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目的:建立测定白砂糖中总砷的氢化物发生-原子荧光法.方法:以硝酸为消化剂进行微波消解后,原子荧光法测定.结果:方法检出限为0012mg/kg,加标回收率为95%~115%,rsd为1%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适用于批量检测,适合白砂糖中总砷分量的检测分析. 相似文献
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本研究建立了微波消解-微波等离子体原子发射光谱法测定原油中的镍(Ni)、钒(V)、铁(Fe)、钠(Na)、钾(K)、钙(Ca)的方法。对样品量、消解体系及消解温度控制进行了选择实验,确定0.2 g样品,6 mL硝酸+2 mL双氧水消解体系及消解程序;铁、钾、钠、钙、镍的检测浓度范围为0~2 mg/L;钒的检测浓度范围为0~5 mg/L;铁、钾、钠、钙方法检出限为5 mg/kg;钒、镍的方法检出限为2 mg/kg。方法的精密度为1.14%~5.13%,加标回收率范围为81.2%~109.6%,与标准方法对比结果无显著性差异,表明该检测方法能够满足口岸检测需求。 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法.[方法]样品用0.01 mol/L EDTA-2Na、0.3%磷酸溶液、高氯酸(1:1)混合溶液提取,上清液过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量.[结果]克伦特罗、沙丁胺醇在0.04~10μg/mL范围内线性关系良好.相关系数为0.99992~0.99993.在0.001~0.05mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%~94.3%之间,相对标准偏差为1.52%~5.85%,土零素、四环素在0.5~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99993~0.99997.在0.02~0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在64.1%~94.2%之间,相对标准偏差为1.23%~4.53%.[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度商.适用于猪肉样品中克伦特罗,沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的同时检测. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱同时测定水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量 总被引:14,自引:0,他引:14
[目的]建立一种能够同时测定番茄、黄瓜、芦柑等样品中吡虫啉、吡虫清残留量的反相高效液相色谱检测方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,样品用乙腈提取,固相萃取净化,HPLC-DAD分离检测,外标法定量.[结果]峰面积与样品浓度在0.02mg/kg~0.4mg/kg范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.9996;样品加标回收率为85.8%~102%,相对标准偏差2.73%~8.67%,最低检测限达到0.009mg/kg.[结论]各项提标均能够满足检验检疫要求. 相似文献
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目的:构建微波消解-原子荧光光谱法对大米中砷、汞同时测定。方法:采用微波消解仪消解试样,以原子荧光光谱法对大米中砷、汞同时测定。结果:砷和汞检出限分别为0.022、0.002 5μg/L,加标回收率分别为99.4%~100.4%、98.3%~100.9%,精确度分别为0.84%、1.62%。结论:该方法灵敏度、精密度、准确度较为良好,可满足同时测定大米中砷和汞的要求。 相似文献
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微波消解-氢化物发生与ICP-AES法测定鳗鱼中的汞 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微波消化仪,硝酸-过氧化氢体系消解鳗鱼样品后,氢化物发生器还原发生汞蒸气导入ICP-AES进行测定.方法检出限为0.006mg/kg,回收率为105%~88%,RSD%为3.4%~4.8%.与氢化物发生-原子吸收法结果比较,相对相差<10%,结果令人满意. 相似文献
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