HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%.结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定.     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相甲醇-0.2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长250nm，流速1ml／min，柱温40℃。结果：平均回收率99.02％，RSD0.4％。结论本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。     

HPLC法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为200nm。结果:盐酸水苏碱在50.24~502.40μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.37%,RSD=0.52%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定血清中地西泮浓度方法的改进

目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定茵山莲颗粒的含量

建立反相高效液相色谱法测定茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6*250*5,甲醇一水(65:35)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。五味子醇甲在20～160μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。五味子醇甲平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量测定。     

微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量

目的:探讨微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量的测定方法。方法:对大米样品采用硝酸-微波消解,消解后用赶酸架逐步均匀快速赶酸的方法进行前处理,以石墨炉AAS法进行测定。此方法用新合理标准曲线拟合算法,在0ug/L~2.5ug/L范围内线性关系较好,R值为0.9998,方法加标回收率为100.0~101.0,RSD值小于4.0%。结论:该方法耗材少,操作简单安全快速,且准确度和精密度均较高,适用于大米中镉含量的测定。     

HPLC法测定四年生黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水=1∶2;流速为0.8ml/min;检测波长为205nm;速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量.平均回收率为96.73%,RSD为2.14%。结果:样品浓度在0.01～0.2mg\ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论:本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定

活血止痛颗粒剂具有活血化瘀、温经止痛的功效。本实验对活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量进行测定。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(10:10:80:0.01:0.01),检测波长为324nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml～98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.     

HPLC法测定木香顺气丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定木香顺气丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱,流动相为甲醇-水(78:22),流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.09929~0.9984μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为98.98%,RSD=1.37%。结论:本法准确可靠,操作简单,可用于测定木香顺气丸α-香附酮的含量。     

高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中主含量

文章采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素软胶囊中叶黄素的含量。色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95∶5),流速为0.8 ml/min,用紫外检测器检测波长为446 nm,柱温为25℃。结果为:叶黄素在2.58-10.21μg/ml范围内线性良好,检测限为0.01μg/ml,相关系数为r=0.9997,平均回收率为90.3%,RSD为1.47%。此方法快速,且操作简单、准确,可用作叶黄素含量的测定。     

复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定

复方氯霉素滴鼻液适用于鼻炎、鼻窦炎。本实验测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L醋酸钾溶液(10:10:80),检测波长为242nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量

本文重点探讨了建立高效液相色谱法(HPLC)测定蔬菜中有机磷农药的方法,流动相选用甲醇和水,其体积比为70:25,色谱柱选用C18,检测器采用紫外检测器,测定了多种蔬菜中马拉硫磷和久效磷两种有机磷农药的残留量。方法的相关系数分别为0.9976和0.9993,线性范围均为1~10μg/m L,加标回收率分别为97.5%和102.5%。     

高效液相色谱法测定饮料中柠檬黄、日落黄含量

采用高效液相色谱条件在波长230nm下,以0.02mol/L乙酸铵:甲醇(85:15)为流动相,快速测定饮料中的柠檬黄、日落黄含量,样品处理简便快捷,方法添加标准回收率分别是99.2%、99.4%,本法与国家标准检验方法(GB/T 5009.140-2003)比较,经配对t检验(p0.05)无显著性差异。     

活性炭富集工业废气中二硫化碳分析方法的研究

采用活性炭富集工业废气中的二硫化碳,再用无水乙醇洗脱,用气相色谱火焰光度检测器进行测定。对采样、样品保存、解析液体积、解吸时间进行了分析试验。用外标法定量,测定的采样效率为98%～100%;精密度实验的变异系数为2.8%～6.6%;平均加标回收率为88.0%～100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度为8×10-5mg/m3。     

微波乙醇浸提紫外分光光度法测定银杏叶中黄酮苷类的含量

本文研究了银杏叶中黄酮苷类微波-乙醇浸提及紫外分光光度法的测定新方法,用正交试验优化浸提条件,选择液固比25:1,提取时间20分钟,提取温度70℃。萃取液60%的乙醇溶液为浸提条件,方法的精密度RSD=0.30%,相对误差0.55%,加标回收率98.08%,方法的结果令人满意,为银杏叶中黄酮类化合物的提取提供了新的方法,具有一定的实用价值。     

气相色谱-质谱法测定纺织品中多种有机锡化合物

建立了用气相色谱/质谱测定测定纺织品中多种有机锡的方法,样品经酸性汗液提取,用四乙基硼化钠为衍生化试剂,用正己烷萃取后,用气相色谱/质谱选择离子方式(SIM)进行测定。该方法检测低限达到0.1mg/kg,线性相关系数均大于0.999,回收率在80%～108%之间,变异系数2.25%～7.90%。满足纺织品中多种有机锡化合物的测定要求。     

直接甲醇提取高效液相色谱法测定BHA、BHT

目的:建立一种油脂和食品中用甲醇将BHA、BHT溶解出来,在拟定的测定参数下,直接进样分离,检测的方法。方法:采用C18(250×4.60mm)色谱柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵-甲醇(95:5体积比),流速:1ml/min,紫外检测波长280nm;进样量20μl;外标法定量。结果:方法标准曲线线性良好,BHA回归方程为:Y=2.127X-3.24,回归系数r=0.9997;BHT回归方程为:Y=60.32X+0.70,回归系数r=0.9998。添加质量浓度为0.01%～1.0%时BHA的回收率为93.6%～103.9%,BHT的回收率为97.5%～108.5%。结论:该方法操作简单、准确、回收率高,精密度良好,重现性好,可用于食用油、饼干等食品中BHA、BHT的测定。     

阑尾消炎丸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-磷酸(25:75:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在26～234μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。黄芩苷平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定。     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%