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相似文献
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1.
检验监管工作对于保证出口企业产品质量,防止假冒伪劣产品产生具有重要意义。本文针对目前检验监管中存在的问题,结合实际工作,提出了"四明确"的观念,并详细论述了其内容。  相似文献   

2.
普通灯具属于劳动密集型产品,生产技术准入门槛低,产品质量参差不齐。以"中国灯饰之都"——中山市古镇镇为例,工商注册登记灯具及配件生产企业就达5000多家。管理对象的复杂化、市场经营的无序化、行业竞争的残酷性给Et常出口检验监管工作带来了很多难度。笔者结合中山检验检疫局古镇办事处出口灯具检验监管工作实践,对常见的难点问题予以浅析,供业内参考。  相似文献   

3.
利用美国M IL-STD-822B标准的原理和方法构建了出口食品农产品检验检疫风险评价矩阵,首次定义了检验检疫风险事故是不合格产品引起的国内外不良反应,并制定了风险事故后果的严重等级划分标准,确立了以一年内发生风险事故的频次作为风险事故发生概率的原则;同时依据欧盟2002/63/EC指令对风险评价结果制定了以连续459批为一个监控周期的抽样方案。根据风险评价体系,将出口食品农产品检验检疫风险设置为5个风险等级:HHH、HH、H、M和L,依据监控抽样的检测结果可以对具体出口企业和产品进行风险等级加严或放宽的动态调节。  相似文献   

4.
我国现有的出口玩具检验监管制度从出口企业注册登记、首件产品备案、建立高风险材料使用台账和追溯机制、对分包商及外购过程进行监督、对玩具检测实验室资质进行管理、对企业进行分类、对产品进行风险评估、检验检疫机构实施抽批检验和日常体系审查等诸  相似文献   

5.
广东中山市作为中国“灯都”,经检验出口的灯具产品占全国检验出口灯具产品的1/5。近年来,中山检验检疫局在辖区大力开展出口灯饰质量安全专项整治行动,有效地提高了出口灯具产品的质量,同时我们也对检验监管中发现的一些常见不合格项目进行了分析,并在实践中摸索出了一些监管对策。  相似文献   

6.
通过对当前国内外出口轻纺产品质量安全形势和检验检疫监管模式和方法的分析,研究制定了出口轻纺品“三备四控”全监控管理办法,以实现检验检疫机构监督企业严把产品设计审查关、原材料进货关、生产过程质量控制关、产品出厂检验关、产品出口后的预警关,建立了出口轻纺产品全过程监管链条,并通过企业年度评价和预警,对所有出口企业实施动态管理,从几项监控措施有效保证了轻纺产品质量安全。  相似文献   

7.
本文介绍了近年来深圳地区出口小家电产品的质量状况,深入分析了产品不合格的原因,从产品设计、生产工艺、材料选用、质量保证能力等方面归纳出不合格情况的产生根源,并在此基础上提出了检验检疫部门在型式试验、抽样检验和工厂监管等不同阶段的工作重点.  相似文献   

8.
江苏出入境检验检疫局以国家质检总局113号令《出口产品企业分类管理办法》为基础,深入分析了近几年采国内外出口工业产品质量安全形势,研究和开发了出口工业产品检验监管系统,并在各分支局试运行。通过信息系统,江苏局实现管产品、管企业、管工作质量的"三维"监管模式,创新思维,提高实效。  相似文献   

9.
对出口工矿产品生产企业日常监管的实例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、对企业质量管理文件执行情况的日常监管 企业质量管理体系正常运转是保证企业生产出合格产品的基本条件。检验检疫机构对出口工矿产品企业日常监管的核心,就是确认企业质量管理体系完全覆盖到各相关部门并按照规定运作。有些生产企业虽然制定了详细的管理文件,但实际操作时并未严格执行。  相似文献   

10.
一、出口童装中小企业检验监管难点问题出口童装的检验监管工作是在科学方法的指导下,根据相关的法律法规和标准进行的,不仅涉及产品检验,同时还有对企业生产管理能力以及企业质量信用的监管。出口童装中小企业生产管理能力的高低和质量信誉的好坏,直接决定着检验检疫机构检验监管工作的难易。1.出口童装中小企业安全质量意识不强,使得出口童装检验监管"堵"而不"疏"。出口童装中小企业因对国外涉及儿童服装安全性的法  相似文献   

11.
采用国际通用的SAS统计分析软件编制检疫处理药剂毒力测定的计算机程序。以硫酰氟熏蒸杀灭蜚蠊的毒力测定计算为例,在SAS统计软件平台上运行编写的程序,以Bliss法计算LC50、95%可信限,并绘制"剂量对数—几率值直线"等图形。硫酰氟熏蒸杀灭蜚蠊的LC50值=4.35 g/m3,95%可信限为3.17g/m35.29 g/m3。采用SAS统计软件进行毒力测定数据分析,计算简便、快速、准确。  相似文献   

12.
[目的]研究硫酰氟施药后在集装箱内的扩散规律以及集装箱装载不同的物品对硫酰氟吸附和解吸附作用的差异。[方法]根据集装箱的体积计算施药量,施药后不同时间点及散毒后关闭集装箱门不同时间点,用硫酰氟浓度检测仪测定箱内硫酰氟浓度。[结果]硫酰氟在集装箱内分布不均匀,下层浓度高于中层,中层浓度高于上层。相同施药量时,装载废纸集装箱内硫酰氟实际测量浓度低于装载废塑料集装箱内测量浓度。散毒后再次关闭箱门,箱内物品吸附的硫酰氟解吸再次释放出来,装载废旧塑料集装箱的浓度明显高于废纸集装箱内的浓度。[结论]硫酰氟密度大于空气,是其在集装箱上部与下部浓度存在差别的原因。与废塑料相比,废纸的孔隙多,致密程度差,对硫酰氟的吸附与阻留作用强于废塑料,因而吸附硫酰氟的作用更明显,而解吸硫酰氟的速度正好相反,慢于废塑料。  相似文献   

13.
[目的]为了研究人体和环境的潜在危害。[方法]对25%戊二醛样本进行了急性经口毒性试验(大鼠、小鼠)、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验和鱼急性毒性实验研究。[结果]戊二醛小鼠经口LD50为248 mg/kg体重,大鼠经口LD50为239 mg/kg体重,经皮LD50≥2000mg/kg体重,急性吸入毒性4h-LC50为768mg/m3,鱼急性毒性96h-LC50为13.5mg/L。[结论]戊二醛对人体的吸入危害风险和环境生态危害风险值得重视。  相似文献   

14.
根据OECD方法研究了吡虫啉对蚯蚓的急性毒性。结果表明,用滤纸接触法测得吡虫啉对蚯蚓的LC50为0.036×10-3 mg/cm2,人工土壤法测得吡虫啉对蚯蚓的LC50为3.18 mg/kg干重。因此,根据毒性评价标准,吡虫啉为中等毒性农药。  相似文献   

15.
[目的]探讨二喹啉甲酸法现场快速检测食品加工用具上蛋白质残留的应用前景。[方法]以棉签为反应载体,通过检测限测定试验、反应时间条件试验、还原性物质干扰试验和现场应用试验,研究二喹啉甲酸法检测蛋白质的检测限、干扰因素和实际应用情况。[结果]棉签二喹啉甲酸法能检测50μg以上的蛋白质,5000μg的3种还原糖、低于2μg的维生素C和5μg维生素B1不会产生干扰。[结论]棉签二喹啉甲酸法方法简便,结果直观,检测限低,是现场快速检测食品加工用具蛋白质残留的理想方法。  相似文献   

16.
[目的]掌握首都机场口岸蜚蠊密度、季节消长和种群构成情况,为首都机场口岸的蜚蠊防治提供科学依据。[方法]统一采用粘捕法。[结果]2006、2007、2008、2009年首都机场口岸蜚蠊的年平均密度分别为0.30、0.49、0.16、0.16只/张.夜;从2008年起蜚蠊密度明显下降,下降率为62.79%;首都机场口岸目前只监测到两种蜚蠊,其中德国小蠊为优势种,占98.50%,美洲大蠊占1.50%。[结论]首都机场口岸全年均有蜚蠊孳生,没有明显的季节消长规律;种类有德国小蠊和美洲大蠊两种,其中德国小蠊为绝对优势种,应成为今后防治的重点。  相似文献   

17.
本文建立了一种测定牛奶和奶粉中地塞米松残留量的液相色谱-质谱/质谱方法。样品用乙腈提取,C18固相萃取柱净化,液相色谱-质谱/质谱仪测定,采用基质匹配外标曲线法定量。在2.0—400ng/mL浓度范围内呈良好线性。本方法的测定低限:牛奶为0.2μg/kg,奶粉为1.0μg/kg。牛奶样品在添加浓度0.2-10μg/kg范围内,回收率为70.0%-110.0%;奶粉样品在添加浓度1.0—10μg/kg范围内,回收率范围为65.0%-100.0%。相对标准偏差在8.65%-12.8%之间。  相似文献   

18.
目的:以丰年虾无节幼体(Artemia salinaL.)为模式生物对12种油墨的急性毒性进行了评价。方法:用96孔板浸渍法将在人工海水中孵化的丰年虾暴露在油墨溶液中,设置重铬酸钾作为阳性参照物,24h后显微镜下观察并记录丰年虾死亡数,SPSS18.0软件分析计算受试物的LC50值及95%的置信区间。结果:12种不同颜色的油墨LC50值介于6.48~36.11g/L,重铬酸钾LC50值为18.63 mg/L。油墨毒性顺序由大到小依次为红色>浅粉色>粉红色>紫色>绿色>棕色>蓝色>黄色>黑色>天蓝色>黄绿色>橙色。结论:12种油墨对丰年虾无节幼体的效应低于参照物重铬酸钾,表现出较低的毒性效应。  相似文献   

19.
运用高效液相色谱法测定以蜜饯中乙二胺四乙酸二钠。样品用水溶解,加入氯化铁溶液,采用C18柱分离,以甲醇和0.075 mo L/L KH_2PO_4水溶液进行梯度洗脱,出峰时间定性,外标法定量。结果表明:该方法的乙二胺四乙酸二钠检出限为20 mg/kg,线性范围为2~50μg/m L,相关系数r=0.999 83,回收率为94.2%~97.5%,相关标准偏差(RSD)0.47%。该方法前处理简便、灵敏度高、分离效果好、精确度高和精密度好,对蜜饯中乙二胺四乙酸二钠的含量测定更有针对性。  相似文献   

20.
止咳水试样用50%甲醇水溶液超声提取,经有机滤膜过滤后,利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,建立了止咳水中31种毒品成分的快速测定方法。分析物采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。可待因等28种组分在2~50μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限在0.2~2μg/L范围内,在10~50μg/L添加浓度范围内回收率为80.1%~109%;大麻酚、四氢大麻酚、大麻二酚物质在10~200μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限均为4μg/L,在50~250μg/L添加浓度范围内回收率为81.2%~109%;化合物的相对标准偏差(RSD)为1.7%~14.4%。所建立的方法灵敏度高,简便快捷,稳定性好,可用于止咳水中毒品类物质的定性鉴定及定量分析,为该类物质的快速检测提供技术支撑。  相似文献   

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