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氧化镁的测定方法主要有三种:焦磷酸镁重量法、原子吸收光谱法及配位滴定法。这两种方法都是直接测定氧化镁的含量,其结果不受钙测定结果的影响,但是重量法繁琐、费时,不适合科研质检部门及生产企业的需要;原子吸收光谱法具有快速、简便、准确度高等特点。目前在新标准中已将原子吸收光谱法测定氧化镁列入基准法中,但由于仪器价格较贵,暂时仍难以普及。 相似文献
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在一般工业区土壤样品测定中,我们使用了更便捷有效的前处理和数据处理方法。该实验的预处理使用微波消解法,用电感耦合等离子体原子发射法(ICP-AES)得到土壤中的锌、铜、锰、铬的含量数据。数据经过origin和matlab拟合效果好。实验结果表明土壤样品中锌的含量为36.05mg/kg,铜的含量为3.898mg/kg,锰的含量为217.06mg/kg,铬的含量为13.03mg/kg,所得数据准确度高。 相似文献
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叙述用火焰原子吸收法直接测定白酒中的锰含量,北与高碘酸钾法测定锰作比对试验,提出原子吸收法具有操作简便,灵敏度高等特点。 相似文献
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冯晓翔 《中国高新技术企业评价》2011,(1):83-84
文章采用火焰原子吸收分光光度法,测定常见固废残渣中铅、铜、锌、锰含量,样品前处理分别采用国标(GB/13086-91)干灰化处理方法和改良的HNO3-HClO4湿法消化法。结果证明:两种前处理方法无明显差异。两者相比,湿法消化的精确度和准确度较好,相对标准偏差(RSD)<2.8%,比干法消化效果明显。 相似文献
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用原子吸收法AAS测定食品的微量元素,简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管,添加不同基体改良剂排除各种干扰;采取高纯试剂,控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限,样品最低检出浓度,标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计,配备HGA-500型石墨炉,AS-40型自动进样器,PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸:高纯级浓硝酸;(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵:称取NH4H2P… 相似文献
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仪器分析过程中,仪器状态的好坏是分析测定的关键,直接影响着分析测定的结果。在原子吸收分光光度法仪器分析过程中,影响因素很多。在分析过程中要不断的积累经验,逐步了解仪器与各个因素间的关系,选择调节出最佳的仪器工作状态进行实验测定,以保证测试结果的准确性。本文就怎样选择与调整火焰原子吸收分光光度计的最佳工作状态作了相关的阐述与分析。 相似文献
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本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法:液体样品采用浓硝酸和高氯酸(1∶1)混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢(4∶1)。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。 相似文献
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当前用于水质镉、铅、铜元素测定的方法有许多种,但地表水当中目标元素实际含量不高,许多测定方法都存在准确度低等问题,如受到其他微量元素的直接影响等,对于这种情况,为保证测定准确度,主要应用两种地表水测定方法,分别为ADPC-MIBK萃取火焰吸收和石墨炉原子吸收法. 相似文献
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目的:测定中草药中重金属铅的含量.方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用湿法消化.结果.重金属铅的平均回收率为97.3375%.回归方程 Y=0.0005X+0.0138;相关系数r=0.9991,RSD=0.651%0.4749%.结论.本方法准确、操作简单、易行. 相似文献
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采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速. 相似文献
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原子吸收光谱法是一种常用的元素(重金属)分析法,具有灵敏度高、选择性强和操作简便等特点。介绍了原子吸收光谱法的理论基础和技术特点,分析了检测过程中发生背景吸收、化学、电离、基体、发射、吸收和噪声等干扰的原因并提出消除方法,还开展了原子吸收光谱仪常见故障分析。 相似文献
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采用ICP-AES法直接测定铝钛硼丝中各元素的含量.用氢氧化钠溶解试样,用硫酸和硝酸的混合酸酸化,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0~105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定. 相似文献
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本文采用红外吸收法测碳,电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测Cu、BN、SiO2。样品用盐酸和硝酸溶解后过滤,使BN、SiO2与其它可溶于酸的成分分离,在过滤后的酸不溶物中加入无水碳酸钠进行高温熔融,然后用硫酸酸化,可实现样品的化学前处理;然后用铜、硼、硅离子溶液配制成与待测样品组成相似、含量相近的标准溶液,在ICP光谱仪上直接测出Cu、B、Si的含量,再根据化学式组成换算出样品中BN、SiO2的含量。试验结果表明,采用ICP-AES法可同时测定20Б粉中Cu、BN、SiO2的的含量,本分析方法具有较好的准确度和精密度,能满足日常分析工作的需求。 相似文献