药物筛选技术的研究与应用

药物筛选技术在药物研发过程中起着举足轻重的作用。通过对近来药物筛选新技术的研究,阐述了高通量药物筛选(HTS)技术和高内涵药物筛选(HCS)技术的概念、原理及其各个组成部分筛选模式及检测方法,并着重归纳了其在国内外及江苏省的研究现状。     

浅谈我国创新药物研究开发及产业化的政策影响

近年来,我国对创新药物研究开发,给予了政策支持和鼓励。但创新药物上市后,却不能直接进入医保目录,创新药物市场化的激励政策不完善,缺乏延续性和协调性,影响制药企业创新的积极性,制约创新药物的市场化,阻碍我国制药行业健康发展。本文参考美国创新药物激励政策,就国家政策法规对创新药物从研究开发到上市、产业化以及制药行业发展的影响进行分析,提出相应对策。     

国务院关于《促进生物产业加快发展若干政策》（摘录）

现代生物产业发展重点领域 （一）生物医药领域。重点发展预防和诊断严重威胁我国人民群众生命健康的重大传染病的新型疫苗和诊断试剂。积极研发对治疗常见病和重大疾病具有显著疗效的生物技术药物、小分子药物和现代中药。加快发展生物医学材料、组织工程和人工器官、临床诊断治疗康复设备。推进生物医药研发外包。     

生物技术药物发展现状及我国的对策研究

生物技术药物产业是近些年来新兴的高端产业,生物技术药物产业的发展与国计民生息息相关,具有广阔的发展前景和进步空间。本文主要就生物技术药物发展的现状进行分析,提出具体的对策,促进我国生物技术药物的快速发展。     

国内放射性药物研究现状

放射性核素在中国的应用可以追溯到上世纪70年代，131I－NaCl用于甲状腺疾病的临床治疗。此后，诊断药物随着99Mo-99mTc发生器的普及得到了快速发展，治疗药物也因中物院核化所首次合成了153Sm－EDTMP激起了研究者们的兴趣，如今这种药物已广泛用于临床缓解骨肿瘤的病痛。上世纪80年代末和90年代初，人们开展了一系列围绕Tc的基础理论研究，近年来，大家又将研究对象扩展到Re放射性药物上。经过几十年的努力，在关于放射性核素的配合物具有潜在的治疗作用方面取得了很大的进展。本文综述了最近几年里放射性药物在国内的研究状况。     

关于加速我国生物制药产业化进程的刍议

一般来讲,生物药物(biopharmaceauticals)分为三类,即生化药物、生物技术药物和生物制品。这三类药物无明确界限。生化药物主要是指由生物体分离纯化而得到的产品,是生物体的基本化学成份,用于预防、诊断和治疗疾病的生化基本物质。生物技术药物是利用生物体系(组织、细胞及其组分)和生物工程原理而形成的药物,基因工程药物是采用基因工     

“基本药物”到底是谁定的

早前几个月,基本药物目录出台时间被一再延迟。先是卫生部副部长马晓伟在4月8日的国新办新闻发布会上表示:4月底以前,国家基本药物目录一定能对外公布。6月份,基本药物目录6月份公布的消息传得有板有眼。但是,4月预言、6月预言都相继落空,每一次都吊足了人们胃口。如今,国家基本药物制度终于来了。     

谈基层医疗机构推行基本药物制度后的问题与对策

实施国家基本药物制度是深化医药卫生体制改革近期五项重点工作之一。建立国家基本药物制度，保证基本药物足量供应和合理使用，有利于保障群众基本用药权益，转变“以药补医”机制，也有利于促进药品生产流通企业资源优化整合，对于实现人人享有基本医疗卫生服务，维护人民健康，体现社会公平，减轻群众用药负担，推动卫生事业发展，具有十分重要的意义。     

兰州：西北天然药物（中藏药）产业技术创新战略联盟成立

西北天然药物（中藏药）产业技术创新战略联盟（下称战略联盟）近日在兰州成立。战略联盟着力打造西北天然药物（中藏药）领域自主创新的产学研“联合舰队”,实现科研院所、高校、企业抱团创新。据悉,由中科院兰州化学物理研究所等30余家西北地区科研单位、高等院校和企业共同组建的战略联盟,以“引领产业发展、推动技术创新”为宗旨,力图突破西北地区天然药物产业发展关键技术难题,解决当前西北地区天然药物产业资源使用低效和发展乏力等“瓶颈”问题。     

江苏省(恒瑞)创新药物研究院 依托产学研合作建设高水平企业研究院

江苏恒瑞医药股份有限公司是国家创新试点企业、国家重点高新技术企业、国家高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地,被国家科技部认定为国家企业技术中心,建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站、江苏省抗肿瘤药物工程技术研究中心和江苏省手性药物工程中心,被评为全国化学药品行业"效益十佳"企业和"化学药品制剂制造业自主     

我国药物分子设计取得了重大成果

“863”计划生物信息技术主题2004年度在药物设计、分子设计方面取得了显著成就：药物设计和实验相结合研发的具有自主知识产权的创新药“太罗TM”正式上市；建立了药物设计示范高技术平台；自主研发的药物分子设计软件系统也推出了测试版。这表明，我国的药物分子设计已经开始步入世界先进行列。     

药物代谢与药代动力学先锋实验室

药物代谢与药代动力学(ADME/PK)是药理学科的重要分支,是多学科合作开展新药研究的重要组成部分,药物代谢研究贯穿药物研究与开发全过程.在药物合成、筛选前,采用计算机辅助预测化合物代谢性质,可尽早淘汰代谢性质不良的化合物,提高合成筛选效率与命中率.在药物结构优化阶段,采用多种体内、体外代谢实验模型对众多化合物进行快速评价,以指导药物结构设计,协同其他学科共同评选出安全、有效、质量可控,可供开发后选化合物.     

中医药院校开展体内药物分析教学的思考与体会

在中医药院校开设体内药物分析课程,除讲解体内药物分析的相关基础理论、分析技术及方法外,还要结合中医药院校学生的知识背景,结合体内药物分析课程特点,有针对性地对其教学模式、教学内容、教学方法进行合理设计。文章提出在教学环节中的一些改进措施,进而提高中医药院校的体内药物分析的教学效果。     

药物经济学与医院药事管理

文章通过参考国内外药物经济学研究的进展，论述药物经济学原理的应用于医院药事管理的重要性、应用现状、使用当中的局限性和需注意的问题。以期分析研究药物经济学在医院药事管理工作中的应用。并得出结论：药物经济学研究可以提高医院药事管理的水平，但在中国还有很长一段路要走。     

北京泰德制药有限公司

北京泰德制药有限公司位于北京经济技术开发区，是中国率先能够研发、生产并已有靶向药物上市的高科技制药企业。公司拥有世界领先水平的脂微球载体靶向药物（药物导弹）产业化技术，该技术将药物封入粒径200纳米，体积仅为红血球三万分之一的微球载体中，靶向聚集于病变部位，使病变部位药物浓度高于正常部位数百倍、使难治性疾病有了医治的途径，为众多患者解除了痛苦。     

创新药物技术转移中的知识产权保护策略

创新药物研究开发是一个复杂的系统工程,需要统一协调各个学科、多种因素,具有周期长、高投入、高风险、高回报、多学科协作的特点。知识产权贯穿整个新药研究开发的全过程,尤其在创新药物技术转移过程中起着非常关键的保障作用。本文就我国创新药物技术转移中的知识产权保护策略加以探讨,提出建议对策。     

中国“脑计划”和上海药物创制产业化开发中心工作在复旦大学启动

复旦大学新闻中心讯日前,上海市孵化国家项目上海药物创制产业化开发中心首次理事会在复旦大学张江药学院召开,在此之前,该中心主任邵黎明与有“国际著名药物开发研究智库”美誉的美国塔夫茨大学药物开发研究中心主任Kenneth Kaitin共同签署合作意向书：中美两个药物开发研究中心将在研究人员的交流、培训、研究等方面进行全面合作;美国塔夫茨大学药物开发研究中心还将为复旦大学的医药健康产业战略发展研究提供帮助.此标志着酝酿已久、由复旦大学牵头的上海药物创制产业化开发中心工作正式启动.     

影响药物作用的因素与合理用药

一、影响药物作用的因素 (一)药物方面 1、剂量.药物的剂量,是决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素.防治畜禽疫病,如果剂量用小了,达不到预防或治疗效果,而且容易导致耐药性菌株的产生,甚至耽误时机造成疫病的发生或病情恶化;剂量用大了,既造成浪费,增加成本,又会产生药物残留或中毒等不良反应.应根据病理情况准确地选择用量,才能获得预期的药效.     

加强体系建设 促进技术创新

<正> 加强科技协作、联手开发新品近几年,随着市场经济体制的逐步建立,医药市场竞争愈加激烈。企业要生存,要发展,就必须抓住产品开发和技术创新这条主线。为此公司加强了和国内大专院校、科研院所的密切合作,与中科院药物研究所、北京医工所、南京中医药大学等近10家科研机构和高等院校协作开发新品。几年来,公     

老年人不可依赖药物

人到老年，身体各系统（如脑、心、肝、肾、肺等）的功能都有不同程度衰退，因此，老年人对药物的耐受、解毒、排泄和抵抗药物副作用的能力大大降低。易在体内积蓄中毒。所以，老年人除必需用药物治疗的疾病外。一般的医疗保健、长寿，不宜完全依赖药物，而应当尽量利用其他疗法，如饮食疗法，体育疗法、针灸、按摩、推拿、理疗等，以免除药物对机体的危害。[第一段]