗鼻咽癌放疗后头痛的效果观察

目的探索鼻咽癌放疗后头痛的有效治疗方法。方法选择鼻咽癌的放疗后头痛的患者50例,根据患者意愿分为观察组和对照组各25例,观察组采用阿奇霉素联合对鼻咽试纸药敏的抗菌素治疗,对照组采用传统的糖皮质激素治疗,观察两组患者的疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗鼻咽癌放疗后头痛疗效好,值得临床推广。     

替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9与金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响

目的探讨替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法选取2011年3月至2016年6月惠东县人民医院收治的晚期肾癌患者72例作为研究对象,按照入院先后顺序编号,应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组,各36例。对照组患者给予索拉非尼,观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司治疗。比较两组患者生命质量、临床疗效、血清MMP-9和TIMP-1水平、不良反应及生存期。结果治疗后,两组患者生命质量各维度评分明显提高,且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为30.56%,明显高于对照组11.11%(χ^2=4.126,P=0.042);观察组患者疾病控制率为83.33%,显著高于对照组(χ^2=4.431,P=0.035);治疗后,两组患者血清MMP-9和TIMP-1水平明显降低,且观察组患者血清MMP-9和TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年生存率为41.67%,明显高于对照组的19.44%(χ^2=4.189,P=0.041)。结论替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌,可有效提高临床疗效,改善患者生命质量,下调血清MMP-9和TIMP-1水平,延长患者生存期,安全性好。     

妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效

目的探讨妇科千金胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性宫颈炎患者的临床疗效。方法选取2019年11月至2020年11月朝阳市中心医院收治的60例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯应用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率为93.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组超敏C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-10低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,低于对照组的16.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白带增多、外阴瘙痒、腰骶不适症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合妇科千金胶囊治疗慢性宫颈炎,可以有效降低炎症介质水平,提高患者治疗及预后效果,且安全性较高,对促进患者康复具有重要意义。     

抗生素临床合理应用中药学干预的效果

目的探讨在抗生素的临床应用中进行药学干预的效果。方法选取2018年9月至2019年8月于佛山市高明区中医院治疗的患者300例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各150例。对照组进行常规抗生素管理,观察组对抗生素的使用进行药学干预,比较两组抗生素使用情况以及不良反应发生情况。结果观察组抗生素使用种类以及占总医疗费用比例显著低于对照组(t=32.380、χ^2=5.384,P=0.000、0.009);观察组抗生素合理用药率为74.67%显著高于对照组的45.33%(χ^2=26.89,P=0.0000),抗生素滥用、重复用药、不合理使用抗生素比例明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(χ^2=11.13,P=0.0008)。结论对抗生素的临床应用进行药学干预可以明显提高抗生素使用的安全性和合理性,对于患者的康复具有促进作用,同时还可以在一定程度上减少患者的治疗费用。     

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者,将其采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%,对照组患者总有效率为38.6%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.1993,P<0.05)。观察组患者无进展生存期为6~18个月,平均为(10±3)个月;对照组的无进展生存期为4~9个月,平均(5.7±2.1)个月,观察组无进展生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.6673,P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效

目的对阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨与分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者资料,将其分为两组,对照组患者行红霉素治疗,治疗组患者行阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后,对照组总有效率为95%,治疗组总有效率为96%,两组患者临床治疗效果差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为60%,治疗组不良反应发生率为20%,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者行阿奇霉素治疗能够取得理想的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,治疗安全可靠。